1.სავაჭრო დასახელება
რეკლინი ი/მ ხსნარი საინექციო 15მგ/1.5მლ ამპულა #5 (რეკლინი ი/მ ხსნარი საინექციო 15მგ/1.5მლ ამპულა #5)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ampoule · 15 mg · 5 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 15 mg. მწარმოებელი: ჰელპ ს.ა..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მელოქსიკამი ბლოკავს ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზა-2-ს (COX-2), რომელიც ანთებას, ტკივილს და შეშუპებას იწვევს. საინექციო ფორმა სწრაფად აღწევს სისხლში და ეფექტი ტაბლეტზე ადრე იწყება.
ჩვენებები: ოსტეოართრიტის (სახსრების ცვეთის), რევმატოიდული ართრიტის და ანკილოზირებული სპონდილიტის (ხერხემლის ანთებითი დაავადება) მწვავე გამწვავებისას, როცა ტაბლეტით მიღება არ არის შესაძლებელი ან სწრაფი ეფექტია საჭირო.
ექიმი ნიშნავს მოკლევადიანად — როგორც წესი, 1-2 დღე ი/მ ინექცია, შემდეგ პერორალურ ფორმაზე გადასვლა.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მელოქსიკამი ბლოკავს ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზა-2-ს (COX-2), რომელიც ანთებას, ტკივილს და შეშუპებას იწვევს. საინექციო ფორმა სწრაფად აღწევს სისხლში და ეფექტი ტაბლეტზე ადრე იწყება.
ჩვენებები: ოსტეოართრიტის (სახსრების ცვეთის), რევმატოიდული ართრიტის და ანკილოზირებული სპონდილიტის (ხერხემლის ანთებითი დაავადება) მწვავე გამწვავებისას, როცა ტაბლეტით მიღება არ არის შესაძლებელი ან სწრაფი ეფექტია საჭირო.
ექიმი ნიშნავს მოკლევადიანად — როგორც წესი, 1-2 დღე ი/მ ინექცია, შემდეგ პერორალურ ფორმაზე გადასვლა.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: მელოქსიკამზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი) ალერგია გქონიათ; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვთ; აქტიური კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა გაქვთ; გაქვთ გულის, ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობა; ორსულობის მესამე ტრიმესტრი; 15 წლამდე ასაკი.
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები, ჰიპერტენზია, ასთმა (განსაკუთრებით ასპირინით პროვოცირებული), ხანდაზმულობა. ამ შემთხვევებში ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტს აღენიშნებოდეს): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, ინექციის ადგილას ტკივილი, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა.
ნაკლებად ხშირი: დიარეა, ყაბზობა, მეტეორიზმი, შეშუპება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო რეაგირებას): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი), თირკმლის ფუნქციის მოშლა (შარდის რაოდენობის მკვეთრი შემცირება). ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა. მძიმე შემთხვევებში — კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა, თირკმლის უკმარისობა, ცნობიერების დაქვეითება.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. შეინახეთ ამპულის შეფუთვა და წაიღეთ. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები) — სისხლდენის რისკი მკვეთრად იზრდება. ექიმს აუცილებლად აცნობეთ.
ასპირინი, იბუპროფენი ან სხვა NSAID — ერთდროულად მიღება ორმაგად ზრდის კუჭის წყლულისა და სისხლდენის რისკს. არ მიიღოთ ერთმანეთში.
ACE ინჰიბიტორები / სარტანები (წნევის წამლები) — მელოქსიკამი ამცირებს მათ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
ლითიუმი — მელოქსიკამი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში. საჭიროა მონიტორინგი.
მეთოტრექსატი — ტოქსიურობის რისკი იზრდება. ექიმი აკონტროლებს დოზებს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: მელოქსიკამზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი) ალერგია გქონიათ; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვთ; აქტიური კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა გაქვთ; გაქვთ გულის, ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობა; ორსულობის მესამე ტრიმესტრი; 15 წლამდე ასაკი.
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები, ჰიპერტენზია, ასთმა (განსაკუთრებით ასპირინით პროვოცირებული), ხანდაზმულობა. ამ შემთხვევებში ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]