1.სავაჭრო დასახელება
Ripomill (რიპომილი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
ramipril (Ripomill) — ATC: C09AA05
3.სამკურნალო ფორმა
syrup · 200 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Ripomill (ramipril) — 200 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC C09AA05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რამიპრილი მიეკუთვნება აგფ ინჰიბიტორებს (C09AA05). ბლოკავს ფერმენტს, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს — შედეგად სისხლძარღვები ფართოვდება და წნევა მცირდება, გულს მუშაობა უმსუბუქდება.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა); გულის ქრონიკული უკმარისობა; მიოკარდიუმის ინფარქტის შემდეგ გულის ფუნქციის შენარჩუნება; დიაბეტური ან არადიაბეტური ნეფროპათიის (თირკმლის დაზიანების) პროგრესის შენელება; გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების პროფილაქტიკა მაღალი რისკის პაციენტებში.
ექიმი დანიშნავს ინდივიდუალურად შერჩეული დოზით. მკურნალობა იწყება დაბალი დოზიდან და თანდათან იზრდება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რამიპრილი მიეკუთვნება აგფ ინჰიბიტორებს (C09AA05). ბლოკავს ფერმენტს, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს — შედეგად სისხლძარღვები ფართოვდება და წნევა მცირდება, გულს მუშაობა უმსუბუქდება.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა); გულის ქრონიკული უკმარისობა; მიოკარდიუმის ინფარქტის შემდეგ გულის ფუნქციის შენარჩუნება; დიაბეტური ან არადიაბეტური ნეფროპათიის (თირკმლის დაზიანების) პროგრესის შენელება; გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების პროფილაქტიკა მაღალი რისკის პაციენტებში.
ექიმი დანიშნავს ინდივიდუალურად შერჩეული დოზით. მკურნალობა იწყება დაბალი დოზიდან და თანდათან იზრდება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: რამიპრილზე ან სხვა აგფ ინჰიბიტორზე ალერგია გქონდა; ოდესმე ანგიოშეშუპება (სახის/ყელის შეშუპება) გქონია; ორსულად ხარ ან ორსულობას გეგმავ; იღებ ალისკირენს დიაბეტის ან თირკმლის უკმარისობის ფონზე.
სიფრთხილით — ექიმს უთხარი თუ: თირკმლის ან ღვიძლის დაავადება გაქვს; დიალიზზე ხარ; აორტალური სტენოზი გაქვს; დიურეტიკებს (შარდმდენებს) იღებ; ოპერაცია ან ანესთეზია გეგმება.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ყოველ მეათეზე მეტში): მშრალი, შემაწუხებელი ხველა — ყველაზე გავრცელებული გვერდითი ეფექტი, რომელიც ზოგჯერ წამლის შეცვლას მოითხოვს. თავბრუსხვევა, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში ან ადგომისას. თავის ტკივილი, დაღლილობა, გულისრევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ანგიოშეშუპება (სახის, ტუჩების, ენის ან ყელის შეშუპება) — სუნთქვის გაძნელების შემთხვევაში სასწრაფოდ დარეკე 112-ზე. კალიუმის მატება სისხლში (ჰიპერკალიემია) — კუნთის სისუსტე, გულის რითმის დარღვევა. თირკმლის ფუნქციის მკვეთრი გაუარესება. წნევის ძლიერი ვარდნა (ჰიპოტენზია) — თავბრუსხვევა, გულის წასვლა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, თავბრუსხვევა, გულის წასვლა, ძლიერი შესუსტება, გულის რითმის დარღვევა.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. დაწვი ფეხებაზიდულით. შეფუთვა და დარჩენილი სიროფი წაიღე საავადმყოფოში. არ გამოიწვიო ღებინება ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ალისკირენი ან სხვა აგფ/ARB პრეპარატები — ორმაგი ბლოკადა თირკმლის მწვავე უკმარისობის, ჰიპერკალიემიის და წნევის მკვეთრი ვარდნის რისკს ზრდის. ერთად მიღება ხშირად უკუნაჩვენებია.
კალიუმშემანარჩუნებელი დიურეტიკები (სპირონოლაქტონი) ან კალიუმის დანამატები — სისხლში კალიუმი საშიშ დონემდე შეიძლება მოიმატოს. ექიმი აკონტროლებს ანალიზებს.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს წნევის დაწევის ეფექტს და აუარესებს თირკმლის ფუნქციას.
ლითიუმი — რამიპრილი ზრდის ლითიუმის დონეს სისხლში, ტოქსიკურობის რისკით. აუცილებელია მონიტორინგი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: რამიპრილზე ან სხვა აგფ ინჰიბიტორზე ალერგია გქონდა; ოდესმე ანგიოშეშუპება (სახის/ყელის შეშუპება) გქონია; ორსულად ხარ ან ორსულობას გეგმავ; იღებ ალისკირენს დიაბეტის ან თირკმლის უკმარისობის ფონზე.
სიფრთხილით — ექიმს უთხარი თუ: თირკმლის ან ღვიძლის დაავადება გაქვს; დიალიზზე ხარ; აორტალური სტენოზი გაქვს; დიურეტიკებს (შარდმდენებს) იღებ; ოპერაცია ან ანესთეზია გეგმება.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]