1.სავაჭრო დასახელება
Proenzi Lady (პროენზი ლედი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
comb. drug (Proenzi Lady) — ATC: M01AX05
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 750 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Proenzi Lady (comb. drug) — 750 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M01AX05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
გლუკოზამინი ბუნებრივი ნივთიერებაა, რომელიც ხრტილოვანი ქსოვილის შემადგენელი ნაწილია. პრეპარატი ხელს უწყობს ხრტილის აღდგენას და სახსრის შიდა სითხის ხარისხის შენარჩუნებას, რაც ამცირებს ტკივილსა და სიმტკიცეს.
პროენზი ლედი გამოიყენება: მუხლის, თითების, ზურგისა და სხვა სახსრების ოსტეოართრიტისას (ხრტილის ცვეთა); სახსრების მოძრაობის შეზღუდვისას; ასაკთან დაკავშირებული სახსრების ცვლილებების პრევენციისთვის, განსაკუთრებით ქალებში მენოპაუზის პერიოდში, როდესაც ჰორმონალური ცვლილებები სახსრების მდგომარეობას აუარესებს.
ATC კლასი: M01AX05 — სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატული საშუალებები (გლუკოზამინი).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
გლუკოზამინი ბუნებრივი ნივთიერებაა, რომელიც ხრტილოვანი ქსოვილის შემადგენელი ნაწილია. პრეპარატი ხელს უწყობს ხრტილის აღდგენას და სახსრის შიდა სითხის ხარისხის შენარჩუნებას, რაც ამცირებს ტკივილსა და სიმტკიცეს.
პროენზი ლედი გამოიყენება: მუხლის, თითების, ზურგისა და სხვა სახსრების ოსტეოართრიტისას (ხრტილის ცვეთა); სახსრების მოძრაობის შეზღუდვისას; ასაკთან დაკავშირებული სახსრების ცვლილებების პრევენციისთვის, განსაკუთრებით ქალებში მენოპაუზის პერიოდში, როდესაც ჰორმონალური ცვლილებები სახსრების მდგომარეობას აუარესებს.
ATC კლასი: M01AX05 — სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატული საშუალებები (გლუკოზამინი).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: გლუკოზამინზე ან პრეპარატის სხვა კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; ზღვის პროდუქტებზე (კიბოსნაირები, ნიჟარა) ალერგია გაქვთ — გლუკოზამინი ხშირად კიბორჩხალის ნიჟარიდან მიიღება.
სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტისას — გლუკოზამინმა შეიძლება სისხლში გლუკოზის დონე გაზარდოს, აუცილებელია მონიტორინგი. ასთმის მქონე პაციენტებში სიმპტომების გაუარესების რისკი არსებობს. ვარფარინის ან სხვა ანტიკოაგულანტის მიმღებებმა ექიმს აუცილებლად უნდა აცნობონ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თვითნებურად გადის): გულისრევა, მუცლის შებერილობა, მუცლის ტკივილი, დიარეა ან ყაბზობა, საჭმლის მონელების დარღვევა. ეს ეფექტები ხშირად მცირდება, თუ პრეპარატს ჭამასთან ერთად მიიღებთ.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. თუ ამ სიმპტომებიდან რომელიმეს შეამჩნევთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. იშვიათად აღინიშნება თავის ტკივილი და ძილიანობა.
13.დოზის გადაცილება
გლუკოზამინის დიდი დოზით მიღებისას შეიძლება განვითარდეს: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი, თავის ტკივილი. სერიოზული ტოქსიკურობა იშვიათია, მაგრამ დიდი დოზის მიღების შემთხვევაში დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღეთ შეფუთვა ექიმთან.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — გლუკოზამინი აძლიერებს ვარფარინის ეფექტს, რაც სისხლდენის რისკს ზრდის. INR-ის მონიტორინგი აუცილებელია.
დიაბეტის სამკურნალო საშუალებები (მეტფორმინი, ინსულინი) — გლუკოზამინმა შეიძლება შეამციროს ინსულინის მოქმედება და გაზარდოს სისხლში შაქრის დონე. შაქრის კონტროლის გაძლიერება საჭიროა.
დოქსორუბიცინი და სხვა ქიმიოთერაპიული საშუალებები — თეორიულად შეიძლება მათი ეფექტურობა შემცირდეს. ონკოლოგს აუცილებლად აცნობეთ.
ტეტრაციკლინის ჯგუფის ანტიბიოტიკები — გლუკოზამინმა შეიძლება შეწოვაზე გავლენა მოახდინოს. მიღება 2 საათის ინტერვალით გაანაწილეთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: გლუკოზამინზე ან პრეპარატის სხვა კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; ზღვის პროდუქტებზე (კიბოსნაირები, ნიჟარა) ალერგია გაქვთ — გლუკოზამინი ხშირად კიბორჩხალის ნიჟარიდან მიიღება.
სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტისას — გლუკოზამინმა შეიძლება სისხლში გლუკოზის დონე გაზარდოს, აუცილებელია მონიტორინგი. ასთმის მქონე პაციენტებში სიმპტომების გაუარესების რისკი არსებობს. ვარფარინის ან სხვა ანტიკოაგულანტის მიმღებებმა ექიმს აუცილებლად უნდა აცნობონ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]