1.სავაჭრო დასახელება
რემაქსოლი ხსნარი საინფუზიო 400მლ ფლაკონი #1 (რემაქსოლი ხსნარი საინფუზიო 400მლ ფლაკონი #1)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 400 ml · 1 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 400 ml. მწარმოებელი: პოლისანი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რემაქსოლი ღვიძლის უჯრედებს ენერგეტიკული ცვლის აღდგენაში ეხმარება. სუქცინის მჟავა აუმჯობესებს უჯრედშიდა ენერგიის წარმოებას, ინოზინი — ცილის სინთეზს, მეთიონინი — ტოქსინების გაუვნებელყოფას, ხოლო ნიკოტინამიდი — ჟანგვა-აღდგენით პროცესებს.
ჩვენებები: ღვიძლის ტოქსიკური დაზიანება (წამლისმიერი, ალკოჰოლური, ქიმიური), ქრონიკული ჰეპატიტი, ცხიმოვანი ჰეპატოზი, ღვიძლის ფუნქციის მოშლა ინტოქსიკაციის ფონზე.
ექიმი დანიშნავს, როცა ღვიძლის ლაბორატორიული მაჩვენებლები მომატებულია ან ტოქსიკური დაზიანების ნიშნები არსებობს. რეცეპტით გასაცემი პრეპარატია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რემაქსოლი ღვიძლის უჯრედებს ენერგეტიკული ცვლის აღდგენაში ეხმარება. სუქცინის მჟავა აუმჯობესებს უჯრედშიდა ენერგიის წარმოებას, ინოზინი — ცილის სინთეზს, მეთიონინი — ტოქსინების გაუვნებელყოფას, ხოლო ნიკოტინამიდი — ჟანგვა-აღდგენით პროცესებს.
ჩვენებები: ღვიძლის ტოქსიკური დაზიანება (წამლისმიერი, ალკოჰოლური, ქიმიური), ქრონიკული ჰეპატიტი, ცხიმოვანი ჰეპატოზი, ღვიძლის ფუნქციის მოშლა ინტოქსიკაციის ფონზე.
ექიმი დანიშნავს, როცა ღვიძლის ლაბორატორიული მაჩვენებლები მომატებულია ან ტოქსიკური დაზიანების ნიშნები არსებობს. რეცეპტით გასაცემი პრეპარატია.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენება, თუ: ალერგია გაქვს რომელიმე კომპონენტზე (სუქცინის მჟავა, ინოზინი, მეთიონინი, ნიკოტინამიდი ან მეგლუმინი); გაქვს თირკმლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით: პოდაგრის დროს (ინოზინმა შეიძლება შარდმჟავა გაზარდოს); თირკმლის კენჭების არსებობისას; ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში (უსაფრთხოება დადგენილი არ არის). ექიმს აუცილებლად უთხარი ყველა თანმხლები დაავადების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გაივლის): სიცხის შეგრძნება, სახის სიწითლე, პირის სიმშრალე, ხველა ინფუზიის დროს, გულისრევა, მუცლის შებერილობა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღებას საჭიროებს): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასევე, არტერიული წნევის ვარდნა, ტაქიკარდია (გულის გახშირებული ცემა).
თუ ინფუზიის დროს სუნთქვის გაძნელება, ქავილი ან გულის ძლიერი ცემა შეგეცადება — დაუყოვნებლივ აცნობე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, სახის სიწითლე, არტერიული წნევის ვარდნა, ტაქიკარდია. რადგან პრეპარატი სტაციონარში შეჰყავთ, ექიმი ინფუზიას დაუყოვნებლივ შეწყვეტს და სიმპტომურ მკურნალობას ჩაატარებს. თუ წვეთოვნის დროს რაიმე უჩვეულო შეგრძნება გაქვს — დაუყოვნებლივ უთხარი მედდას ან ექიმს.
14.ურთიერთქმედებები
პოდაგრის საწინააღმდეგო წამლები (ალოპურინოლი) — ინოზინმა შეიძლება შარდმჟავა გაზარდოს და პოდაგრის საწინააღმდეგო წამლის ეფექტი შეამციროს. ექიმს აცნობე.
იმუნოსუპრესანტები (აზათიოპრინი, 6-მერკაპტოპურინი) — ინოზინი ამ წამლების მეტაბოლიზმში ერევა, რის გამოც ტოქსიურობის რისკი იზრდება.
ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები) — მეთიონინმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს შედედების პარამეტრებზე. ექიმს უთხარი, თუ ვარფარინს ან სხვა ანტიკოაგულანტს იღებ.
სხვა საინფუზიო ხსნარებთან — ფლაკონში არ შეურიო სხვა წამლებს ექიმის მითითების გარეშე.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენება, თუ: ალერგია გაქვს რომელიმე კომპონენტზე (სუქცინის მჟავა, ინოზინი, მეთიონინი, ნიკოტინამიდი ან მეგლუმინი); გაქვს თირკმლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით: პოდაგრის დროს (ინოზინმა შეიძლება შარდმჟავა გაზარდოს); თირკმლის კენჭების არსებობისას; ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში (უსაფრთხოება დადგენილი არ არის). ექიმს აუცილებლად უთხარი ყველა თანმხლები დაავადების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]