1.სავაჭრო დასახელება
Respirar (რესპირარი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
sea water (Respirar) — ATC: R01AX10
3.სამკურნალო ფორმა
syrup · 150 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Respirar (sea water) — 150 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R01AX10 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რესპირარი მიეკუთვნება ცხვირის ღრუსა და სასუნთქი გზების პრეპარატებს (ATC: R01AX10). მოქმედებს ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვან გარსზე — ამცირებს შეშუპებას და ხელს უწყობს ლორწოს გამოყოფას, რაც აუმჯობესებს ცხვირით სუნთქვას.
ჩვენებები: გაციება და გრიპი ცხვირის გაჭედვით, ზედა სასუნთქი გზების კატარალური ანთება, ალერგიული რინიტის თანმხლები სიმპტომები (დამხმარე თერაპია), ხველა ლორწოს გამოყოფის გაძნელებისას. სიროფის ფორმა განკუთვნილია როგორც ზრდასრულებისთვის, ისე ბავშვებისთვის (პედიატრიული დოზა — ექიმის დანიშნულებით).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რესპირარი მიეკუთვნება ცხვირის ღრუსა და სასუნთქი გზების პრეპარატებს (ATC: R01AX10). მოქმედებს ზედა სასუნთქი გზების ლორწოვან გარსზე — ამცირებს შეშუპებას და ხელს უწყობს ლორწოს გამოყოფას, რაც აუმჯობესებს ცხვირით სუნთქვას.
ჩვენებები: გაციება და გრიპი ცხვირის გაჭედვით, ზედა სასუნთქი გზების კატარალური ანთება, ალერგიული რინიტის თანმხლები სიმპტომები (დამხმარე თერაპია), ხველა ლორწოს გამოყოფის გაძნელებისას. სიროფის ფორმა განკუთვნილია როგორც ზრდასრულებისთვის, ისე ბავშვებისთვის (პედიატრიული დოზა — ექიმის დანიშნულებით).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს რესპირარის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; შემადგენლობა შეამოწმე შეფუთვაზე.
სიფრთხილით: დიაბეტის დროს (სიროფი შაქარს შეიძლება შეიცავდეს — ეტიკეტი შეამოწმე); ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — ექიმის ნებართვის გარეშე არ მიიღო; ქრონიკული ხველის დროს (3 კვირაზე მეტი) — ჯერ ექიმმა უნდა დაადგინოს მიზეზი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება გამოვლინდეს 10-დან 1 პაციენტში): მსუბუქი გულისრევა, კუჭის დისკომფორტი, იშვიათად — ალერგიული გამონაყარი კანზე.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღების საჭიროებელი): ანაფილაქსიური რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, ხორხის შეშუპება) — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს ან გამოიძახე სასწრაფო. თუ გამონაყარი, ქავილი ან შეშუპება შეამჩნიე — შეწყვიტე მიღება და მიმართე ფარმაცევტს ან ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა, იშვიათად — ძილიანობა.
რა გავაკეთო: შეწყვიტე მიღება. თუ დიდი რაოდენობა მიიღე (განსაკუთრებით ბავშვმა) — დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. შეფუთვა და ფლაკონი წაიღე თან. ნუ გამოიწვევ ღებინებას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
პარაცეტამოლი/იბუპროფენი — ჩვეულებრივ, ერთდროული მიღება დაშვებულია გაციების დროს, მაგრამ ფარმაცევტს გადაამოწმე.
სედატიური (დამამშვიდებელი) საშუალებები — ზოგიერთ კომპონენტთან ერთად შეიძლება გააძლიეროს ძილიანობა.
სხვა ხველის სიროფები — არ აურიო სხვა მუკოლიტიკურ ან ხველის მაჩუმებელ სიროფებთან ექიმის ნებართვის გარეშე — ეფექტი შეიძლება საპირისპირო იყოს.
ანტიჰისტამინები (ალერგიის წამლები) — ძილიანობის გაძლიერების რისკი. ექიმს აცნობე ყველა მიმდინარე მედიკამენტის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს რესპირარის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; შემადგენლობა შეამოწმე შეფუთვაზე.
სიფრთხილით: დიაბეტის დროს (სიროფი შაქარს შეიძლება შეიცავდეს — ეტიკეტი შეამოწმე); ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — ექიმის ნებართვის გარეშე არ მიიღო; ქრონიკული ხველის დროს (3 კვირაზე მეტი) — ჯერ ექიმმა უნდა დაადგინოს მიზეზი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]