1.სავაჭრო დასახელება
Raciocef (რაციოცეფი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
ceftriaxone (Raciocef) — ATC: J01DD04
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 1 g
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Raciocef (ceftriaxone) — 1 g.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J01DD04 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეფტრიაქსონი მიეკუთვნება ცეფალოსპორინების III თაობის ანტიბიოტიკებს (ATC: J01DD04). მოქმედებს ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზის დაბლოკვით, რაც ბაქტერიის სიკვდილს იწვევს. ფართო სპექტრის პრეპარატია — ეფექტურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი ბაქტერიების წინააღმდეგ.
ჩვენებები: ქვედა და ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფილტვის ანთება, ბრონქიტი), შარდგამომყოფი გზების მძიმე ინფექციები (პიელონეფრიტი), მენინგიტი, სეფსისი (სისხლის მოწამვლა), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, ძვლებისა და სახსრების ინფექციები, გონორეა, ოპერაციის წინ ინფექციის პროფილაქტიკა.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ინფექცია საკმარისად მძიმეა ან ტაბლეტის ფორმა არ არის ეფექტური.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეფტრიაქსონი მიეკუთვნება ცეფალოსპორინების III თაობის ანტიბიოტიკებს (ATC: J01DD04). მოქმედებს ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზის დაბლოკვით, რაც ბაქტერიის სიკვდილს იწვევს. ფართო სპექტრის პრეპარატია — ეფექტურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი ბაქტერიების წინააღმდეგ.
ჩვენებები: ქვედა და ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფილტვის ანთება, ბრონქიტი), შარდგამომყოფი გზების მძიმე ინფექციები (პიელონეფრიტი), მენინგიტი, სეფსისი (სისხლის მოწამვლა), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, ძვლებისა და სახსრების ინფექციები, გონორეა, ოპერაციის წინ ინფექციის პროფილაქტიკა.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ინფექცია საკმარისად მძიმეა ან ტაბლეტის ფორმა არ არის ეფექტური.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ცეფტრიაქსონის ან ცეფალოსპორინებისადმი ალერგია გქონია წარსულში; ახალშობილ ბავშვებში (განსაკუთრებით ნაადრევ ჩვილებში) კალციუმის შემცველ ხსნარებთან ერთად — სიცოცხლისთვის საშიში ნალექი წარმოიქმნება.
სიფრთხილით: პენიცილინის ალერგიის მქონე პაციენტებში ჯვარედინი ალერგიის რისკი არსებობს — აუცილებლად უთხარი ექიმს. თირკმლისა და ღვიძლის ერთდროული უკმარისობისას დოზის კორექცია საჭიროა. გრძელვადიანი გამოყენებისას ნაღვლის ბუშტის ულტრაბგერითი კონტროლი შესაძლოა საჭირო გახდეს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს შეხვდეს): დიარეა, გულისრევა, ღებინება, გამონაყარი კანზე, ინექციის ადგილას ტკივილი ან შეშუპება, ღვიძლის ფერმენტების დროებითი მომატება სისხლის ანალიზში.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს დაუყოვნებელ რეაგირებას): მძიმე ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, ანაფილაქსია — დაუყოვნებლივ გამოიძახე სასწრაფო. ფსევდომემბრანული კოლიტი — მძიმე, სისხლიანი დიარეა ანტიბიოტიკის მიღებისას ან დასრულების შემდეგ. ნაღვლის ბუშტში ნალექის დაგროვება (განსაკუთრებით გრძელვადიანი მიღებისას). სისხლის ფორმულის ცვლილება (ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, კრუნჩხვები (მაღალი დოზებისას, განსაკუთრებით თირკმლის უკმარისობის ფონზე). სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. დოზის გადაჭარბებისას ან ეჭვისას დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. ჰემოდიალიზი ცეფტრიაქსონს ეფექტურად ვერ აშორებს ორგანიზმიდან — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
კალციუმის შემცველი ხსნარები (რინგერის ლაქტატი, კალციუმის გლუკონატი) — ერთდროული ვენური მიღება კატეგორიულად აკრძალულია: წარმოიქმნება უხსნადი ნალექი, რამაც შეიძლება სიკვდილი გამოიწვიოს.
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — სისხლდენის რისკი იზრდება. ექიმი INR-ს (სისხლის შედედების მაჩვენებელს) აკონტროლებს.
მარყუჟოვანი დიურეტიკები (ფუროსემიდი) — თირკმლის დაზიანების რისკი. ერთად მიღებისას თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი აუცილებელია.
ქლორამფენიკოლი — შეიძლება ცეფტრიაქსონის ეფექტი შეამციროს, ერთდროული მიღება რეკომენდებული არ არის.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ცეფტრიაქსონის ან ცეფალოსპორინებისადმი ალერგია გქონია წარსულში; ახალშობილ ბავშვებში (განსაკუთრებით ნაადრევ ჩვილებში) კალციუმის შემცველ ხსნარებთან ერთად — სიცოცხლისთვის საშიში ნალექი წარმოიქმნება.
სიფრთხილით: პენიცილინის ალერგიის მქონე პაციენტებში ჯვარედინი ალერგიის რისკი არსებობს — აუცილებლად უთხარი ექიმს. თირკმლისა და ღვიძლის ერთდროული უკმარისობისას დოზის კორექცია საჭიროა. გრძელვადიანი გამოყენებისას ნაღვლის ბუშტის ულტრაბგერითი კონტროლი შესაძლოა საჭირო გახდეს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]