1.სავაჭრო დასახელება
პროვაგი ვეგანური კაფსულა 10 მლრდ #30 (პროვაგი ვეგანური კაფსულა 10 მლრდ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 10 ml · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 ml. მწარმოებელი: ბიოტრექს ნუტრაცეუტიკალს.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პროვაგი შეიცავს ცოცხალ ლაქტობაცილუსის ბაქტერიებს (10 მილიარდი CFU თითო კაფსულაში), რომლებიც ნაწლავში ჯანსაღი მიკროფლორის ბალანსს აღადგენს. სასარგებლო ბაქტერიები ეჭიდებიან ნაწლავის კედელს, აფერხებენ მავნე მიკროორგანიზმების გამრავლებას და ხელს უწყობენ საჭმლის მონელებას.
გამოიყენება: ანტიბიოტიკებით გამოწვეული ფაღარათისა და დისბაქტერიოზის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; მწვავე და ქრონიკული ფაღარათი; შებერილობა და საჭმლის მონელების დარღვევა; იმუნიტეტის მხარდაჭერა ნაწლავის მიკროფლორის ოპტიმიზაციით. ვეგანური ფორმულა არ შეიცავს ჟელატინს, ლაქტოზას ან ცხოველურ კომპონენტებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პროვაგი შეიცავს ცოცხალ ლაქტობაცილუსის ბაქტერიებს (10 მილიარდი CFU თითო კაფსულაში), რომლებიც ნაწლავში ჯანსაღი მიკროფლორის ბალანსს აღადგენს. სასარგებლო ბაქტერიები ეჭიდებიან ნაწლავის კედელს, აფერხებენ მავნე მიკროორგანიზმების გამრავლებას და ხელს უწყობენ საჭმლის მონელებას.
გამოიყენება: ანტიბიოტიკებით გამოწვეული ფაღარათისა და დისბაქტერიოზის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; მწვავე და ქრონიკული ფაღარათი; შებერილობა და საჭმლის მონელების დარღვევა; იმუნიტეტის მხარდაჭერა ნაწლავის მიკროფლორის ოპტიმიზაციით. ვეგანური ფორმულა არ შეიცავს ჟელატინს, ლაქტოზას ან ცხოველურ კომპონენტებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ მძიმე იმუნოდეფიციტი (მაგ., ქიმიოთერაპიის ფონზე, ორგანოს ტრანსპლანტაციის შემდეგ); გიდგათ ცენტრალური ვენური კათეტერი.
სიფრთხილით: მწვავე პანკრეატიტის დროს ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. თუ ფაღარათი 2 დღეზე მეტ ხანს გრძელდება ან შეამჩნიეთ სისხლიანი განავალი — მიმართეთ ექიმს, არ დაეყრდნოთ მხოლოდ პრობიოტიკს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (პირველი დღეები): შებერილობა, მუცლის მსუბუქი შებუპება ან გაზები — ეს ნორმალური რეაქციაა, რომელიც ჩვეულებრივ 2-3 დღეში თავისთავად გადის, რადგან ნაწლავი ახალ ბაქტერიებს ეგუება.
იშვიათი: ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება) — თუ შეამჩნევთ, შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს. იმუნოსუპრესიული მდგომარეობის მქონე პაციენტებში თეორიულად შესაძლებელია ბაქტერიემია (ბაქტერიების სისხლში მოხვედრა) — ეს ძალიან იშვიათია, მაგრამ ასეთ პირებს ექიმთან უნდა ესაუბრონ პრობიოტიკის მიღებამდე.
13.დოზის გადაცილება
პრობიოტიკის ჭარბი მიღება სიცოცხლისთვის საშიში არ არის, თუმცა შეიძლება გამოიწვიოს შებერილობა, გაზები ან ფაღარათი. შეამცირეთ დოზა ან დროებით შეწყვიტეთ მიღება. თუ სიმპტომები მძიმეა ან არ ქრება — მიმართეთ ექიმს.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიბიოტიკები — ანტიბიოტიკი კლავს პრობიოტიკულ ბაქტერიებსაც. მიიღეთ ანტიბიოტიკისა და პროვაგის კაფსულა მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით.
სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატები — ზოგიერთმა შესაძლოა შეამციროს პრობიოტიკის ეფექტიანობა; აცნობეთ ექიმს, რომ პრობიოტიკს იღებთ.
იმუნოსუპრესორები (იმუნიტეტის დამთრგუნველი წამლები, მაგ. ტაკროლიმუსი, ციკლოსპორინი) — ცოცხალი ბაქტერიების მიღება დასუსტებული იმუნიტეტის ფონზე სარისკოა; ექიმის ნებართვის გარეშე არ მიიღოთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ მძიმე იმუნოდეფიციტი (მაგ., ქიმიოთერაპიის ფონზე, ორგანოს ტრანსპლანტაციის შემდეგ); გიდგათ ცენტრალური ვენური კათეტერი.
სიფრთხილით: მწვავე პანკრეატიტის დროს ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. თუ ფაღარათი 2 დღეზე მეტ ხანს გრძელდება ან შეამჩნიეთ სისხლიანი განავალი — მიმართეთ ექიმს, არ დაეყრდნოთ მხოლოდ პრობიოტიკს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]