1.სავაჭრო დასახელება
რადოფენი ტაბლეტი #10 (რადოფენი ტაბლეტი #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: მედიკარე.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
იბუპროფენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რომელიც ანთებას, ტკივილსა და სიცხეს იწვევს. მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (NSAID, ATC: M01AE01).
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთებისა და სახსრების ტკივილი, ზურგის ტკივილი, პოსტტრავმული ტკივილი, გრიპისა და გაციების დროს სიცხე და სხეულის ტკივილი, ართრიტის (სახსრის ანთება) სიმპტომების შემსუბუქება.
მსუბუქი და საშუალო ინტენსივობის ტკივილის დროს შეგიძლიათ მიიღოთ რეცეპტის გარეშე. ქრონიკული სახსრის ტკივილის ან ანთებითი დაავადებების დროს ექიმი დანიშნავს კურსის ხანგრძლივობასა და დოზას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
იბუპროფენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რომელიც ანთებას, ტკივილსა და სიცხეს იწვევს. მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (NSAID, ATC: M01AE01).
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთებისა და სახსრების ტკივილი, ზურგის ტკივილი, პოსტტრავმული ტკივილი, გრიპისა და გაციების დროს სიცხე და სხეულის ტკივილი, ართრიტის (სახსრის ანთება) სიმპტომების შემსუბუქება.
მსუბუქი და საშუალო ინტენსივობის ტკივილის დროს შეგიძლიათ მიიღოთ რეცეპტის გარეშე. ქრონიკული სახსრის ტკივილის ან ანთებითი დაავადებების დროს ექიმი დანიშნავს კურსის ხანგრძლივობასა და დოზას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, დიკლოფენაკი) ალერგია გაქვთ; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვთ; ორსულობის მესამე ტრიმესტრში ხართ; მძიმე გულის, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა გაქვთ.
სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ, ბრონქული ასთმის დროს, სისხლის გამათხელებელი წამლების მიღებისას, კუჭის წყლულის ანამნეზით. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს შეხვდეს): გულისრევა, კუჭის ტკივილი, დისკომფორტი მუცლის არეში, გულძმარვა, დიარეა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გადის.
სერიოზული, იშვიათი ეფექტები — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს თუ: შავი ან სისხლიანი განავალი გამოჩნდა (კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა), სახის ან ტუჩების შეშუპება ან სუნთქვის გაძნელება (ალერგიული რეაქცია), მკერდის ტკივილი, მხედველობის დარღვევა, ძლიერი გამონაყარი კანზე. ხანგრძლივი მიღებისას იზრდება გულ-სისხლძარღვთა გართულებების რისკი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა. მძიმე შემთხვევაში — თირკმლის მწვავე უკმარისობა, კრუნჩხვები, ცნობიერების დაკარგვა.
რა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. ნუ გამოიწვევთ ხელოვნურ ღებინებას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ასპირინი და სხვა NSAID-ები — ერთად მიღებისას კუჭის სისხლდენისა და წყლულის რისკი მკვეთრად იზრდება. მოერიდეთ ერთობლივ მიღებას.
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები) — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმს აუცილებლად უთხარით.
ACE ინჰიბიტორები და დიურეტიკები (წნევის წამლები) — იბუპროფენი ამცირებს მათ ეფექტს და აუარესებს თირკმლის ფუნქციას. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
ლითიუმი — იბუპროფენი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში, რამაც შეიძლება ტოქსიკურობა გამოიწვიოს.
მეტოტრექსატი — ერთობლივი მიღება ზრდის მეტოტრექსატის ტოქსიკურობის რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, დიკლოფენაკი) ალერგია გაქვთ; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვთ; ორსულობის მესამე ტრიმესტრში ხართ; მძიმე გულის, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა გაქვთ.
სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ, ბრონქული ასთმის დროს, სისხლის გამათხელებელი წამლების მიღებისას, კუჭის წყლულის ანამნეზით. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]