1.სავაჭრო დასახელება
Puroxan-Top (პუროქსანი ტოპ)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
piroxicam (Puroxan-Top) — ATC: M02AA07
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 650 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Puroxan-Top (piroxicam) — 650 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M02AA07 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პუროქსანი ტოპ მიეკუთვნება ქსანთინების ჯგუფს. მოქმედებს სასუნთქი გზების გლუვ კუნთებზე — აფართოებს ბრონქებს და აადვილებს სუნთქვას. ამცირებს ბრონქოსპაზმს (სასუნთქი გზების შევიწროვებას) ფოსფოდიესთერაზას დაბლოკვით.
ჩვენებები: ბრონქული ასთმა, COPD (ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადება), ქრონიკული ბრონქიტი ბრონქოსპაზმით. ექიმი დანიშნავს, როცა ინჰალაციური თერაპია საკმარისი არ არის ან დამატებითი ბრონქოდილატაცია სჭირდება. არ გამოიყენება მწვავე შეტევის მოსახსნელად.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პუროქსანი ტოპ მიეკუთვნება ქსანთინების ჯგუფს. მოქმედებს სასუნთქი გზების გლუვ კუნთებზე — აფართოებს ბრონქებს და აადვილებს სუნთქვას. ამცირებს ბრონქოსპაზმს (სასუნთქი გზების შევიწროვებას) ფოსფოდიესთერაზას დაბლოკვით.
ჩვენებები: ბრონქული ასთმა, COPD (ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადება), ქრონიკული ბრონქიტი ბრონქოსპაზმით. ექიმი დანიშნავს, როცა ინჰალაციური თერაპია საკმარისი არ არის ან დამატებითი ბრონქოდილატაცია სჭირდება. არ გამოიყენება მწვავე შეტევის მოსახსნელად.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ქსანთინების ჯგუფის წამლებზე (თეოფილინი, დოქსოფილინი და ა.შ.); მწვავე მიოკარდიუმის ინფარქტი გაქვს; არაკონტროლირებადი გულის არითმია გაქვს.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი): კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, გულის უკმარისობა, ღვიძლის დაავადება, ეპილეფსია, ჰიპერთირეოზი (ფარისებრი ჯირკვლის ჭარბი ფუნქცია). ხანდაზმულებში დოზის კორექცია შეიძლება დასჭირდეს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანში): გულისრევა, კუჭის ტკივილი, გულძმარვა, თავის ტკივილი, უძილობა, გულისცემის აჩქარება, მსუბუქი ტრემორი (ხელების კანკალი). ჩვეულებრივ ეს ეფექტები თავისით ქრება და დოზის კორექციით სუსტდება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): გულის რითმის მოშლა (არითმია), კრუნჩხვები, ძლიერი გულისრევა/ღებინება, ჭარბი მღელვარება. თუ რომელიმე მათგანს შეამჩნევ — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, გულისცემის აჩქარება ან არითმია, კრუნჩხვები, მღელვარება, ტრემორი. მძიმე შემთხვევაში — სიცოცხლისთვის საშიში გულის რითმის დარღვევა.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. წაიღე შეფუთვა. არ გამოიწვიო ღებინება საკუთარი ინიციატივით.
14.ურთიერთქმედებები
თეოფილინი და სხვა ქსანთინები — ტოქსიურობის რისკი მკვეთრად იზრდება. ერთდროული მიღება ექიმის მკაცრ კონტროლს მოითხოვს.
ერითრომიცინი, ციმეტიდინი — ზრდის წამლის კონცენტრაციას სისხლში და ტოქსიურობის რისკს. ექიმს აცნობე, რომ იღებ.
ბეტა-ბლოკატორები (მაგ. პროპრანოლოლი) — ურთიერთსაპირისპირო მოქმედება: ბეტა-ბლოკატორი ბრონქს ავიწროებს, ქსანთინი — აფართოებს. ექიმმა უნდა შეაფასოს.
ლითიუმი — ქსანთინები ამცირებს ლითიუმის დონეს სისხლში. საჭიროა მონიტორინგი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ქსანთინების ჯგუფის წამლებზე (თეოფილინი, დოქსოფილინი და ა.შ.); მწვავე მიოკარდიუმის ინფარქტი გაქვს; არაკონტროლირებადი გულის არითმია გაქვს.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი): კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, გულის უკმარისობა, ღვიძლის დაავადება, ეპილეფსია, ჰიპერთირეოზი (ფარისებრი ჯირკვლის ჭარბი ფუნქცია). ხანდაზმულებში დოზის კორექცია შეიძლება დასჭირდეს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]