1.სავაჭრო დასახელება
პარა დენკი ტაბლეტი 500მგ #20 (პარა დენკი ტაბლეტი 500მგ #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 500 mg · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 500 mg. მწარმოებელი: დენკ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პარაცეტამოლი მოქმედებს თავის ტვინში — ბლოკავს ტკივილისა და ცხელების სიგნალების გადაცემას. ამის გამო ტკივილი ნაკლებად იგრძნობა და სხეულის ტემპერატურა ეცემა. მას არ აქვს ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი (არ არის NSAID).
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, კუნთებისა და სახსრების ტკივილი, ზურგის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, ნევრალგია, შაკიკი, გრიპისა და გაციების ფონზე მომატებული ტემპერატურა და სხეულის ტკივილი. ასევე გამოიყენება ოპერაციის შემდგომი ტკივილის შესამსუბუქებლად.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პარაცეტამოლი მოქმედებს თავის ტვინში — ბლოკავს ტკივილისა და ცხელების სიგნალების გადაცემას. ამის გამო ტკივილი ნაკლებად იგრძნობა და სხეულის ტემპერატურა ეცემა. მას არ აქვს ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი (არ არის NSAID).
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, კუნთებისა და სახსრების ტკივილი, ზურგის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, ნევრალგია, შაკიკი, გრიპისა და გაციების ფონზე მომატებული ტემპერატურა და სხეულის ტკივილი. ასევე გამოიყენება ოპერაციის შემდგომი ტკივილის შესამსუბუქებლად.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია პარაცეტამოლზე; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს, თუ): გაქვთ ღვიძლის ან თირკმლის პრობლემები; რეგულარულად მოიხმართ ალკოჰოლს; გაქვთ წონის დეფიციტი ან ანორექსია; გაქვთ გილბერტის სინდრომი; იღებთ სხვა პარაცეტამოლის შემცველ მედიკამენტებს (მაგ., გაციების კომბინირებული პრეპარატები). არ გადააჭარბოთ დღიურ დოზას — არსებობს ღვიძლის მძიმე დაზიანების რისკი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები: სტანდარტული დოზით პარაცეტამოლი კარგად აიტანება და გვერდითი მოვლენები იშვიათია.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახისა და ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება); ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი (კანის მძიმე რეაქცია); ღვიძლის დაზიანება (განსაკუთრებით დოზის გადაჭარბებისას); სისხლის უჯრედების რაოდენობის შემცირება (თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია). დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ შეამჩნევთ კანზე წითელ გამონაყარს, ბუშტუკებს ან ყელის შეშუპებას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: პირველი 24 საათის განმავლობაში — გულისრევა, ღებინება, ფერმკრთალობა. 2-3 დღის შემდეგ შესაძლოა განვითარდეს ღვიძლის მძიმე დაზიანება (მუცლის ტკივილი, კანის გაყვითლება), მაშინაც კი, თუ თავიდან თავს კარგად გრძნობდით.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ გადაუდებელ დახმარებას. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა. არ დაელოდოთ სიმპტომების გამოვლენას — დოზის გადაჭარბებისას ანტიდოტი (აცეტილცისტეინი) ადრეულ ეტაპზეა ეფექტური.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — რეგულარული მიღება ზრდის სისხლდენის რისკს. აცნობეთ ექიმს. მეტოკლოპრამიდი / დომპერიდონი — აჩქარებს პარაცეტამოლის შეწოვას. დოზის კორექცია არ არის საჭირო, მაგრამ გაითვალისწინეთ. ქოლესტირამინი — ამცირებს პარაცეტამოლის შეწოვას. მიიღეთ პარაცეტამოლი 1 საათით ადრე ქოლესტირამინამდე. ეპილეფსიის საწინააღმდეგო პრეპარატები (კარბამაზეპინი, ფენიტოინი) — ზრდის ღვიძლის დაზიანების რისკს. ექიმი განსაზღვრავს დოზას. იზონიაზიდი (ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატი) — იზრდება ღვიძლზე ტოქსიკური ზემოქმედების რისკი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია პარაცეტამოლზე; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს, თუ): გაქვთ ღვიძლის ან თირკმლის პრობლემები; რეგულარულად მოიხმართ ალკოჰოლს; გაქვთ წონის დეფიციტი ან ანორექსია; გაქვთ გილბერტის სინდრომი; იღებთ სხვა პარაცეტამოლის შემცველ მედიკამენტებს (მაგ., გაციების კომბინირებული პრეპარატები). არ გადააჭარბოთ დღიურ დოზას — არსებობს ღვიძლის მძიმე დაზიანების რისკი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]