1.სავაჭრო დასახელება
პოლეზინი ტაბლეტი 5მგ #14 (პოლეზინი ტაბლეტი 5მგ #14)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 5 mg · 14 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 5 mg. მწარმოებელი: ეგისი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლევოცეტირიზინი ბლოკავს ჰისტამინის H1 რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიული რეაქციის დროს იწვევს ქავილს, შეშუპებას და გამონადენს. მეორე თაობის ანტიჰისტამინია — ძილიანობას ნაკლებად იწვევს.
ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (მტვერი, ყვავილის მტვერი), მთელწლიური ალერგიული რინიტი, ქრონიკული იდიოპათიური ურტიკარია (ჭინჭრის ციება — კანის ქავილიანი გამონაყარი უცნობი მიზეზით), ალერგიული კონიუნქტივიტი. ზრდასრულებსა და 6 წელს ზემოთ ბავშვებში გამოიყენება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლევოცეტირიზინი ბლოკავს ჰისტამინის H1 რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიული რეაქციის დროს იწვევს ქავილს, შეშუპებას და გამონადენს. მეორე თაობის ანტიჰისტამინია — ძილიანობას ნაკლებად იწვევს.
ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (მტვერი, ყვავილის მტვერი), მთელწლიური ალერგიული რინიტი, ქრონიკული იდიოპათიური ურტიკარია (ჭინჭრის ციება — კანის ქავილიანი გამონაყარი უცნობი მიზეზით), ალერგიული კონიუნქტივიტი. ზრდასრულებსა და 6 წელს ზემოთ ბავშვებში გამოიყენება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ლევოცეტირიზინის ან ცეტირიზინის მიმართ ალერგია გაქვთ; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვთ (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ).
სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვების რისკი; შარდის შეკავების პრობლემები; ზომიერი თირკმლის უკმარისობა — ექიმი დოზას შეამცირებს. ხანდაზმულებში ძილიანობის რისკი უფრო მაღალია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1 პაციენტს შეხვდეს): ძილიანობა, თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დაღლილობა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და რამდენიმე დღეში გადის.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ძლიერი ალერგიული რეაქცია (სახის/ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება) — დაუყოვნებლივ გამოიძახეთ სასწრაფო. გულისცემის აჩქარება, ხედვის დარღვევა, შარდვის გაძნელება — შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, მოუსვენრობა (განსაკუთრებით ბავშვებში), თავბრუსხვევა, შარდის შეკავება, გულისრევა. რა გავაკეთო: 112-ზე დარეკეთ, შეფუთვა წაიღეთ. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომატურია.
14.ურთიერთქმედებები
ალკოჰოლი — აძლიერებს ძილიანობას და რეაქციის შენელებას. მოერიდეთ ერთობლივ მიღებას. თეოფილინი (ასთმის წამალი) — შეიძლება ლევოცეტირიზინის გამოყოფა შეანელოს, გვერდითი ეფექტები გაძლიერდეს. სედატიური საშუალებები (საძილე, ანქსიოლიტიკები) — ძილიანობა და დათრგუნვა ემატება. ექიმს უთხარით ყველა მიმდინარე წამლის შესახებ. რიტონავირი — ლევოცეტირიზინის კონცენტრაცია შეიძლება მოიმატოს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ლევოცეტირიზინის ან ცეტირიზინის მიმართ ალერგია გაქვთ; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვთ (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ).
სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვების რისკი; შარდის შეკავების პრობლემები; ზომიერი თირკმლის უკმარისობა — ექიმი დოზას შეამცირებს. ხანდაზმულებში ძილიანობის რისკი უფრო მაღალია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]