უსაფრთხოების პროფილი ყველა ტრიმესტრში
პაროქსეტინი FDA კატეგორიით D — ნაყოფისთვის რისკი დადასტურებულია. პირველ ტრიმესტრში მიღება ზრდის თანდაყოლილი გულის მანკების რისკს. მესამე ტრიმესტრში — ნეონატალური მოხსნის სინდრომი. ორსულობის დაგეგმვისას ან დადასტურებისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
პაროქსეტინი მცირე რაოდენობით გადადის დედის რძეში. ძუძუთი კვება და პრეპარატის მიღება ერთდროულად — მხოლოდ ექიმის შეფასებით, თუ სარგებელი აღემატება რისკს. ჩვილის მდგომარეობის მონიტორინგი აუცილებელია.
დეტალური ტრიმესტრების ცხრილი ამ წამლისთვის სარედაქციო პროცესშია. მკურნალობის დაწყებამდე გაიკონსულტეთ ექიმს.