1.სავაჭრო დასახელება
რივაროქსი ტაბლეტი 15მგ #28 (რივაროქსი ტაბლეტი 15მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 15 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 15 mg. მწარმოებელი: კომბინო ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რივაროქსაბანი არის Xa ფაქტორის პირდაპირი ინჰიბიტორი — ბლოკავს ცილას, რომელიც სისხლის შედედებაში მონაწილეობს. ამით მცირდება თრომბის წარმოქმნის რისკი.
ჩვენებები: ღრმა ვენური თრომბოზის (ფეხის ვენებში თრომბი) და ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლიის მკურნალობა და პროფილაქტიკა; ინსულტის და სისტემური ემბოლიის პრევენცია არასარქვლოვანი წინაგულთა ფიბრილაციის დროს; თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკა მუხლის ან თეძოს სახსრის ენდოპროთეზირების შემდეგ.
ექიმი დანიშნავს დოზას და მიღების ხანგრძლივობას კონკრეტული დიაგნოზის მიხედვით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რივაროქსაბანი არის Xa ფაქტორის პირდაპირი ინჰიბიტორი — ბლოკავს ცილას, რომელიც სისხლის შედედებაში მონაწილეობს. ამით მცირდება თრომბის წარმოქმნის რისკი.
ჩვენებები: ღრმა ვენური თრომბოზის (ფეხის ვენებში თრომბი) და ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლიის მკურნალობა და პროფილაქტიკა; ინსულტის და სისტემური ემბოლიის პრევენცია არასარქვლოვანი წინაგულთა ფიბრილაციის დროს; თრომბოემბოლიის პროფილაქტიკა მუხლის ან თეძოს სახსრის ენდოპროთეზირების შემდეგ.
ექიმი დანიშნავს დოზას და მიღების ხანგრძლივობას კონკრეტული დიაგნოზის მიხედვით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: რივაროქსაბანზე ალერგია გაქვთ; აქტიური სისხლდენა გაქვთ; ღვიძლის მძიმე დაავადება გაქვთ კოაგულოპათიით; ორსულად ხართ ან ძუძუთი კვებავთ.
სიფრთხილით (ექიმს აცნობეთ): თირკმლის უკმარისობა, კუჭის ან ნაწლავის წყლული, კონტროლს დაქვემდებარებული არტერიული ჰიპერტენზია, ბოლო ოპერაცია ან ტრავმა, სხვა სისხლის გამათხელებლის მიღება. ქირურგიული ჩარევის წინ ექიმს წინასწარ აცნობეთ ამ წამლის მიღების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს შეხვდეს): ღრძილებიდან სისხლდენა, ცხვირიდან სისხლდენა, ჰემატომა (სისხლჩაქცევა კანქვეშ), კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა, ანემია, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საშიში): ძლიერი ან შეუჩერებელი სისხლდენა ნებისმიერი ადგილიდან, შავი ან სისხლიანი განავალი, სისხლის ხველება, თავის ტვინში სისხლჩაქცევა (მკვეთრი თავის ტკივილი, გონების დაკარგვა, მხედველობის დარღვევა), ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, გამონაყარი, სუნთქვის გაძნელება). ამ სიმპტომებისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან გამოიძახეთ სასწრაფო.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი სისხლდენა (ცხვირიდან, ღრძილებიდან, ჭრილობებიდან, შავი განავალი), კანქვეშა სისხლჩაქცევები, თავბრუსხვევა, სისუსტე.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. აქტივირებული ნახშირი ეფექტურია მიღებიდან 8 საათის განმავლობაში. ჰემოდიალიზი არ აშორებს რივაროქსაბანს სისხლიდან.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიკოაგულანტები და ანტითრომბოციტული საშუალებები (ვარფარინი, ჰეპარინი, ასპირინი, კლოპიდოგრელი) — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ერთდროული მიღება დასაშვებია მხოლოდ ექიმის მკაცრი კონტროლით.
აზოლური სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები (კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი) და აივ პროტეაზას ინჰიბიტორები (რიტონავირი) — რივაროქსაბანის კონცენტრაციას მკვეთრად ზრდიან. ერთობლივი მიღება უკუნაჩვენებია.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (NSAID) (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — სისხლდენის რისკი იზრდება. მოერიდეთ ან ექიმს მიმართეთ.
კარბამაზეპინი, ფენიტოინი, რიფამპიცინი — ამცირებენ რივაროქსაბანის ეფექტს. ექიმს აუცილებლად აცნობეთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: რივაროქსაბანზე ალერგია გაქვთ; აქტიური სისხლდენა გაქვთ; ღვიძლის მძიმე დაავადება გაქვთ კოაგულოპათიით; ორსულად ხართ ან ძუძუთი კვებავთ.
სიფრთხილით (ექიმს აცნობეთ): თირკმლის უკმარისობა, კუჭის ან ნაწლავის წყლული, კონტროლს დაქვემდებარებული არტერიული ჰიპერტენზია, ბოლო ოპერაცია ან ტრავმა, სხვა სისხლის გამათხელებლის მიღება. ქირურგიული ჩარევის წინ ექიმს წინასწარ აცნობეთ ამ წამლის მიღების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]