1.სავაჭრო დასახელება
Ximacef (ქსიმაცეფი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
cefuroxime (Ximacef) — ATC: J01DC02
3.სამკურნალო ფორმა
suspension · 100 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Ximacef (cefuroxime) — 100 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J01DC02 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეფიქსიმი ბაქტერიის უჯრედის კედლის აგებას აფერხებს, რაც ბაქტერიას ანადგურებს. მოქმედებს გრამუარყოფით და ზოგიერთ გრამდადებით ბაქტერიაზე.
ექიმი დანიშნავს შემდეგ შემთხვევებში: ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, მწვავე ბრონქიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება), შუა ყურის მწვავე ანთება (ოტიტი მედია), საშარდე გზების არაგართულებული ინფექციები, გონორეა (არაგართულებული ფორმა). სუსპენზიის ფორმა განსაკუთრებით მოსახერხებელია ბავშვებისთვის და მათთვის, ვინც ტაბლეტის გადაყლაპვას ვერ ახერხებს. დოზას ექიმი ინდივიდუალურად შეარჩევს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეფიქსიმი ბაქტერიის უჯრედის კედლის აგებას აფერხებს, რაც ბაქტერიას ანადგურებს. მოქმედებს გრამუარყოფით და ზოგიერთ გრამდადებით ბაქტერიაზე.
ექიმი დანიშნავს შემდეგ შემთხვევებში: ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, მწვავე ბრონქიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება), შუა ყურის მწვავე ანთება (ოტიტი მედია), საშარდე გზების არაგართულებული ინფექციები, გონორეა (არაგართულებული ფორმა). სუსპენზიის ფორმა განსაკუთრებით მოსახერხებელია ბავშვებისთვის და მათთვის, ვინც ტაბლეტის გადაყლაპვას ვერ ახერხებს. დოზას ექიმი ინდივიდუალურად შეარჩევს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინებზე ალერგია გქონია (ჯვარედინი ალერგიის რისკი არსებობს); წინა მიღებისას მძიმე ალერგიული რეაქცია განგივითარდა.
სიფრთხილით — ექიმს აუცილებლად უთხარი თუ: თირკმლის უკმარისობა გაქვს (დოზა შესაძლოა შემცირდეს); კუჭ-ნაწლავის დაავადება გაქვს, განსაკუთრებით კოლიტი; სისხლის გათხელების საშუალებას იღებ; ორსულად ხარ ან ძუძუთი კვებავ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტს შეხვდეს): ფაღარათი, მუცლის ტკივილი, გულისრევა, მეტეორიზმი (გაზების დაგროვება). ჩვეულებრივ მსუბუქია და კურსის დასრულებისას გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს ყურადღებას): ძლიერი, წყლიანი ან სისხლიანი ფაღარათი (შეიძლება მიუთითებდეს ფსევდომემბრანოზულ კოლიტზე — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს). ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება — სასწრაფოდ 112. თირკმლის ფუნქციის გაუარესება ხანგრძლივი მიღებისას. სისხლის ფორმულის ცვლილებები (იშვიათად).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, თავბრუსხვევა. დიდი დოზით — თირკმლის დაზიანების რისკი.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. წაიღე წამლის შეფუთვა. ნუ გამოიწვევ ღებინებას, თუ ექიმი ან დისპეტჩერი სხვას არ გეტყვის.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები) — ცეფიქსიმი აძლიერებს მათ ეფექტს, სისხლდენის რისკი იზრდება. ექიმს აუცილებლად აცნობე.
კარბამაზეპინი (ეპილეფსიის წამალი) — ცეფიქსიმი შეიძლება გაზარდოს კარბამაზეპინის დონე სისხლში. მონიტორინგი საჭიროა.
ანტაციდები (მაგნიუმის/ალუმინის შემცველი კუჭის წამლები) — შეიძლება შეამცირონ ცეფიქსიმის შეწოვა. მიიღე ანტაციდამდე 2 საათით ადრე ან 2 საათის შემდეგ.
პრობენეციდი — ზრდის ცეფიქსიმის კონცენტრაციას სისხლში; ექიმს უთხარი თუ პრობენეციდს იღებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინებზე ალერგია გქონია (ჯვარედინი ალერგიის რისკი არსებობს); წინა მიღებისას მძიმე ალერგიული რეაქცია განგივითარდა.
სიფრთხილით — ექიმს აუცილებლად უთხარი თუ: თირკმლის უკმარისობა გაქვს (დოზა შესაძლოა შემცირდეს); კუჭ-ნაწლავის დაავადება გაქვს, განსაკუთრებით კოლიტი; სისხლის გათხელების საშუალებას იღებ; ორსულად ხარ ან ძუძუთი კვებავ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]