1.სავაჭრო დასახელება
პულმოკასტი ტაბლეტი საღეჭი 5მგ #28 (პულმოკასტი ტაბლეტი საღეჭი 5მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 5 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 5 mg. მწარმოებელი: ვორლდ მედიცინ ილაჩ სან..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მონტელუკასტი ლეიკოტრიენის რეცეპტორების ანტაგონისტია. ის ბლოკავს ნივთიერებებს (ლეიკოტრიენებს), რომლებიც სასუნთქი გზების შეშუპებას, ლორწოს გამოყოფასა და ბრონქოსპაზმს იწვევს. შედეგად მცირდება ანთება და ფილტვებში ჰაერის ნაკადი უმჯობესდება.
ჩვენებები: ბრონქული ასთმის ხანგრძლივი მკურნალობა და შეტევების პრევენცია; ფიზიკური დატვირთვით გამოწვეული ბრონქოსპაზმის თავიდან აცილება; სეზონური ალერგიული რინიტი (ცხვირის გაჭედვა, ცემინება, ქავილი) და მთელწლიანი ალერგიული რინიტი.
ექიმი დანიშნავს, როცა ინჰალატორი მარტო საკმარისი არ არის ასთმის კონტროლისთვის, ან როცა ალერგიული რინიტი და ასთმა ერთდროულად გაწუხებთ.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მონტელუკასტი ლეიკოტრიენის რეცეპტორების ანტაგონისტია. ის ბლოკავს ნივთიერებებს (ლეიკოტრიენებს), რომლებიც სასუნთქი გზების შეშუპებას, ლორწოს გამოყოფასა და ბრონქოსპაზმს იწვევს. შედეგად მცირდება ანთება და ფილტვებში ჰაერის ნაკადი უმჯობესდება.
ჩვენებები: ბრონქული ასთმის ხანგრძლივი მკურნალობა და შეტევების პრევენცია; ფიზიკური დატვირთვით გამოწვეული ბრონქოსპაზმის თავიდან აცილება; სეზონური ალერგიული რინიტი (ცხვირის გაჭედვა, ცემინება, ქავილი) და მთელწლიანი ალერგიული რინიტი.
ექიმი დანიშნავს, როცა ინჰალატორი მარტო საკმარისი არ არის ასთმის კონტროლისთვის, ან როცა ალერგიული რინიტი და ასთმა ერთდროულად გაწუხებთ.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: მონტელუკასტის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ.
სიფრთხილით: — ფსიქიკური ჯანმრთელობის პრობლემები (დეპრესია, შფოთვა) — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ; — ფენილკეტონურია — საღეჭი ტაბლეტი შეიცავს ასპარტამს; — ასთმის მწვავე შეტევისას პულმოკასტი არ გამოიყენება — ის პრევენციისთვისაა, არა სასწრაფო შეტევის მოსახსნელად; — ინჰალატორის მოხსნა ან დოზის შემცირება მხოლოდ ექიმის ნებართვით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები (შესაძლოა 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტს შეხვდეს): თავის ტკივილი, მუცლის ტკივილი, წყურვილი. ასევე შეიძლება განვითარდეს: ფაღარათი, გულისრევა, კანის გამონაყარი, ცხელება.
სერიოზული, იშვიათი მოვლენები — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: — განწყობის მკვეთრი ცვლილება, დეპრესია, აგრესია, მოუსვენრობა, თვითდაზიანების ფიქრები (FDA Black Box გაფრთხილება ნეიროფსიქიატრიული მოვლენების შესახებ); — სახის, ტუჩის, ენის ან ყელის შეშუპება (ანგიოედემა); — მძიმე კანის რეაქცია (ბუშტუკები, ქერცლვა); — კუნთების ტკივილი, სისუსტე, მუქი შარდი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: თავის ტკივილი, წყურვილი, მუცლის ტკივილი, ძილიანობა, მოუსვენრობა. მძიმე შემთხვევებში — ღებინება.
რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს საგანგებო განყოფილებას. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ფენობარბიტალი / რიფამპიცინი — ამცირებს მონტელუკასტის ეფექტიანობას ღვიძლის ფერმენტების გააქტიურებით. აცნობეთ ექიმს, თუ იღებთ. გემფიბროზილი (ქოლესტერინის წამალი) — შეიძლება გაზარდოს მონტელუკასტის კონცენტრაცია სისხლში. ექიმი შეაფასებს. ასპირინის მიმართ მგრძნობელობა — მონტელუკასტი ასპირინისადმი მგრძნობიარე ასთმატიკებში დამხმარეა, მაგრამ ასპირინის რეჟიმი არ შეცვალოთ ექიმის გარეშე. თეოფილინი, პრედნიზოლონი — ერთად მიღება შესაძლებელია, მაგრამ ექიმის მეთვალყურეობით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: მონტელუკასტის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ.
სიფრთხილით: — ფსიქიკური ჯანმრთელობის პრობლემები (დეპრესია, შფოთვა) — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ; — ფენილკეტონურია — საღეჭი ტაბლეტი შეიცავს ასპარტამს; — ასთმის მწვავე შეტევისას პულმოკასტი არ გამოიყენება — ის პრევენციისთვისაა, არა სასწრაფო შეტევის მოსახსნელად; — ინჰალატორის მოხსნა ან დოზის შემცირება მხოლოდ ექიმის ნებართვით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]