1.სავაჭრო დასახელება
პერინდიდი ტაბლეტი 4მგ+1.25მგ #30 (პერინდიდი ტაბლეტი 4მგ+1.25მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 4 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 4 mg. მწარმოებელი: ეჯ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პერინდიდი არის ორი აქტიური ნივთიერების კომბინაცია: პერინდოპრილი აფერხებს ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის (აგფ) მოქმედებას, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს. შედეგად, სისხლძარღვები ფართოვდება და არტერიული წნევა ეცემა. ინდაპამიდი (შარდმდენი) ხელს უწყობს ორგანიზმიდან ზედმეტი სითხისა და მარილის გამოყოფას, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
გამოიყენება ესენციური არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ. ექიმი ნიშნავს ამ კომბინაციას, როდესაც მხოლოდ ერთი კომპონენტით (პერინდოპრილით ან შარდმდენით) სასურველი თერაპიული ეფექტი არ მიიღწევა. ორი აქტიური ნივთიერების ერთ ტაბლეტში შემცველობა ამარტივებს პრეპარატის ყოველდღიურ მიღებას და აუმჯობესებს მკურნალობისადმი პაციენტის დამოკიდებულებას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პერინდიდი არის ორი აქტიური ნივთიერების კომბინაცია: პერინდოპრილი აფერხებს ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის (აგფ) მოქმედებას, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს. შედეგად, სისხლძარღვები ფართოვდება და არტერიული წნევა ეცემა. ინდაპამიდი (შარდმდენი) ხელს უწყობს ორგანიზმიდან ზედმეტი სითხისა და მარილის გამოყოფას, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
გამოიყენება ესენციური არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ. ექიმი ნიშნავს ამ კომბინაციას, როდესაც მხოლოდ ერთი კომპონენტით (პერინდოპრილით ან შარდმდენით) სასურველი თერაპიული ეფექტი არ მიიღწევა. ორი აქტიური ნივთიერების ერთ ტაბლეტში შემცველობა ამარტივებს პრეპარატის ყოველდღიურ მიღებას და აუმჯობესებს მკურნალობისადმი პაციენტის დამოკიდებულებას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ პრეპარატი, თუ: გაქვთ ალერგია პერინდოპრილის, ინდაპამიდის ან სულფონამიდების მიმართ; ანამნეზში აღგენიშნება ანგიოედემა აგფ ინჰიბიტორებით მკურნალობისას; ხართ ორსულობის მეორე ან მესამე ტრიმესტრში (ნაყოფისთვის საშიშია); გაქვთ თირკმლის არტერიის ორმხრივი სტენოზი; აღგენიშნება ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით მიიღეთ, თუ: გაწუხებთ შაქრიანი დიაბეტი, გულის უკმარისობა, თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევები, პოდაგრა, ან იღებთ კალიუმის შემცველ დანამატებს. ოპერაციისა და ანესთეზიის წინ აუცილებლად აცნობეთ მკურნალ ექიმს ამ პრეპარატის მიღების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები (შეიძლება აღინიშნებოდეს 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტში): მშრალი, გამაღიზიანებელი ხველა (აგფ ინჰიბიტორებისათვის დამახასიათებელი), თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, იშვიათად — კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი, გულისრევა.
ნაკლებად ხშირი: კანის გამონაყარი, კუნთების სპაზმი (კალიუმის ან მაგნიუმის დეფიციტის ფონზე), ორთოსტატული ჰიპოტენზია (წამოდგომისას არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითება და თავბრუსხვევა).
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო სამედიცინო ჩარევას): ანგიოედემა — სახის, ტუჩების, ენის ან ხორხის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ამ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ გამოიძახეთ სასწრაფო დახმარება. თირკმლის ფუნქციის მკვეთრი გაუარესება, ჰიპერკალიემია (სისხლში კალიუმის მომატებული დონე) — ექიმი პერიოდულად ჩაატარებს სისხლის ანალიზს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითება (თავბრუსხვევა, გულის წასვლა), გულისრევა, ღებინება, კუნთების სპაზმი, მომატებული შარდვა, ძილიანობა. მძიმე შემთხვევებში — თირკმლის უკმარისობა, ელექტროლიტური დისბალანსი.
პირველადი დახმარება: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. დააწვინეთ პაციენტი ფეხების ამაღლებული პოზიციით. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა ან ბლისტერი. არ გამოიწვიოთ ღებინება თვითნებურად.
14.ურთიერთქმედებები
ალიკირენი / სხვა აგფ ინჰიბიტორი / სარტანი — რენინ-ანგიოტენზინ-ალდოსტერონის სისტემის (RAAS) ორმაგი ბლოკადა ზრდის ჰიპოტენზიის, ჰიპერკალიემიისა და თირკმლის დაზიანების რისკს. ასეთი კომბინაცია უკუნაჩვენებია, განსაკუთრებით შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებში.
ლითიუმი (ფსიქიატრიული პრეპარატი) — პერინდოპრილმა შეიძლება გაზარდოს ლითიუმის კონცენტრაცია სისხლში ტოქსიკურ დონემდე. ერთდროული მიღება არ არის რეკომენდებული.
კალიუმშემანარჩუნებელი შარდმდენები (სპირონოლაქტონი, ამილორიდი) — ზრდის ჰიპერკალიემიის რისკს. კომბინაცია დასაშვებია მხოლოდ ექიმის მკაცრი კონტროლით.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (აასს) (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს არტერიული წნევის დამწევი პრეპარატების ეფექტურობას, ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს. აცნობეთ ექიმს ტკივილგამაყუჩებლის მიღებამდე.
დიგოქსინი — ინდაპამიდით გამოწვეულმა ჰიპოკალიემიამ (კალიუმის დეფიციტი) შეიძლება გააძლიეროს დიგოქსინის ტოქსიკურობა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ პრეპარატი, თუ: გაქვთ ალერგია პერინდოპრილის, ინდაპამიდის ან სულფონამიდების მიმართ; ანამნეზში აღგენიშნება ანგიოედემა აგფ ინჰიბიტორებით მკურნალობისას; ხართ ორსულობის მეორე ან მესამე ტრიმესტრში (ნაყოფისთვის საშიშია); გაქვთ თირკმლის არტერიის ორმხრივი სტენოზი; აღგენიშნება ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით მიიღეთ, თუ: გაწუხებთ შაქრიანი დიაბეტი, გულის უკმარისობა, თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევები, პოდაგრა, ან იღებთ კალიუმის შემცველ დანამატებს. ოპერაციისა და ანესთეზიის წინ აუცილებლად აცნობეთ მკურნალ ექიმს ამ პრეპარატის მიღების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]