1.სავაჭრო დასახელება
Pixime (პიქსიმი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
cefixime (Pixime) — ATC: J01DD08
3.სამკურნალო ფორმა
suspension · 100 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Pixime (cefixime) — 100 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J01DD08 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეფიქსიმი მესამე თაობის ცეფალოსპორინული ანტიბიოტიკია. ის არღვევს ბაქტერიის უჯრედის კედელს და აჩერებს მის გამრავლებას, რითაც ორგანიზმს ინფექციის დამარცხებაში ეხმარება.
ჩვენებები: ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, სინუსიტი), შუა ყურის ანთება (ოტიტი მედია), ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (მწვავე ბრონქიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება), შარდის გზების გაურთულებელი ინფექციები. ეფექტურია გრამუარყოფითი და ზოგიერთი გრამდადებითი ბაქტერიის წინააღმდეგ.
ექიმი დანიშნავს მხოლოდ ბაქტერიული ინფექციისას. ვირუსული დაავადებებისას (გრიპი, გაციება) არ მოქმედებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეფიქსიმი მესამე თაობის ცეფალოსპორინული ანტიბიოტიკია. ის არღვევს ბაქტერიის უჯრედის კედელს და აჩერებს მის გამრავლებას, რითაც ორგანიზმს ინფექციის დამარცხებაში ეხმარება.
ჩვენებები: ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, სინუსიტი), შუა ყურის ანთება (ოტიტი მედია), ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (მწვავე ბრონქიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება), შარდის გზების გაურთულებელი ინფექციები. ეფექტურია გრამუარყოფითი და ზოგიერთი გრამდადებითი ბაქტერიის წინააღმდეგ.
ექიმი დანიშნავს მხოლოდ ბაქტერიული ინფექციისას. ვირუსული დაავადებებისას (გრიპი, გაციება) არ მოქმედებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ცეფიქსიმზე, სხვა ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინზე (ჯვარედინი ალერგიის რისკი).
სიფრთხილით — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ, თუ: თირკმლის უკმარისობა გაქვთ (დოზის კორექცია საჭიროა), ნაწლავის ქრონიკული დაავადება გაქვთ (კოლიტი), იღებთ ანტიკოაგულანტს, ალერგია გაქვთ პენიცილინზე. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტში): ფაღარათი ან რბილი განავალი — ყველაზე გავრცელებული გვერდითი მოვლენა. მუცლის ტკივილი, გულისრევა, მეტეორიზმი (გაზების დაგროვება). თავის ტკივილი.
ნაკლებად ხშირი: კანის გამონაყარი, ქავილი, დისბაქტერიოზი (ნაწლავის მიკროფლორის დარღვევა).
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს: მძიმე ალერგიული რეაქცია (სახის/ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, ანაფილაქსია), სისხლიანი ან წყლიანი ფაღარათი, რომელიც არ წყდება — შეიძლება მიუთითებდეს ფსევდომემბრანულ კოლიტზე (Clostridioides difficile ინფექცია), სიყვითლე (ღვიძლის დაზიანების ნიშანი).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, მუცლის ტკივილი. მძიმე შემთხვევებში — კრუნჩხვები. რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს სასწრაფო დახმარების განყოფილებას. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია და ტარდება სტაციონარში.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი, აცენოკუმაროლი) — ცეფიქსიმმა შეიძლება გაზარდოს სისხლდენის რისკი. საჭიროა INR-ის მონიტორინგი, აცნობეთ ექიმს.
კარბამაზეპინი (ეპილეფსიის წამალი) — ცეფიქსიმმა შეიძლება გაზარდოს კარბამაზეპინის დონე სისხლში. ექიმი დოზას გააკონტროლებს.
ანტაციდები (ალუმინის/მაგნიუმის შემცველი) — შეიძლება შეამცირონ ცეფიქსიმის შეწოვა. მიიღეთ ანტაციდამდე 2 საათით ადრე ან 2 საათის შემდეგ.
პრობენეციდი — ზრდის ცეფიქსიმის კონცენტრაციას სისხლში. საჭიროა დოზის კორექცია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ცეფიქსიმზე, სხვა ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინზე (ჯვარედინი ალერგიის რისკი).
სიფრთხილით — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ, თუ: თირკმლის უკმარისობა გაქვთ (დოზის კორექცია საჭიროა), ნაწლავის ქრონიკული დაავადება გაქვთ (კოლიტი), იღებთ ანტიკოაგულანტს, ალერგია გაქვთ პენიცილინზე. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]