1.სავაჭრო დასახელება
რისებონი ტაბლეტი 35მგ #4 (რისებონი ტაბლეტი 35მგ #4)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 35 mg · 4 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 35 mg. მწარმოებელი: ადამედ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რიზედრონის მჟავა ბისფოსფონატების ჯგუფის წამალია. ის აფერხებს ოსტეოკლასტების აქტივობას — უჯრედების, რომლებიც ძვლოვან ქსოვილს შლიან. შედეგად იზრდება ძვლის სიმკვრივე და მცირდება მოტეხილობის რისკი.
ჩვენებები: მენოპაუზის შემდგომი ოსტეოპოროზი (ხერხემლისა და ბარძაყის ძვლის მოტეხილობის პროფილაქტიკა); გლუკოკორტიკოიდებით (მაგ. პრედნიზოლონი) გამოწვეული ოსტეოპოროზი; მამაკაცის ოსტეოპოროზი მოტეხილობის მაღალი რისკით. ექიმი ნიშნავს ძვლის სიმკვრივის გამოკვლევისა და კლინიკური შეფასების საფუძველზე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რიზედრონის მჟავა ბისფოსფონატების ჯგუფის წამალია. ის აფერხებს ოსტეოკლასტების აქტივობას — უჯრედების, რომლებიც ძვლოვან ქსოვილს შლიან. შედეგად იზრდება ძვლის სიმკვრივე და მცირდება მოტეხილობის რისკი.
ჩვენებები: მენოპაუზის შემდგომი ოსტეოპოროზი (ხერხემლისა და ბარძაყის ძვლის მოტეხილობის პროფილაქტიკა); გლუკოკორტიკოიდებით (მაგ. პრედნიზოლონი) გამოწვეული ოსტეოპოროზი; მამაკაცის ოსტეოპოროზი მოტეხილობის მაღალი რისკით. ექიმი ნიშნავს ძვლის სიმკვრივის გამოკვლევისა და კლინიკური შეფასების საფუძველზე.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ რიზედრონის მჟავაზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; სისხლში კალციუმის დონე დაბალია (ჰიპოკალციემია); არ შეგიძლიათ მიღების შემდეგ 30 წუთის განმავლობაში იჯდეთ ან იდგეთ; გაქვთ საყლაპავის სტრიქტურა ან სხვა პრობლემა, რომელიც საყლაპავში გადაადგილებას აფერხებს; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი <30 მლ/წთ).
სიფრთხილით: კალციუმისა და D ვიტამინის დეფიციტი მკურნალობის დაწყებამდე უნდა გამოსწორდეს. სტომატოლოგიურ ოპერაციამდე აცნობეთ ექიმს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1 ადამიანს შეხვდეს): თავის ტკივილი, მუცლის ტკივილი, გულისრევა, ყაბზობა ან დიარეა, კუნთებისა და სახსრების ტკივილი. ეს სიმპტომები უმეტესად მსუბუქია და თავისთავად გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): საყლაპავის ანთება ან წყლული — შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს, თუ ყლაპვა გიჭირთ ან მკერდის არეში ტკივილი გაქვთ. ყბის ძვლის ოსტეონეკროზი — იშვიათია, მაგრამ სტომატოლოგიურ პროცედურამდე აუცილებლად აცნობეთ სტომატოლოგს. ბარძაყის ძვლის ატიპიური მოტეხილობა — მიმართეთ ექიმს, თუ ბარძაყის ან ბარძაყის მიდამოში ტკივილი გაგიჩნდათ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: სისხლში კალციუმისა და ფოსფატის დონის დაქვეითება, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი. რა უნდა გააკეთოთ: მიიღეთ რძე ან ანტაციდი კალციუმის დონის ასაწევად, არ გამოიწვიოთ ღებინება (საყლაპავის დაზიანების რისკი). დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ საავადმყოფოს, წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
კალციუმის, მაგნიუმის, რკინის პრეპარატები, ანტაციდები — მნიშვნელოვნად ამცირებენ რიზედრონის შეწოვას. მიიღეთ ისინი რიზედრონის მიღებიდან მინიმუმ 2 საათის შემდეგ ან 2 საათით ადრე.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ერთობლივი მიღება ზრდის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გაღიზიანების რისკს.
პროტონის ტუმბოს ინჰიბიტორები (ომეპრაზოლი, პანტოპრაზოლი) — ზოგიერთი კვლევის მიხედვით, შესაძლოა შეწოვა შემცირდეს; საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ რიზედრონის მჟავაზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; სისხლში კალციუმის დონე დაბალია (ჰიპოკალციემია); არ შეგიძლიათ მიღების შემდეგ 30 წუთის განმავლობაში იჯდეთ ან იდგეთ; გაქვთ საყლაპავის სტრიქტურა ან სხვა პრობლემა, რომელიც საყლაპავში გადაადგილებას აფერხებს; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი <30 მლ/წთ).
სიფრთხილით: კალციუმისა და D ვიტამინის დეფიციტი მკურნალობის დაწყებამდე უნდა გამოსწორდეს. სტომატოლოგიურ ოპერაციამდე აცნობეთ ექიმს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]