1.სავაჭრო დასახელება
პროლაქტო კაფსულა #16 (პროლაქტო კაფსულა #16)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · · 16 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: დრაგ ინტერნაციონალი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პროლაქტო შეიცავს ცოცხალ ლაქტობაცილუსებს — სასარგებლო ბაქტერიებს, რომლებიც ბუნებრივად ბინადრობენ ადამიანის ნაწლავში. ეს ბაქტერიები აღადგენენ ნაწლავის ჯანსაღ მიკროფლორას, თრგუნავენ მავნე მიკროორგანიზმებს და აუმჯობესებენ საჭმლის მონელებას.
გამოიყენება: ანტიბიოტიკებით გამოწვეული დიარეის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ნაწლავის დისბაქტერიოზი; ინფექციური და არაინფექციური დიარეა; საჭმლის მონელების ფუნქციური დარღვევები (შებერილობა, გაზები); ვაგინალური მიკროფლორის აღდგენა (კომპლექსურ თერაპიაში). მიეკუთვნება ანტიდიარეულ მიკროორგანიზმებს (ATC: A07FA51).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პროლაქტო შეიცავს ცოცხალ ლაქტობაცილუსებს — სასარგებლო ბაქტერიებს, რომლებიც ბუნებრივად ბინადრობენ ადამიანის ნაწლავში. ეს ბაქტერიები აღადგენენ ნაწლავის ჯანსაღ მიკროფლორას, თრგუნავენ მავნე მიკროორგანიზმებს და აუმჯობესებენ საჭმლის მონელებას.
გამოიყენება: ანტიბიოტიკებით გამოწვეული დიარეის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ნაწლავის დისბაქტერიოზი; ინფექციური და არაინფექციური დიარეა; საჭმლის მონელების ფუნქციური დარღვევები (შებერილობა, გაზები); ვაგინალური მიკროფლორის აღდგენა (კომპლექსურ თერაპიაში). მიეკუთვნება ანტიდიარეულ მიკროორგანიზმებს (ATC: A07FA51).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლაქტობაცილუსზე ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ლაქტოზის აუტანლობა (თუ კაფსულა ლაქტოზას შეიცავს — შეამოწმეთ შეფუთვა).
სიფრთხილით: მძიმე იმუნოდეფიციტის მქონე პაციენტებში (აივ/შიდსი, ქიმიოთერაპია, ორგანოს ტრანსპლანტაცია) — აუცილებლად ექიმთან კონსულტაცია. ცენტრალური ვენური კათეტერის მქონე პაციენტებში — ექიმი გადაწყვეტს. ბავშვებში დოზა და კურსი ექიმმა ან პედიატრმა უნდა დანიშნოს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
პრობიოტიკები ზოგადად კარგად აიტანება. ხშირი (განსაკუთრებით მიღების დასაწყისში): მუცლის მსუბუქი შებერილობა და გაზები — ჩვეულებრივ 2-3 დღეში თავისით გაივლის.
სერიოზული გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათია. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: გამოვლინდა ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება; ცხელება ან მუცლის ძლიერი ტკივილი, რომელიც არ გაივლის. იმუნოდეფიციტის მქონე პაციენტებში თეორიულად შესაძლებელია ბაქტერიემია (ბაქტერიების სისხლში მოხვედრა) — ეს უკიდურესად იშვიათია.
13.დოზის გადაცილება
პრობიოტიკის დოზის გადაჭარბება სერიოზულ საფრთხეს ჩვეულებრივ არ წარმოადგენს. შესაძლო სიმპტომები: მუცლის შებერილობა, გაზები, დიარეა. თუ მნიშვნელოვნად გადააჭარბეთ დოზას ან თავს ცუდად გრძნობთ — მიმართეთ ექიმს ან დარეკეთ 112-ზე.
14.ურთიერთქმედებები
პრობიოტიკებს მნიშვნელოვანი წამლისმიერი ურთიერთქმედება ნაკლებად ახასიათებთ, თუმცა გაითვალისწინეთ:
ანტიბიოტიკები — კლავენ პრობიოტიკულ ბაქტერიებსაც. მიიღეთ ანტიბიოტიკიდან მინიმუმ 2 საათის დაშორებით.
სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები (ანტიმიკოტიკები) — შესაძლოა შეამცირონ პრობიოტიკის ეფექტი. ექიმს უთხარით ერთდროული მიღების შესახებ.
იმუნოსუპრესანტები — დასუსტებული იმუნიტეტის ფონზე პრობიოტიკი სიფრთხილეს მოითხოვს. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლაქტობაცილუსზე ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ლაქტოზის აუტანლობა (თუ კაფსულა ლაქტოზას შეიცავს — შეამოწმეთ შეფუთვა).
სიფრთხილით: მძიმე იმუნოდეფიციტის მქონე პაციენტებში (აივ/შიდსი, ქიმიოთერაპია, ორგანოს ტრანსპლანტაცია) — აუცილებლად ექიმთან კონსულტაცია. ცენტრალური ვენური კათეტერის მქონე პაციენტებში — ექიმი გადაწყვეტს. ბავშვებში დოზა და კურსი ექიმმა ან პედიატრმა უნდა დანიშნოს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]