1.სავაჭრო დასახელება
პოლიჟინაქსი კაფსულა ვაგინალური #6 (პოლიჟინაქსი კაფსულა ვაგინალური #6)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · · 6 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ინოტერა ჩუზი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პოლიჟინაქსი აერთიანებს ორ ანტიბიოტიკს (ნეომიცინი და პოლიმიქსინ B) და ერთ სოკოს საწინააღმდეგო კომპონენტს (ნისტატინი). ანტიბიოტიკები კლავენ ბაქტერიებს, რომლებიც ვაგინალურ ინფექციას იწვევენ, ხოლო ნისტატინი — სოკოს (კანდიდას). მოქმედებს ლოკალურად, ორგანიზმში პრაქტიკულად არ შეიწოვება.
ჩვენებები: ბაქტერიული ვაგინიტი, სოკოვანი (კანდიდოზური) ვაგინიტი, შერეული ვაგინალური ინფექციები. ასევე გამოიყენება გინეკოლოგიური ოპერაციების წინ პროფილაქტიკის მიზნით. ექიმი დანიშნავს ვაგინალური გამონადენის, ქავილის ან ანთების დროს, როცა ლაბორატორიული ანალიზი ან კლინიკური სურათი ინფექციას ადასტურებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პოლიჟინაქსი აერთიანებს ორ ანტიბიოტიკს (ნეომიცინი და პოლიმიქსინ B) და ერთ სოკოს საწინააღმდეგო კომპონენტს (ნისტატინი). ანტიბიოტიკები კლავენ ბაქტერიებს, რომლებიც ვაგინალურ ინფექციას იწვევენ, ხოლო ნისტატინი — სოკოს (კანდიდას). მოქმედებს ლოკალურად, ორგანიზმში პრაქტიკულად არ შეიწოვება.
ჩვენებები: ბაქტერიული ვაგინიტი, სოკოვანი (კანდიდოზური) ვაგინიტი, შერეული ვაგინალური ინფექციები. ასევე გამოიყენება გინეკოლოგიური ოპერაციების წინ პროფილაქტიკის მიზნით. ექიმი დანიშნავს ვაგინალური გამონადენის, ქავილის ან ანთების დროს, როცა ლაბორატორიული ანალიზი ან კლინიკური სურათი ინფექციას ადასტურებს.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენო თუ: ალერგია გაქვს ნეომიცინზე, პოლიმიქსინ B-ზე, ნისტატინზე ან სოიაზე (კაფსულა შეიცავს სოიის ლეციტინს). არ გამოიყენო ლატექსის პრეზერვატივთან ერთად — პოლიჟინაქსი აზიანებს ლატექსს და ამცირებს კონტრაცეფციის ეფექტურობას.
სიფრთხილით: მენსტრუაციის დროს მკურნალობა არ შეწყვიტო, მაგრამ ტამპონი არ გამოიყენო. კურსი ბოლომდე დაასრულე, თუნდაც სიმპტომები ადრე გაქრეს — წინააღმდეგ შემთხვევაში ინფექცია შეიძლება განმეორდეს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (მსუბუქი, ჩვეულებრივ თავისით გადის): ადგილობრივი წვის ან ჩხვლეტის შეგრძნება შეყვანისას, მსუბუქი ქავილი, საშოს გაღიზიანება. ეს სიმპტომები ჩვეულებრივ პირველ 1-2 დღეში ქრება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციე): ძლიერი ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასევე — კონტაქტური დერმატიტი (გარეთა სასქესო ორგანოების წითელი, მტკივნეული გამონაყარი). თუ ძლიერი ქავილი, წვა ან გამონაყარი გაქვს — შეწყვიტე მიღება და მიმართე ექიმს დაუყოვნებლივ.
13.დოზის გადაცილება
ვაგინალური გამოყენებისას დოზის გადაჭარბების რისკი მინიმალურია, რადგან პრეპარატი ლოკალურად მოქმედებს და პრაქტიკულად არ შეიწოვება სისხლში. თუ შემთხვევით პირით მიიღე კაფსულა — დარეკე 112-ზე ან მიმართე ექიმს. შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
ლატექსის პრეზერვატივი / დიაფრაგმა — პოლიჟინაქსი აზიანებს ლატექსს; კონტრაცეფციის ეფექტი იკარგება. მკურნალობის პერიოდში გამოიყენე ალტერნატიული კონტრაცეფცია.
სპერმიციდები — ერთობლივი გამოყენება ამცირებს ორივე პრეპარატის ეფექტურობას. მოერიდე ერთდროულ მიღებას.
სხვა ვაგინალური პრეპარატები — ერთდროულად რამდენიმე ვაგინალური საშუალების გამოყენება არ არის რეკომენდებული; ეფექტურობა შეიძლება შემცირდეს. ექიმს უთხარი, თუ სხვა ვაგინალურ წამალს იყენებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენო თუ: ალერგია გაქვს ნეომიცინზე, პოლიმიქსინ B-ზე, ნისტატინზე ან სოიაზე (კაფსულა შეიცავს სოიის ლეციტინს). არ გამოიყენო ლატექსის პრეზერვატივთან ერთად — პოლიჟინაქსი აზიანებს ლატექსს და ამცირებს კონტრაცეფციის ეფექტურობას.
სიფრთხილით: მენსტრუაციის დროს მკურნალობა არ შეწყვიტო, მაგრამ ტამპონი არ გამოიყენო. კურსი ბოლომდე დაასრულე, თუნდაც სიმპტომები ადრე გაქრეს — წინააღმდეგ შემთხვევაში ინფექცია შეიძლება განმეორდეს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]