1.სავაჭრო დასახელება
პოლეზინი წვეთები ორალური 5მგ/1მლ 20მლ ფლაკონი #1 (პოლეზინი წვეთები ორალური 5მგ/1მლ 20მლ ფლაკონი #1)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 5 mg · 1 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 5 mg. მწარმოებელი: ეგისი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლევოცეტირიზინი მეორე თაობის ანტიჰისტამინია. ის ბლოკავს ჰისტამინის H1 რეცეპტორებს, რაც ამცირებს ალერგიულ რეაქციებს (ქავილი, შეშუპება, სურდო, ცრემლდენა) თითქმის ძილიანობის გამოწვევის გარეშე.
ჩვენებები: სეზონური და მთელწლიანი ალერგიული რინიტი (ცემინება, ცხვირის შეგუბება, ქავილი); ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალის სიწითლე, ცრემლდენა); ქრონიკული იდიოპათიური ურტიკარია (ქავილიანი გამონაყარი კანზე).
ექიმმა უნდა დანიშნოს, თუ ალერგიული სიმპტომები ხანგრძლივია, თვითმკურნალობა არ შველის, ან ბავშვს ზუსტი დოზირება სჭირდება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლევოცეტირიზინი მეორე თაობის ანტიჰისტამინია. ის ბლოკავს ჰისტამინის H1 რეცეპტორებს, რაც ამცირებს ალერგიულ რეაქციებს (ქავილი, შეშუპება, სურდო, ცრემლდენა) თითქმის ძილიანობის გამოწვევის გარეშე.
ჩვენებები: სეზონური და მთელწლიანი ალერგიული რინიტი (ცემინება, ცხვირის შეგუბება, ქავილი); ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალის სიწითლე, ცრემლდენა); ქრონიკული იდიოპათიური ურტიკარია (ქავილიანი გამონაყარი კანზე).
ექიმმა უნდა დანიშნოს, თუ ალერგიული სიმპტომები ხანგრძლივია, თვითმკურნალობა არ შველის, ან ბავშვს ზუსტი დოზირება სჭირდება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ლევოცეტირიზინის ან ცეტირიზინის მიმართ; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ).
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): ეპილეფსია ან კრუნჩხვების რისკი; თირკმლის ზომიერი უკმარისობა — საჭიროა დოზის შემცირება; პროსტატის პრობლემები ან შარდის შეკავებისადმი მიდრეკილება; 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — სავალდებულოა ექიმთან კონსულტაცია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10 — უმეტესად მსუბუქი, თავისთავად გაივლის): ძილიანობა (ნაკლებად ხშირად, ვიდრე პირველი თაობის ანტიჰისტამინებისას), თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დაღლილობა.
ნაკლებად ხშირი: მუცლის ტკივილი, გულისრევა, თავბრუსხვევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება (ანაფილაქსიის ნიშნები); მძიმე კანის რეაქცია (ბუშტუკები, აქერცვლა); გულის ფრიალი ან ძლიერი გულისცემა; შარდის შეკავება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, მოუსვენრობა (განსაკუთრებით ბავშვებში), შარდის შეკავება, გულისცემის ცვლილება, გულისრევა.
რა უნდა გააკეთოთ: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს სასწრაფო დახმარების ცენტრს. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა/ფლაკონი. თუ პრეპარატი ცოტა ხნის წინ მიიღეთ — ექიმმა შესაძლოა დანიშნოს აქტივირებული ნახშირი. არ გამოიწვიოთ ღებინება დამოუკიდებლად.
14.ურთიერთქმედებები
ალკოჰოლი — აძლიერებს ძილიანობას და რეაქციის შენელებას. მოერიდეთ.
საძილე და სედატიური საშუალებები (ბენზოდიაზეპინები, ზოპიკლონი) — ერთდროულად მიღებისას ძილიანობა მკვეთრად იზრდება. აცნობეთ ექიმს.
თეოფილინი (ასთმის სამკურნალო პრეპარატი) — შეიძლება შეამციროს ლევოცეტირიზინის გამოყოფა ორგანიზმიდან. მაღალი დოზებისას აცნობეთ ექიმს.
რიტონავირი — ლევოცეტირიზინის კონცენტრაცია შესაძლოა გაიზარდოს. გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ლევოცეტირიზინის ან ცეტირიზინის მიმართ; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ).
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): ეპილეფსია ან კრუნჩხვების რისკი; თირკმლის ზომიერი უკმარისობა — საჭიროა დოზის შემცირება; პროსტატის პრობლემები ან შარდის შეკავებისადმი მიდრეკილება; 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — სავალდებულოა ექიმთან კონსულტაცია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]