უსაფრთხოების პროფილი ყველა ტრიმესტრში
ცხოველურ კვლევებში ტერატოგენული ეფექტი არ გამოვლინდა (ყოფილი FDA კატეგორია B). მიუხედავად ამისა, ორსულობის დროს მიღება მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით, როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი აჭარბებს პოტენციურ რისკს.
რანიტიდინი გამოიყოფა დედის რძეში. თუმცა, კლინიკურად მნიშვნელოვანი გვერდითი ეფექტი ჩვილზე, როგორც წესი, არ ფიქსირდება, გადაწყვეტილებას ექიმი იღებს ინდივიდუალურად.
დეტალური ტრიმესტრების ცხრილი ამ წამლისთვის სარედაქციო პროცესშია. მკურნალობის დაწყებამდე გაიკონსულტეთ ექიმს.