1.სავაჭრო დასახელება
პრესტოზეკ კომბი ტაბლეტი 4მგ+5მგ #30 (პრესტოზეკ კომბი ტაბლეტი 4მგ+5მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 4 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 4 mg. მწარმოებელი: ადამედ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრესტოზეკ კომბი ორი სხვადასხვა მექანიზმით ამცირებს არტერიულ წნევას. პერინდოპრილი (ACE ინჰიბიტორი) ბლოკავს ფერმენტს, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს — შედეგად ძარღვები ფართოვდება და წნევა ეცემა. ამლოდიპინი (კალციუმის არხის ბლოკატორი) ამშვიდებს სისხლძარღვების კედლებს, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მხოლოდ ერთი ანტიჰიპერტენზიული საშუალება ვერ აკონტროლებს წნევას. ასევე გამოიყენება სტაბილური სტენოკარდიის (გულის ტკივილი ფიზიკური დატვირთვისას) და გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების პრევენციისთვის მაღალი რისკის პაციენტებში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პრესტოზეკ კომბი ორი სხვადასხვა მექანიზმით ამცირებს არტერიულ წნევას. პერინდოპრილი (ACE ინჰიბიტორი) ბლოკავს ფერმენტს, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს — შედეგად ძარღვები ფართოვდება და წნევა ეცემა. ამლოდიპინი (კალციუმის არხის ბლოკატორი) ამშვიდებს სისხლძარღვების კედლებს, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მხოლოდ ერთი ანტიჰიპერტენზიული საშუალება ვერ აკონტროლებს წნევას. ასევე გამოიყენება სტაბილური სტენოკარდიის (გულის ტკივილი ფიზიკური დატვირთვისას) და გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების პრევენციისთვის მაღალი რისკის პაციენტებში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ პერინდოპრილზე, ამლოდიპინზე ან სხვა ACE ინჰიბიტორზე; ანგიოედემა (სახის/ყელის შეშუპება) გქონიათ წარსულში; ორსულობის მე-2 ან მე-3 ტრიმესტრში ხართ; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; იღებთ ალისკირენს და გაქვთ დიაბეტი ან თირკმლის უკმარისობა.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის დაავადება, აორტის სტენოზი, დიაბეტი, შარდმდენების მიღება. ნარკოზის/ოპერაციის წინ აცნობეთ ანესთეზიოლოგს ამ წამლის მიღების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (მეტი 1 ადამიანი 10-დან): თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, მშრალი ხველა (პერინდოპრილის გამო), ტერფებისა და ფეხების შეშუპება (ამლოდიპინის გამო), სახის სიწითლე.
ნაკლებად ხშირი: გულისრევა, ძილიანობა, კანზე გამონაყარი, მუცლის ტკივილი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს დაუყოვნებელ რეაგირებას): სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება (ანგიოედემა) — დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. ძლიერი თავბრუსხვევა ან გულის ცემის დარღვევა. თირკმლის ფუნქციის გაუარესება. ჰიპერკალიემია (კალიუმის მომატება სისხლში) — შეიძლება გამოვლინდეს კუნთების სისუსტით.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, ძლიერი თავბრუსხვევა, გულის ძლიერი ან ნელი ცემა, გულისრევა. მძიმე შემთხვევაში — გონების დაკარგვა.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. დააწვინეთ ფეხები მაღლა აწეული. შეფუთვა და დარჩენილი ტაბლეტები წაიღეთ საავადმყოფოში.
14.ურთიერთქმედებები
ალისკირენი, სხვა ACE ინჰიბიტორები ან ARB-ები — ორმაგი ბლოკადა ზრდის თირკმლის დაზიანების და ჰიპერკალიემიის რისკს. ერთობლივი მიღება უკუნაჩვენებია დიაბეტის ან თირკმლის უკმარისობის დროს.
კალიუმშემცველი პრეპარატები ან კალიუმ-შემნახველი შარდმდენები (სპირონოლაქტონი, ამილორიდი) — კალიუმი სისხლში საშიშ დონემდე შეიძლება ამაღლდეს. ექიმი გადაწყვეტს.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს წნევის დაწევის ეფექტს და აზიანებს თირკმელს.
ლითიუმი — პერინდოპრილი ზრდის ლითიუმის ტოქსიკურობის რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ პერინდოპრილზე, ამლოდიპინზე ან სხვა ACE ინჰიბიტორზე; ანგიოედემა (სახის/ყელის შეშუპება) გქონიათ წარსულში; ორსულობის მე-2 ან მე-3 ტრიმესტრში ხართ; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; იღებთ ალისკირენს და გაქვთ დიაბეტი ან თირკმლის უკმარისობა.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის დაავადება, აორტის სტენოზი, დიაბეტი, შარდმდენების მიღება. ნარკოზის/ოპერაციის წინ აცნობეთ ანესთეზიოლოგს ამ წამლის მიღების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]