1.სავაჭრო დასახელება
პოლიჟინაქსი კაფსულა ვაგინალური #12 (პოლიჟინაქსი კაფსულა ვაგინალური #12)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · · 12 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ინოტერა ჩუზი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პოლიჟინაქსი ადგილობრივი მოქმედების კომბინირებული პრეპარატია. ნეომიცინი და პოლიმიქსინი B ანადგურებს ბაქტერიებს (გრამდადებით და გრამუარყოფით), ხოლო ნისტატინი — კანდიდას სოკოს. ასევე ამცირებს ანთებას და აუმჯობესებს ლორწოვანი გარსის ტროფიკას.
ჩვენებები: ბაქტერიული ვაგინიტი, კანდიდოზური (სოკოვანი) ვაგინიტი, შერეული ბაქტერიულ-სოკოვანი ვაგინალური ინფექციები, ასევე გინეკოლოგიური ოპერაციების წინ პროფილაქტიკურად ექიმის დანიშნულებით. ATC ჯგუფი: G01AA51 — ანტიბიოტიკების კომბინაცია ვაგინალური გამოყენებისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პოლიჟინაქსი ადგილობრივი მოქმედების კომბინირებული პრეპარატია. ნეომიცინი და პოლიმიქსინი B ანადგურებს ბაქტერიებს (გრამდადებით და გრამუარყოფით), ხოლო ნისტატინი — კანდიდას სოკოს. ასევე ამცირებს ანთებას და აუმჯობესებს ლორწოვანი გარსის ტროფიკას.
ჩვენებები: ბაქტერიული ვაგინიტი, კანდიდოზური (სოკოვანი) ვაგინიტი, შერეული ბაქტერიულ-სოკოვანი ვაგინალური ინფექციები, ასევე გინეკოლოგიური ოპერაციების წინ პროფილაქტიკურად ექიმის დანიშნულებით. ATC ჯგუფი: G01AA51 — ანტიბიოტიკების კომბინაცია ვაგინალური გამოყენებისთვის.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ნეომიცინის, პოლიმიქსინის, ნისტატინის ან სოიას მიმართ (კაფსულა სოიას ზეთს შეიცავს). არ გამოიყენოთ ლატექსის პრეზერვატივთან ერთად — კაფსულის ცხიმოვანი ბაზა ასუსტებს ლატექსს და კონტრაცეფციის ეფექტურობა მცირდება.
სიფრთხილით: მენსტრუაციის პერიოდში მკურნალობა არ წყდება, მაგრამ ეფექტურობა შეიძლება შემცირდეს. 12 დღეზე მეტხანს არ გამოიყენოთ ექიმის გარეშე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10): ადგილობრივი წვის ან ჩხვლეტის შეგრძნება შეყვანის შემდეგ, რომელიც რამდენიმე წუთში გადის. იშვიათად: ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, შეშუპება, ძლიერი ქავილი), ლორწოვანის გაღიზიანება ან სიწითლე.
სერიოზული (იშვიათი): კონტაქტური დერმატიტი ან ეგზემა ვულვის მიდამოში. თუ ძლიერი ქავილი, შეშუპება ან გამონაყარი გამოჩნდა — შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს. გრძელვადიანი გამოყენებისას (12 დღეზე მეტი) შესაძლოა ადგილობრივი მიკროფლორის დარღვევა.
13.დოზის გადაცილება
ვაგინალური გამოყენებისას დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა, რადგან სისტემურ სისხლში შეწოვა მინიმალურია. თუ შემთხვევით გადაყლაპეთ კაფსულა — სერიოზული ზიანი ნაკლებად მოსალოდნელია, მაგრამ დაურეკეთ ტოქსიკოლოგიურ ცენტრს ან ექიმს.
14.ურთიერთქმედებები
ლატექსის კონტრაცეფცია — პრეზერვატივები და დიაფრაგმები: ცხიმოვანი ბაზა აზიანებს ლატექსს, გამოიყენეთ ალტერნატიული კონტრაცეფცია კურსის განმავლობაში.
სპერმიციდები — ერთდროულად არ გამოიყენოთ, რადგან შეიძლება ეფექტურობა შემცირდეს ორივესი.
სხვა ვაგინალური პრეპარატები — ერთდროულად სხვა ვაგინალური საშუალებების გამოყენებამ შეიძლება შეცვალოს მოქმედება. თუ სხვა ლოკალური წამალი დაგინიშნეს — ექიმს უთხარით.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ნეომიცინის, პოლიმიქსინის, ნისტატინის ან სოიას მიმართ (კაფსულა სოიას ზეთს შეიცავს). არ გამოიყენოთ ლატექსის პრეზერვატივთან ერთად — კაფსულის ცხიმოვანი ბაზა ასუსტებს ლატექსს და კონტრაცეფციის ეფექტურობა მცირდება.
სიფრთხილით: მენსტრუაციის პერიოდში მკურნალობა არ წყდება, მაგრამ ეფექტურობა შეიძლება შემცირდეს. 12 დღეზე მეტხანს არ გამოიყენოთ ექიმის გარეშე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]