1.სავაჭრო დასახელება
რილმენიდინ გრინდექსი ტაბლეტი 1მგ #30 (რილმენიდინ გრინდექსი ტაბლეტი 1მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 1 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 1 mg. მწარმოებელი: გრინდეკსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რილმენიდინი მოქმედებს ტვინის სპეციალურ რეცეპტორებზე (იმიდაზოლინის I1 რეცეპტორები), რაც ამცირებს სიმპათიკური ნერვული სისტემის აქტივობას და სისხლძარღვებს ადუნებს. შედეგად — არტერიული წნევა მცირდება.
გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ. ექიმი დანიშნავს, როცა წნევა მუდმივად მომატებულია და საჭიროა ყოველდღიური კონტროლი. შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც მონოთერაპია ან სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან კომბინაციაში. დოზას ექიმი შეარჩევს ინდივიდუალურად — ჩვეულებრივ 1მგ დღეში ერთხელ, საჭიროებისას 2მგ-მდე (1მგ დილით და 1მგ საღამოს).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რილმენიდინი მოქმედებს ტვინის სპეციალურ რეცეპტორებზე (იმიდაზოლინის I1 რეცეპტორები), რაც ამცირებს სიმპათიკური ნერვული სისტემის აქტივობას და სისხლძარღვებს ადუნებს. შედეგად — არტერიული წნევა მცირდება.
გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ. ექიმი დანიშნავს, როცა წნევა მუდმივად მომატებულია და საჭიროა ყოველდღიური კონტროლი. შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც მონოთერაპია ან სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან კომბინაციაში. დოზას ექიმი შეარჩევს ინდივიდუალურად — ჩვეულებრივ 1მგ დღეში ერთხელ, საჭიროებისას 2მგ-მდე (1მგ დილით და 1მგ საღამოს).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ რილმენიდინის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ მძიმე დეპრესია; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (GFR <15 მლ/წთ).
სიფრთხილით: ახლახან გადატანილი ინსულტი ან ინფარქტი; გულის უკმარისობა; თირკმლის ზომიერი უკმარისობა — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. არ შეწყვიტოთ წამლის მიღება უეცრად — წნევა შეიძლება მკვეთრად მოიმატოს (რიბაუნდ ეფექტი). დოზის შემცირება უნდა მოხდეს თანდათანობით, ექიმის მეთვალყურეობით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება მკურნალობის დასაწყისში გამოჩნდეს და თანდათან შემცირდეს): ძილიანობა, თავბრუსხვევა, სისუსტე, პირის სიმშრალე. ზოგჯერ — უძილობა, გულისცემის შენელება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღების მომთხოვნი): წნევის მკვეთრი ვარდნა ადგომისას (ორთოსტატული ჰიპოტენზია — თავბრუსხვევა წამოდგომისას), ბრადიკარდია (გულისცემის მნიშვნელოვანი შენელება), კანის გამონაყარი. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ გრძნობთ გულის ძლიერ შენელებას, გულწასვლას ან ალერგიულ რეაქციას (შეშუპება, ქავილი, სუნთქვის გაძნელება).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, ძლიერი ძილიანობა, გულისცემის შენელება, სისუსტე. მძიმე შემთხვევებში — გულწასვლა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. პაციენტი დააწვინეთ ფეხები აწეული. წაიღეთ შეფუთვა. არ გამოიწვიოთ ღებინება ექიმის ნებართვის გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ბეტა-ბლოკატორები (მეტოპროლოლი, ბისოპროლოლი) — ერთად მიღებისას წნევა და პულსი ზედმეტად შეიძლება დაეცეს. ექიმი აკონტროლებს დოზას.
სედატიური საშუალებები და საძილე პრეპარატები (ბენზოდიაზეპინები) — ძილიანობა და რეაქციის შენელება ძლიერდება. მოერიდეთ ერთობლივ მიღებას ექიმის ნებართვის გარეშე.
ანტიდეპრესანტები (ტრიციკლური — ამიტრიპტილინი) — შეიძლება შეამცირონ რილმენიდინის ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი. ექიმს აცნობეთ.
ალკოჰოლი — აძლიერებს სედაციას და წნევის ვარდნას. მოერიდეთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ რილმენიდინის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ მძიმე დეპრესია; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (GFR <15 მლ/წთ).
სიფრთხილით: ახლახან გადატანილი ინსულტი ან ინფარქტი; გულის უკმარისობა; თირკმლის ზომიერი უკმარისობა — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. არ შეწყვიტოთ წამლის მიღება უეცრად — წნევა შეიძლება მკვეთრად მოიმატოს (რიბაუნდ ეფექტი). დოზის შემცირება უნდა მოხდეს თანდათანობით, ექიმის მეთვალყურეობით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]