1.სავაჭრო დასახელება
რეაფემი კაფსულა ვაგინალური და შიგნით მისაღები 100მგ #30 (რეაფემი კაფსულა ვაგინალური და შიგნით მისაღები 100მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 100 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: ლაბ. ლეონ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მეტრონიდაზოლი ანტიმიკრობული საშუალებაა, რომელიც კლავს ანაერობულ ბაქტერიებს და პარაზიტებს (ტრიქომონადებს). ის აზიანებს ბაქტერიის დნმ-ს, რის შედეგადაც მიკროორგანიზმი იღუპება.
ჩვენებები: ბაქტერიული ვაგინოზი (საშოს ბაქტერიული ინფექცია, რომელსაც არასასიამოვნო სუნის მქონე გამონადენი ახლავს), ტრიქომონიაზი (სქესობრივი გზით გადამდები პარაზიტული ინფექცია), ასევე სხვა ანაერობული ინფექციები გინეკოლოგიურ სფეროში.
შიგნით მისაღები ფორმა გამოიყენება სისტემური ინფექციებისთვის, ვაგინალური — ადგილობრივი მკურნალობისთვის. ექიმი განსაზღვრავს მიღების გზას და კურსის ხანგრძლივობას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მეტრონიდაზოლი ანტიმიკრობული საშუალებაა, რომელიც კლავს ანაერობულ ბაქტერიებს და პარაზიტებს (ტრიქომონადებს). ის აზიანებს ბაქტერიის დნმ-ს, რის შედეგადაც მიკროორგანიზმი იღუპება.
ჩვენებები: ბაქტერიული ვაგინოზი (საშოს ბაქტერიული ინფექცია, რომელსაც არასასიამოვნო სუნის მქონე გამონადენი ახლავს), ტრიქომონიაზი (სქესობრივი გზით გადამდები პარაზიტული ინფექცია), ასევე სხვა ანაერობული ინფექციები გინეკოლოგიურ სფეროში.
შიგნით მისაღები ფორმა გამოიყენება სისტემური ინფექციებისთვის, ვაგინალური — ადგილობრივი მკურნალობისთვის. ექიმი განსაზღვრავს მიღების გზას და კურსის ხანგრძლივობას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო, თუ: მეტრონიდაზოლზე ან ნიტროიმიდაზოლის ჯგუფის წამლებზე ალერგია გაქვს; ორსულობის პირველ ტრიმესტრში (ექიმის სპეციალური ნებართვის გარეშე).
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადებები — შეიძლება დოზის კორექცია დასჭირდეს. ნევროლოგიური პრობლემები (ეპილეფსია, პერიფერიული ნეიროპათია). სისხლის დაავადებები. ალკოჰოლი კატეგორიულად აკრძალულია მკურნალობის პერიოდში და მისი დასრულებიდან 48 საათის განმავლობაში.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები (შიგნით მიღებისას): გულისრევა, პირში მეტალის გემო, მადის დაქვეითება, მუცლის ტკივილი, დიარეა ან ყაბზობა. ვაგინალური გამოყენებისას — ადგილობრივი გაღიზიანება, ქავილი ან წვის შეგრძნება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): პერიფერიული ნეიროპათია (ხელ-ფეხის დაბუჟება, ჩხვლეტა) — ხანგრძლივი მიღებისას. ასევე: ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), კრუნჩხვები, შარდის მუქი ფერი (ეს უვნებელია და ნორმალურია). დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ ხელ-ფეხის დაბუჟება ან ალერგიული ნიშნები შეამჩნიე.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, კრუნჩხვები, პერიფერიული ნეიროპათია (ხელ-ფეხის დაბუჟება). ძალიან მაღალი დოზებით — ატაქსია (კოორდინაციის დარღვევა).
რა უნდა გააკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. წაიღე პრეპარატის შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ალკოჰოლი — იწვევს დისულფირამის მსგავს რეაქციას: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, ტაქიკარდია, სახის სიწითლე. კატეგორიულად მოერიდე.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — მეტრონიდაზოლი აძლიერებს ვარფარინის ეფექტს და ზრდის სისხლდენის რისკს. ექიმს აუცილებლად აცნობე.
ლითიუმი (ფსიქიატრიული პრეპარატი) — სისხლში ლითიუმის დონე შეიძლება გაიზარდოს ტოქსიკურ ნიშნულამდე. მონიტორინგი აუცილებელია.
ფენობარბიტალი / ფენიტოინი — ამცირებს მეტრონიდაზოლის ეფექტურობას.
დისულფირამი — ერთობლივი მიღება აკრძალულია ფსიქოზის რისკის გამო.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო, თუ: მეტრონიდაზოლზე ან ნიტროიმიდაზოლის ჯგუფის წამლებზე ალერგია გაქვს; ორსულობის პირველ ტრიმესტრში (ექიმის სპეციალური ნებართვის გარეშე).
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადებები — შეიძლება დოზის კორექცია დასჭირდეს. ნევროლოგიური პრობლემები (ეპილეფსია, პერიფერიული ნეიროპათია). სისხლის დაავადებები. ალკოჰოლი კატეგორიულად აკრძალულია მკურნალობის პერიოდში და მისი დასრულებიდან 48 საათის განმავლობაში.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]