1.სავაჭრო დასახელება
Reflucalm (რეფლუკალმი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
alginic acid (Reflucalm) — ATC: A02BX13
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 210 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Reflucalm (alginic acid) — 210 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A02BX13 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რეფლუკალმი მიეკუთვნება კუჭის მჟავის საწინააღმდეგო საშუალებების ჯგუფს (ATC: A02BX). პრეპარატი ქმნის ფიზიკურ ბარიერს — დამცავ გელისებრ ფენას კუჭის შიგთავსის ზემოთ, რაც ხელს უშლის მჟავის უკუსროლას საყლაპავში.
ჩვენებები: გულძმარვა (წვის შეგრძნება გულმკერდში), მჟავით აყროფება, გასტრო-ეზოფაგური რეფლუქსით გამოწვეული დისკომფორტი, ჭამის შემდგომი სიმძიმის შეგრძნება, რომელიც მჟავის უკუსროლასთან არის დაკავშირებული.
პრეპარატი განსაკუთრებით ეფექტურია ღამის რეფლუქსისას — ძილის წინ მიღება ამცირებს ჰორიზონტალურ მდგომარეობაში მჟავის საყლაპავში მოხვედრის ალბათობას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რეფლუკალმი მიეკუთვნება კუჭის მჟავის საწინააღმდეგო საშუალებების ჯგუფს (ATC: A02BX). პრეპარატი ქმნის ფიზიკურ ბარიერს — დამცავ გელისებრ ფენას კუჭის შიგთავსის ზემოთ, რაც ხელს უშლის მჟავის უკუსროლას საყლაპავში.
ჩვენებები: გულძმარვა (წვის შეგრძნება გულმკერდში), მჟავით აყროფება, გასტრო-ეზოფაგური რეფლუქსით გამოწვეული დისკომფორტი, ჭამის შემდგომი სიმძიმის შეგრძნება, რომელიც მჟავის უკუსროლასთან არის დაკავშირებული.
პრეპარატი განსაკუთრებით ეფექტურია ღამის რეფლუქსისას — ძილის წინ მიღება ამცირებს ჰორიზონტალურ მდგომარეობაში მჟავის საყლაპავში მოხვედრის ალბათობას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე შემადგენელ კომპონენტზე.
სიფრთხილით — ექიმს უთხარი თუ: თირკმლის უკმარისობა გაქვს (ელექტროლიტური ბალანსის მონიტორინგი შესაძლოა საჭიროებდეს); მკაცრად შეზღუდული მარილის (ნატრიუმის) დიეტაზე ხარ; სხვა კუჭის წამლებს იღებ — ინტერვალი სულ მცირე 2 საათი დაიცავი.
თუ გულძმარვა 2 კვირაზე მეტ ხანს გრძელდება ან უარესდება — აუცილებლად მიმართე ექიმს, მიზეზის დადგენა საჭიროა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (იშვიათად, მაგრამ შესაძლებელი): მუცლის შებერილობა, მსუბუქი გულისრევა, ყაბზობა ან ფხვიერი განავალი. ეს ჩვეულებრივ თვითნებურად გადის რამდენიმე დღეში.
სერიოზული (ძალზე იშვიათი — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს): ალერგიული რეაქცია — სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, კანზე გამონაყარი ან ქავილი. თუ ეს ნიშნები შეამჩნიე, შეწყვიტე მიღება და სასწრაფოდ მიმართე სამედიცინო დახმარებას.
ზოგადად, ამ ტიპის პრეპარატები კარგი ამტანობით გამოირჩევა, რადგან ძირითადად ადგილობრივად (კუჭში) მოქმედებს და სისტემურად ნაკლებად შეიწოვება.
13.დოზის გადაცილება
ჭარბი მიღებისას შესაძლოა გამოვლინდეს მუცლის შებერილობა, დისკომფორტი და გულისრევა. სერიოზული ტოქსიკურობის რისკი დაბალია, მაგრამ დიდი რაოდენობის მიღებისას დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. თან წაიღე შეფუთვა. ბავშვის მიერ შემთხვევითი მიღებისას — დაუყოვნებლივ დაუკავშირდი ექიმს.
14.ურთიერთქმედებები
ანტაციდები და სხვა კუჭის წამლები — ერთდროულად მიღებისას შესაძლოა ურთიერთ ეფექტურობა შემცირდეს. მიიღე 2 საათის ინტერვალით.
ანტიბიოტიკები (ტეტრაციკლინი, ფტორქინოლონები) — რეფლუკალმი შესაძლოა შეაფერხოს მათი შეწოვა. ანტიბიოტიკი მიიღე რეფლუკალმამდე 2 საათით ადრე ან 4 საათის შემდეგ.
რკინის პრეპარატები — შეწოვა შესაძლოა შემცირდეს. დაიცავი 2-საათიანი ინტერვალი.
თიროიდული ჰორმონები (ლევოთიროქსინი) — ერთად მიღებამ შესაძლოა შეამციროს ლევოთიროქსინის ეფექტურობა. მიიღე ცალ-ცალკე, მინიმუმ 2-საათიანი შუალედით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე შემადგენელ კომპონენტზე.
სიფრთხილით — ექიმს უთხარი თუ: თირკმლის უკმარისობა გაქვს (ელექტროლიტური ბალანსის მონიტორინგი შესაძლოა საჭიროებდეს); მკაცრად შეზღუდული მარილის (ნატრიუმის) დიეტაზე ხარ; სხვა კუჭის წამლებს იღებ — ინტერვალი სულ მცირე 2 საათი დაიცავი.
თუ გულძმარვა 2 კვირაზე მეტ ხანს გრძელდება ან უარესდება — აუცილებლად მიმართე ექიმს, მიზეზის დადგენა საჭიროა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]