1.სავაჭრო დასახელება
პოლვერენი ტაბლეტი 400მგ #12 (პოლვერენი ტაბლეტი 400მგ #12)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 400 mg · 12 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 400 mg. მწარმოებელი: ლაბ. უნიმაქსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
იბუპროფენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილს და სიცხეს. მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებათა (NSAID) ჯგუფს, ATC კოდი: M01AE01.
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთებისა და სახსრების ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ართრიტის გამწვავება, პოსტტრავმული და პოსტოპერაციული ტკივილი, გრიპისა და გაციების ფონზე სიცხე.
400მგ დოზა — ზრდასრულთათვის, როცა 200მგ არასაკმარისია. ექიმი დანიშნავს ამ დოზას საშუალო და ძლიერი ტკივილისას, ან ანთებით მიმდინარე მდგომარეობებისთვის (მაგ., ოსტეოართრიტი, რევმატოიდული ართრიტი).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
იბუპროფენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილს და სიცხეს. მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებათა (NSAID) ჯგუფს, ATC კოდი: M01AE01.
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთებისა და სახსრების ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ართრიტის გამწვავება, პოსტტრავმული და პოსტოპერაციული ტკივილი, გრიპისა და გაციების ფონზე სიცხე.
400მგ დოზა — ზრდასრულთათვის, როცა 200მგ არასაკმარისია. ექიმი დანიშნავს ამ დოზას საშუალო და ძლიერი ტკივილისას, ან ანთებით მიმდინარე მდგომარეობებისთვის (მაგ., ოსტეოართრიტი, რევმატოიდული ართრიტი).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, დიკლოფენაკი); გქონიათ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული; აქტიური კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა გაქვთ; ორსულობის ბოლო 3 თვეში ხართ; მძიმე გულის, ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვთ.
სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ, ასთმა, გულის დაავადება, ჰიპერტენზია, სისხლის შედედების დარღვევა. ექიმს აცნობეთ ყველა მედიკამენტის შესახებ, რომელსაც იღებთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა ყოველ მეათეს შეხვდეს): გულისრევა, კუჭის წვა, მუცლის ტკივილი, დისკომფორტი საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: შავი ან სისხლიანი განავალი (კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა), პირღებინება სისხლით, სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება (ალერგიული რეაქცია), კანის მძიმე გამონაყარი, გულმკერდის ტკივილი. ხანგრძლივი, მაღალდოზიანი მიღებისას იზრდება გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების (ინფარქტი, ინსულტი) რისკი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, პირღებინება, მუცლის ტკივილი, თავის ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა. მძიმე შემთხვევებში — კრუნჩხვები, თირკმლის უკმარისობა.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა თან. ნუ გამოიწვევთ ღებინებას საკუთარი ინიციატივით.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები (ანტიკოაგულანტები) — სისხლდენის რისკი მკვეთრად იზრდება. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
ასპირინი — იბუპროფენმა შესაძლოა შეამციროს ასპირინის გულდაცვითი ეფექტი. თუ დაბალი დოზის ასპირინს იღებთ, ექიმს დაელაპარაკეთ.
მეთოტრექსატი — იბუპროფენი ზრდის მეთოტრექსატის ტოქსიკურობას. ერთდროული მიღება ექიმის მეთვალყურეობით.
ლითიუმი — იბუპროფენი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში, მოწამვლის რისკით.
წნევის დამწევები (ACE ინჰიბიტორები, დიურეტიკები) — იბუპროფენი ასუსტებს მათ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, დიკლოფენაკი); გქონიათ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული; აქტიური კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა გაქვთ; ორსულობის ბოლო 3 თვეში ხართ; მძიმე გულის, ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვთ.
სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ, ასთმა, გულის დაავადება, ჰიპერტენზია, სისხლის შედედების დარღვევა. ექიმს აცნობეთ ყველა მედიკამენტის შესახებ, რომელსაც იღებთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]