1.სავაჭრო დასახელება
პარლაზინი წვეთები ორალური 10მგ/1მლ 20მლ ფლაკონი #1 (პარლაზინი წვეთები ორალური 10მგ/1მლ 20მლ ფლაკონი #1)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 10 mg · 1 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: ეგისი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეტირიზინი ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიულ რეაქციას იწვევს (ქავილი, შეშუპება, გამონადენი). შედეგად მცირდება ცემინება, ცხვირიდან გამონადენი, თვალების წვა და კანის ქავილი.
ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (მტვერი, ყვავილის მტვერი), მრავალწლიანი ალერგიული რინიტი, ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია), ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალის ალერგია). ეფექტურია როგორც შიდა (მტვერი, ცხოველის ბეწვი), ისე გარე ალერგენების (ყვავილის მტვერი) მიმართ.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეტირიზინი ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიულ რეაქციას იწვევს (ქავილი, შეშუპება, გამონადენი). შედეგად მცირდება ცემინება, ცხვირიდან გამონადენი, თვალების წვა და კანის ქავილი.
ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (მტვერი, ყვავილის მტვერი), მრავალწლიანი ალერგიული რინიტი, ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია), ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალის ალერგია). ეფექტურია როგორც შიდა (მტვერი, ცხოველის ბეწვი), ისე გარე ალერგენების (ყვავილის მტვერი) მიმართ.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ ცეტირიზინის ან ჰიდროქსიზინის მიმართ; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ); გაქვთ გალაქტოზის აუტანლობა.
სიფრთხილით: ეპილეფსიის ან კრუნჩხვების რისკის დროს; თირკმლის საშუალო უკმარისობისას (ექიმი დოზას შეამცირებს); ხანდაზმულ პაციენტებში (ძილიანობის მომატებული რისკი). ბავშვებში დოზა ასაკის მიხედვით განისაზღვრება — ექიმის ან ფარმაცევტის მითითებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტს ჰქონდეს): ძილიანობა (განსაკუთრებით მაღალი დოზებით), პირის სიმშრალე, თავის ტკივილი, დაღლილობა. ეს ეფექტები ჩვეულებრივ მსუბუქია და რამდენიმე დღეში გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): მწვავე ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. შარდის შეკავება, გულისცემის ცვლილება, ხანგრძლივი ძილიანობა — შეწყვიტეთ მიღება და ექიმს დაუკავშირდით.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, მოუსვენრობა (განსაკუთრებით ბავშვებში), პირის სიმშრალე, თავბრუსხვევა, გულისრევა, შარდის შეკავება, გულისცემის აჩქარება.
რა უნდა გააკეთოთ: 112-ზე დარეკეთ ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს. შეფუთვა წაიღეთ. ექიმი გადაწყვეტს კუჭის გამორეცხვის ან აქტივირებული ნახშირის მიზანშეწონილობას.
14.ურთიერთქმედებები
სედატიური საშუალებები (ძილის წამლები, ტრანკვილიზატორები) — ძილიანობა და რეაქციის შენელება ძლიერდება. მოერიდეთ ერთდროულ მიღებას.
ალკოჰოლი — ცენტრალური ნერვული სისტემის დათრგუნვა ძლიერდება. არ მოიხმაროთ ალკოჰოლი მკურნალობის დროს.
თეოფილინი (ასთმის წამალი) — ცეტირიზინის გამოყოფა შეიძლება შენელდეს, ეფექტი გახანგრძლივდეს. ექიმს აცნობეთ.
რიტონავირი — ცეტირიზინის კონცენტრაცია სისხლში შეიძლება გაიზარდოს. ექიმთან კონსულტაცია საჭიროა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ ცეტირიზინის ან ჰიდროქსიზინის მიმართ; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ); გაქვთ გალაქტოზის აუტანლობა.
სიფრთხილით: ეპილეფსიის ან კრუნჩხვების რისკის დროს; თირკმლის საშუალო უკმარისობისას (ექიმი დოზას შეამცირებს); ხანდაზმულ პაციენტებში (ძილიანობის მომატებული რისკი). ბავშვებში დოზა ასაკის მიხედვით განისაზღვრება — ექიმის ან ფარმაცევტის მითითებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]