1.სავაჭრო დასახელება
Rapitus (რაპიტუსი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
butamirate (Rapitus) — ATC: R05DB13
3.სამკურნალო ფორმა
syrup · 30 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Rapitus (butamirate) — 30 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R05DB13 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ბუტამირატი მოქმედებს ტვინის ხველის ცენტრზე — თრგუნავს ხველის რეფლექსს ნახველის წარმოქმნის გარეშე. დამატებით, ოდნავ აფართოებს ბრონქებს და აუმჯობესებს სუნთქვას.
ჩვენებები: მშრალი (არაპროდუქტიული) ხველა — გაციების, გრიპის, ფარინგიტის, ბრონქიტის ფონზე. ასევე გამოიყენება ხველის დასათრგუნად ქირურგიული ჩარევის წინ და შემდეგ, ბრონქოსკოპიის დროს. მნიშვნელოვანია: ნახველიანი (სველი) ხველისას არ გამოიყენო — ნახველის გამოდევნა აუცილებელია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ბუტამირატი მოქმედებს ტვინის ხველის ცენტრზე — თრგუნავს ხველის რეფლექსს ნახველის წარმოქმნის გარეშე. დამატებით, ოდნავ აფართოებს ბრონქებს და აუმჯობესებს სუნთქვას.
ჩვენებები: მშრალი (არაპროდუქტიული) ხველა — გაციების, გრიპის, ფარინგიტის, ბრონქიტის ფონზე. ასევე გამოიყენება ხველის დასათრგუნად ქირურგიული ჩარევის წინ და შემდეგ, ბრონქოსკოპიის დროს. მნიშვნელოვანია: ნახველიანი (სველი) ხველისას არ გამოიყენო — ნახველის გამოდევნა აუცილებელია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ბუტამირატის ან სიროფის ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტის მიმართ; ხველა ნახველიანია (სველი ხველა); ორსულობის პირველი ტრიმესტრია.
სიფრთხილით: ექიმს უთხარი თუ ღვიძლის ან თირკმლის პრობლემა გაქვს, ეპილეფსია გაქვს, ან სხვა ხველის/ნახველგამამდნობელ საშუალებას იღებ. არ მიიღო ნახველგამამდნობელ (მუკოლიზურ) წამლებთან ერთად — ნახველი დაგროვდება ბრონქებში.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10 პაციენტში): ძილიანობა, მსუბუქი გულისრევა, თავბრუსხვევა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გადის.
ნაკლებად ხშირი: დიარეა, კანის გამონაყარი, ალერგიული რეაქცია.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს ყურადღებას): თუ შეამჩნიე სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება ან მძიმე კანის რეაქცია — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. ეს ანაფილაქსიის (მძიმე ალერგიის) ნიშნები შეიძლება იყოს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა, არტერიული წნევის ვარდნა, დიარეა.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. შეინარჩუნე საცნობარო მონაცემები — წაიღე წამლის შეფუთვა. სამედიცინო დაწესებულებაში აქტივირებული ნახშირის მიღება შესაძლებელია (ექიმის გადაწყვეტილებით).
14.ურთიერთქმედებები
მუკოლიზური/ნახველგამამდნობელი საშუალებები (აცეტილცისტეინი, ამბროქსოლი) — ერთად მიღება საშიშია: ხველის დათრგუნვა ნახველს ბრონქებში აგროვებს. არ მიიღო ერთდროულად.
სედატიური (დამამშვიდებელი) წამლები, ძილის აბები — ძილიანობა და ცენტრალური ნერვული სისტემის დათრგუნვა შეიძლება გაძლიერდეს.
ალკოჰოლი — აძლიერებს ძილიანობას და თავბრუსხვევას.
სხვა ანტიტუსიკები (კოდეინი, დექსტრომეტორფანი) — ორმაგი ეფექტი სახიფათოა; არ დააკომბინირო ექიმის გარეშე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ბუტამირატის ან სიროფის ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტის მიმართ; ხველა ნახველიანია (სველი ხველა); ორსულობის პირველი ტრიმესტრია.
სიფრთხილით: ექიმს უთხარი თუ ღვიძლის ან თირკმლის პრობლემა გაქვს, ეპილეფსია გაქვს, ან სხვა ხველის/ნახველგამამდნობელ საშუალებას იღებ. არ მიიღო ნახველგამამდნობელ (მუკოლიზურ) წამლებთან ერთად — ნახველი დაგროვდება ბრონქებში.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]