1.სავაჭრო დასახელება
პირანტელი ტაბლეტი 250მგ #3 (პირანტელი ტაბლეტი 250მგ #3)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 250 mg · 3 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 250 mg. მწარმოებელი: პოლფა ვარშავის ფარმაც ქარხანა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პირანტელი ნაწლავში ჭიების კუნთებს პარალიზებს — პარაზიტი ვეღარ ეკვრის ნაწლავის კედელს და ორგანიზმიდან ბუნებრივი გზით გამოდის. პრეპარატი სისხლში თითქმის არ შეიწოვება, ძირითადად ნაწლავშივე მოქმედებს.
ჩვენებები: ასკარიდოზი (მრგვალი ჭია), ენტერობიოზი (ბიბინა/პატარა თეთრი ჭია), ანკილოსტომიდოზი (კაუჭა ჭია), ნეკატოროზი და ტრიქოცეფალოზი. ზრდასრულის სტანდარტული დოზა — 10 მგ/კგ ერთჯერადად. ბავშვის დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს წონის მიხედვით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პირანტელი ნაწლავში ჭიების კუნთებს პარალიზებს — პარაზიტი ვეღარ ეკვრის ნაწლავის კედელს და ორგანიზმიდან ბუნებრივი გზით გამოდის. პრეპარატი სისხლში თითქმის არ შეიწოვება, ძირითადად ნაწლავშივე მოქმედებს.
ჩვენებები: ასკარიდოზი (მრგვალი ჭია), ენტერობიოზი (ბიბინა/პატარა თეთრი ჭია), ანკილოსტომიდოზი (კაუჭა ჭია), ნეკატოროზი და ტრიქოცეფალოზი. ზრდასრულის სტანდარტული დოზა — 10 მგ/კგ ერთჯერადად. ბავშვის დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს წონის მიხედვით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: პირანტელზე ან ტაბლეტის ნებისმიერ კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; გაქვთ მძიმე ღვიძლის დაავადება.
სიფრთხილით: ღვიძლის უკმარისობის დროს — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. მიასთენიის (კუნთის სისუსტის დაავადება) დროს არ გამოიყენოთ. პირანტელი და პიპერაზინი ერთდროულად არ მიიღოთ — ურთიერთსაწინააღმდეგო ეფექტი აქვთ. 2 წლამდე ბავშვებისთვის მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ძირითადად მსუბუქი, მალე გადის): მუცლის ტკივილი, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მადის დაქვეითება. ზოგჯერ — თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: კანის გამონაყარი ან ქავილი (ალერგიული რეაქცია), ღვიძლის ფერმენტების დროებითი მომატება. თუ გამონაყარი, სახის შეშუპება ან სუნთქვის გაძნელება შეამჩნიეთ — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა, თავის ტკივილი. სერიოზული მოწამვლა იშვიათია, რადგან პრეპარატი ცუდად შეიწოვება.
რა გავაკეთო: 112-ზე დარეკეთ ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს. შეფუთვა თან წაიღეთ. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
პიპერაზინი (სხვა ჭიის საწინააღმდეგო წამალი) — ერთდროულად არ მიიღოთ, ურთიერთ ეფექტს ანეიტრალებენ.
თეოფილინი (ასთმის წამალი) — პირანტელმა შეიძლება თეოფილინის დონე სისხლში გაზარდოს. ექიმს აცნობეთ.
ლევამიზოლი (სხვა ანტიჰელმინთი) — ერთდროული მიღება ტოქსიურობის რისკს ზრდის. ექიმი გადაწყვეტს თანმიმდევრობას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: პირანტელზე ან ტაბლეტის ნებისმიერ კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; გაქვთ მძიმე ღვიძლის დაავადება.
სიფრთხილით: ღვიძლის უკმარისობის დროს — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. მიასთენიის (კუნთის სისუსტის დაავადება) დროს არ გამოიყენოთ. პირანტელი და პიპერაზინი ერთდროულად არ მიიღოთ — ურთიერთსაწინააღმდეგო ეფექტი აქვთ. 2 წლამდე ბავშვებისთვის მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]