1.სავაჭრო დასახელება
პრედა ტაბლეტი 2მგ #28 (პრედა ტაბლეტი 2მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 2 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 2 mg. მწარმოებელი: დალიმ ბიოტეხი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პრედნიზოლონი სინთეზური გლუკოკორტიკოიდია (ჰორმონი), რომელიც აფერხებს ანთებას და იმუნური სისტემის გადაჭარბებულ რეაქციას. ის ბლოკავს ანთების გამომწვევ ნივთიერებებს ორგანიზმში, რითაც ამცირებს შეშუპებას, სიწითლეს და ტკივილს.
ჩვენებები: ალერგიული რეაქციები (მძიმე ალერგია, ანაფილაქსია), ბრონქული ასთმის გამწვავება, რევმატოიდული ართრიტი, სისტემური წითელი მგლურა, ანთებითი ნაწლავის დაავადება (კრონის დაავადება, წყლულოვანი კოლიტი), ნეფროტული სინდრომი, კანის ანთებითი დაავადებები (ეგზემა, დერმატიტი), სარკოიდოზი და სხვა აუტოიმუნური მდგომარეობები.
ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა ანთება ან იმუნური სისტემის გადაჭარბებული აქტივობა საკმარისად სერიოზულია და სხვა, ნაკლებად ძლიერი წამლები არ შველის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პრედნიზოლონი სინთეზური გლუკოკორტიკოიდია (ჰორმონი), რომელიც აფერხებს ანთებას და იმუნური სისტემის გადაჭარბებულ რეაქციას. ის ბლოკავს ანთების გამომწვევ ნივთიერებებს ორგანიზმში, რითაც ამცირებს შეშუპებას, სიწითლეს და ტკივილს.
ჩვენებები: ალერგიული რეაქციები (მძიმე ალერგია, ანაფილაქსია), ბრონქული ასთმის გამწვავება, რევმატოიდული ართრიტი, სისტემური წითელი მგლურა, ანთებითი ნაწლავის დაავადება (კრონის დაავადება, წყლულოვანი კოლიტი), ნეფროტული სინდრომი, კანის ანთებითი დაავადებები (ეგზემა, დერმატიტი), სარკოიდოზი და სხვა აუტოიმუნური მდგომარეობები.
ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა ანთება ან იმუნური სისტემის გადაჭარბებული აქტივობა საკმარისად სერიოზულია და სხვა, ნაკლებად ძლიერი წამლები არ შველის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია პრედნიზოლონზე ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელ ნაწილზე; გაქვთ აქტიური, უმკურნალო სისტემური ინფექცია (განსაკუთრებით სოკოვანი); ცოტა ხნის წინ გაიკეთეთ ცოცხალი ვაქცინა.
სიფრთხილით — აცნობეთ ექიმს, თუ: გქონიათ კუჭის წყლული, გაქვთ შაქრიანი დიაბეტი, ოსტეოპოროზი, გლაუკომა, ეპილეფსია, გულის უკმარისობა, ფსიქიკური აშლილობა, ჰიპოთირეოზი ან თირკმლის/ღვიძლის პრობლემა. არ შეწყვიტოთ უეცრად — ექიმი დოზას თანდათანობით შეგიმცირებთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (განსაკუთრებით ხანგრძლივი მიღებისას): მადის მომატება და წონაში მატება, კუჭის დისკომფორტი და გულისრევა, ძილის დარღვევა, გუნება-განწყობის ცვალებადობა, სახის შეშუპება ("მთვარის სახე"), სისხლში შაქრის მომატება, კანის გათხელება და შეხორცების შეფერხება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: გაქვთ კუჭის ძლიერი ტკივილი ან შავი განავალი (კუჭის წყლული/სისხლდენა), მხედველობის დაბინდვა (კატარაქტა, გლაუკომა), ძვლების ტკივილი (ოსტეოპოროზი), ცხელება ან ინფექციის ნიშნები (იმუნიტეტის დათრგუნვა), ფეხებისა და სახსრების მწვავე შეშუპება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ერთჯერადი მაღალი დოზა, როგორც წესი, სიცოცხლისთვის საშიში არ არის, მაგრამ ქრონიკული ჭარბი მიღება იწვევს კუშინგის სინდრომის ნიშნებს — სახის შეშუპება, წონაში მატება, მაღალი წნევა, სისხლში შაქრის მომატება. ერთჯერადი ძლიერი გადაჭარბებისას შესაძლოა კუჭის გაღიზიანება.
რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს, წაიღეთ შეფუთვა. ნუ გამოიწვევთ ღებინებას საკუთარი ინიციატივით.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — სისხლდენის რისკი შეიძლება შეიცვალოს (გაიზარდოს ან შემცირდეს). აუცილებელია INR-ის მონიტორინგი.
იბუპროფენი, დიკლოფენაკი და სხვა NSAID-ები — ერთობლივი მიღება მკვეთრად ზრდის კუჭის წყლულისა და სისხლდენის რისკს.
დიაბეტის სამკურნალო საშუალებები (მეტფორმინი, ინსულინი) — პრედნიზოლონი ზრდის სისხლში შაქრის დონეს, შესაძლოა დოზის კორექტირება დასჭირდეს.
დიგოქსინი — ჰიპოკალიემიის (კალიუმის დაქვეითების) ფონზე იზრდება დიგოქსინის ტოქსიკურობის რისკი.
კეტოკონაზოლი, ერითრომიცინი — ზრდიან პრედნიზოლონის კონცენტრაციას სისხლში, რაც აძლიერებს გვერდით ეფექტებს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია პრედნიზოლონზე ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელ ნაწილზე; გაქვთ აქტიური, უმკურნალო სისტემური ინფექცია (განსაკუთრებით სოკოვანი); ცოტა ხნის წინ გაიკეთეთ ცოცხალი ვაქცინა.
სიფრთხილით — აცნობეთ ექიმს, თუ: გქონიათ კუჭის წყლული, გაქვთ შაქრიანი დიაბეტი, ოსტეოპოროზი, გლაუკომა, ეპილეფსია, გულის უკმარისობა, ფსიქიკური აშლილობა, ჰიპოთირეოზი ან თირკმლის/ღვიძლის პრობლემა. არ შეწყვიტოთ უეცრად — ექიმი დოზას თანდათანობით შეგიმცირებთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]