1.სავაჭრო დასახელება
პირანტელი სუსპენზია ორალური 125მგ/2.5მლ 15მლ ფლაკონი #1 (პირანტელი სუსპენზია ორალური 125მგ/2.5მლ 15მლ ფლაკონი #1)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
suspension · 125 mg · 1 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 125 mg. მწარმოებელი: ფარმაცევტული ქარხანა 'პოლფარმა'.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პირანტელი მიეკუთვნება ანტიჰელმინთურ (ჭიაყელების საწინააღმდეგო) საშუალებებს (ATC: P02CC01). მოქმედებს ნაწლავში — პარალიზებს პარაზიტების კუნთებს, რის შედეგადაც ჭიები ნაწლავის კედელს ვეღარ ეჭიდებიან და ორგანიზმიდან ბუნებრივად გამოიდევნებიან.
ჩვენებები: ასკარიდოზი (მრგვალი ჭიები), ენტერობიოზი (ბაწარი ჭიები/ოქსიურები), ანკილოსტომიდოზი (კავებიანი ჭიები). ექიმი დანიშნავს პარაზიტების ლაბორატორიული დადასტურების ან ტიპიური სიმპტომების (ანალური ქავილი, მუცლის ტკივილი, წონის კლება) შემთხვევაში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პირანტელი მიეკუთვნება ანტიჰელმინთურ (ჭიაყელების საწინააღმდეგო) საშუალებებს (ATC: P02CC01). მოქმედებს ნაწლავში — პარალიზებს პარაზიტების კუნთებს, რის შედეგადაც ჭიები ნაწლავის კედელს ვეღარ ეჭიდებიან და ორგანიზმიდან ბუნებრივად გამოიდევნებიან.
ჩვენებები: ასკარიდოზი (მრგვალი ჭიები), ენტერობიოზი (ბაწარი ჭიები/ოქსიურები), ანკილოსტომიდოზი (კავებიანი ჭიები). ექიმი დანიშნავს პარაზიტების ლაბორატორიული დადასტურების ან ტიპიური სიმპტომების (ანალური ქავილი, მუცლის ტკივილი, წონის კლება) შემთხვევაში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია პირანტელის ან სუსპენზიის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ მძიმე ღვიძლის უკმარისობა.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): ღვიძლის დაავადება ან მისი ისტორია; ანემია (სისხლნაკლებობა); მიასთენია გრავისი (კუნთის სისუსტის დაავადება). პირანტელი და პიპერაზინი ერთდროულად არ მიიღოთ — ეფექტი ურთიერთსაპირისპიროა. ბავშვებისთვის დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი ითვლის სხეულის წონის მიხედვით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თვითნებურად გაივლის): გულისრევა, მუცლის ტკივილი ან შებერილობა, მოკლევადიანი დიარეა, მადის დაკარგვა. ზოგჯერ — თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): კანის გამონაყარი, ქავილი ან შეშუპება (ალერგიული რეაქცია) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ძალიან იშვიათად — ტემპერატურის მომატება ან ტრანსამინაზების (ღვიძლის ანალიზები) დროებითი მომატება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის სპაზმები, თავის ტკივილი. პირანტელი ნაწლავიდან ცუდად შეიწოვება, ამიტომ სიცოცხლისთვის საშიში ინტოქსიკაცია იშვიათია.
რა გავაკეთო: თუ რეკომენდებულზე მეტი მიიღეთ — 112-ზე დარეკეთ ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს. შეფუთვა წაიღეთ თან.
14.ურთიერთქმედებები
პიპერაზინი (სხვა ჭიაყელების საწინააღმდეგო) — ორი წამალი ერთმანეთის ეფექტს აუქმებს. ერთად არ მიიღოთ.
თეოფილინი (ასთმის წამალი) — პირანტელმა შეიძლება გაზარდოს თეოფილინის დონე სისხლში და გამოიწვიოს გვერდითი ეფექტები. ექიმს აცნობეთ.
ლევამიზოლი (სხვა ანტიჰელმინთური) — ერთობლივი მიღებისას ტოქსიურობის რისკი იზრდება. ექიმის გარეშე არ შეუთავსოთ.
ზოგადად — ექიმს ან ფარმაცევტს უთხარით ყველა წამლის შესახებ, რომელსაც იღებთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია პირანტელის ან სუსპენზიის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ მძიმე ღვიძლის უკმარისობა.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): ღვიძლის დაავადება ან მისი ისტორია; ანემია (სისხლნაკლებობა); მიასთენია გრავისი (კუნთის სისუსტის დაავადება). პირანტელი და პიპერაზინი ერთდროულად არ მიიღოთ — ეფექტი ურთიერთსაპირისპიროა. ბავშვებისთვის დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი ითვლის სხეულის წონის მიხედვით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]