1.სავაჭრო დასახელება
პლავიქსი ტაბლეტი 75მგ #28 (პლავიქსი ტაბლეტი 75მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 75 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 75 mg. მწარმოებელი: სანოფი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კლოპიდოგრელი ბლოკავს თრომბოციტებს (სისხლის ფირფიტებს) და ხელს უშლის მათ ერთმანეთთან შეწებებას, რაც ამცირებს სისხლძარღვებში თრომბის წარმოქმნის რისკს.
ჩვენებები: ათეროსკლეროზული მოვლენების პროფილაქტიკა — გადატანილი გულის ინფარქტის, ინსულტის ან პერიფერიული არტერიების დაავადების შემდეგ. სტენტირების შემდეგ ასპირინთან ერთად (ორმაგი ანტითრომბოციტური თერაპია). მწვავე კორონარული სინდრომის მკურნალობა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა გულ-სისხლძარღვთა თრომბოზული გართულებების რისკი მაღალია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კლოპიდოგრელი ბლოკავს თრომბოციტებს (სისხლის ფირფიტებს) და ხელს უშლის მათ ერთმანეთთან შეწებებას, რაც ამცირებს სისხლძარღვებში თრომბის წარმოქმნის რისკს.
ჩვენებები: ათეროსკლეროზული მოვლენების პროფილაქტიკა — გადატანილი გულის ინფარქტის, ინსულტის ან პერიფერიული არტერიების დაავადების შემდეგ. სტენტირების შემდეგ ასპირინთან ერთად (ორმაგი ანტითრომბოციტური თერაპია). მწვავე კორონარული სინდრომის მკურნალობა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა გულ-სისხლძარღვთა თრომბოზული გართულებების რისკი მაღალია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ კლოპიდოგრელზე; აქტიური სისხლდენა გაქვთ (კუჭის წყლული, თავის ტვინის სისხლდენა); მძიმე ღვიძლის უკმარისობა გაქვთ.
სიფრთხილით (ექიმს აცნობეთ): დაგეგმილი ქირურგიული ოპერაცია — წამალი 5-7 დღით ადრე უნდა შეწყდეს ექიმის მითითებით. თირკმლის უკმარისობა. სისხლდენისადმი მიდრეკილება. ასპირინთან ან სხვა ანტიკოაგულანტთან ერთად მიღება ზრდის სისხლდენის რისკს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1 პაციენტზე მეტს შეხვდეს): სისხლჩაქცევები (სილურჯეები) ან სისხლდენა ცხვირიდან, ღრძილებიდან ან ჭრილობის ადგილიდან — ეს მოსალოდნელია, რადგან წამალი ამცირებს შედედებას. კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი, დიარეა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს სასწრაფო ყურადღებას): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), თავის ტვინის სისხლდენა (უეცარი ძლიერი თავის ტკივილი, დაბინდული მხედველობა), თრომბოციტოპენიური პურპურა (TTP — წვრილი წითელი გამონაყარი კანზე, სიცხე, თირკმლის ფუნქციის დარღვევა). ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ნებისმიერი ამ ნიშნის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გახანგრძლივებული სისხლდენა ჭრილობებიდან, ცხვირიდან ან ღრძილებიდან, სისხლჩაქცევები, შავი განავალი.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — საავადმყოფოში თრომბოციტური მასის გადასხმა შეიძლება დაგჭირდეთ.
14.ურთიერთქმედებები
ასპირინი — ორმაგი ანტითრომბოციტური თერაპია ექიმის კონტროლით შეიძლება, მაგრამ სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. დოზა ექიმმა უნდა განსაზღვროს. ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — სისხლდენის რისკი ძალიან მაღალია. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ომეპრაზოლი / ეზომეპრაზოლი — ამცირებს კლოპიდოგრელის ეფექტურობას. საჭიროების შემთხვევაში ექიმი პანტოპრაზოლს დანიშნავს ალტერნატივად. იბუპროფენი და სხვა NSAID ტკივილგამაყუჩებლები — კუჭის სისხლდენის რისკი იზრდება. თვითნებურად არ მიიღოთ. SSRI ანტიდეპრესანტები (ფლუოქსეტინი, სერტრალინი) — სისხლდენის რისკის ზრდა. ექიმს აცნობეთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ კლოპიდოგრელზე; აქტიური სისხლდენა გაქვთ (კუჭის წყლული, თავის ტვინის სისხლდენა); მძიმე ღვიძლის უკმარისობა გაქვთ.
სიფრთხილით (ექიმს აცნობეთ): დაგეგმილი ქირურგიული ოპერაცია — წამალი 5-7 დღით ადრე უნდა შეწყდეს ექიმის მითითებით. თირკმლის უკმარისობა. სისხლდენისადმი მიდრეკილება. ასპირინთან ან სხვა ანტიკოაგულანტთან ერთად მიღება ზრდის სისხლდენის რისკს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]