1.სავაჭრო დასახელება
პანზინორმ ფორტე ტაბლეტი 20000სე #30 (პანზინორმ ფორტე ტაბლეტი 20000სე #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: კრკა დ.დ. ნოვო მესტო.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პანკრეატინი შეიცავს პანკრეასის სამ ძირითად ფერმენტს — ლიპაზას, ამილაზას და პროტეაზას — რომლებიც ცხიმებს, ნახშირწყლებსა და ცილებს შლის და საჭმლის მონელებას უწყობს ხელს.
გამოიყენება: პანკრეასის ეგზოკრინული (საჭმლისმომნელებელი) უკმარისობა — ქრონიკული პანკრეატიტი, კისტოზური ფიბროზი, პანკრეასის ოპერაციის შემდგომი მდგომარეობა. ასევე ეფექტურია ფუნქციური დისპეფსიისას (მუცლის სიმძიმე, შებერილობა), ცხიმოვანი საკვების მიღების შემდეგ და საჭმლის მონელების დროებითი გაუარესებისას. ექიმი დანიშნავს ქრონიკული პანკრეასის პათოლოგიისას ან ხანგრძლივი ფერმენტული ჩანაცვლების საჭიროებისას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პანკრეატინი შეიცავს პანკრეასის სამ ძირითად ფერმენტს — ლიპაზას, ამილაზას და პროტეაზას — რომლებიც ცხიმებს, ნახშირწყლებსა და ცილებს შლის და საჭმლის მონელებას უწყობს ხელს.
გამოიყენება: პანკრეასის ეგზოკრინული (საჭმლისმომნელებელი) უკმარისობა — ქრონიკული პანკრეატიტი, კისტოზური ფიბროზი, პანკრეასის ოპერაციის შემდგომი მდგომარეობა. ასევე ეფექტურია ფუნქციური დისპეფსიისას (მუცლის სიმძიმე, შებერილობა), ცხიმოვანი საკვების მიღების შემდეგ და საჭმლის მონელების დროებითი გაუარესებისას. ექიმი დანიშნავს ქრონიკული პანკრეასის პათოლოგიისას ან ხანგრძლივი ფერმენტული ჩანაცვლების საჭიროებისას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ პანკრეატინზე ან ღორის წარმოშობის ცილებზე; მწვავე პანკრეატიტი ან ქრონიკული პანკრეატიტის მწვავე ფაზა — ფერმენტები მდგომარეობას გააუარესებს.
სიფრთხილით: კისტოზური ფიბროზის მქონე პაციენტებმა არ გადააჭარბონ რეკომენდებულ დოზას — ნაწლავის გართულების რისკი. პოდაგრის ან ჰიპერურიკემიის დროს ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება გამოვლინდეს მიმღებთა 1-10%-ში): მუცლის ტკივილი, გულისრევა, დიარეა ან ყაბზობა, მეტეორიზმი (გაზების წარმოქმნა). ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): მაღალი დოზებით ხანგრძლივი მიღებისას — ფიბროზირებადი კოლონოპათია (ნაწლავის დავიწროება), განსაკუთრებით კისტოზური ფიბროზის მქონე პაციენტებში. ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ძალიან მაღალი დოზებით — ჰიპერურიკოზემია (შარდმჟავას მომატება სისხლში).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი. ძალიან მაღალი დოზით — შარდმჟავას მომატება სისხლში და სახსრების ტკივილი. რა გააკეთეთ: შეწყვიტეთ მიღება, დალიეთ საკმარისი სითხე. სერიოზული სიმპტომებისას დარეკეთ 112-ზე და წაიღეთ შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
ფოლიუმის მჟავა — პანკრეატინმა შეიძლება შეამციროს ფოლიუმის მჟავას შეწოვა. ექიმს უთხარით თუ ფოლატს იღებთ. რკინის პრეპარატები — პანკრეატინი ამცირებს რკინის შეწოვას ნაწლავიდან. მიიღეთ სხვადასხვა დროს, მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით. აკარბოზა (შაქრის შემამცირებელი) — პანკრეატინი ასუსტებს აკარბოზას ეფექტს. ერთობლივი მიღებისას ექიმს აცნობეთ. ანტაციდები (მაგ., კალციუმის/მაგნიუმის შემცველი) — ამცირებს ფერმენტების ეფექტურობას. მოერიდეთ ერთდროულ მიღებას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ პანკრეატინზე ან ღორის წარმოშობის ცილებზე; მწვავე პანკრეატიტი ან ქრონიკული პანკრეატიტის მწვავე ფაზა — ფერმენტები მდგომარეობას გააუარესებს.
სიფრთხილით: კისტოზური ფიბროზის მქონე პაციენტებმა არ გადააჭარბონ რეკომენდებულ დოზას — ნაწლავის გართულების რისკი. პოდაგრის ან ჰიპერურიკემიის დროს ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]