1.სავაჭრო დასახელება
პანადოლი 'ბეიბი' სუსპენზია ორალური 120მგ/5მლ 100მლ ფლაკონი #1 (პანადოლი 'ბეიბი' სუსპენზია ორალური 120მგ/5მლ 100მლ ფლაკონი #1)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
suspension · 120 mg · 1 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 120 mg. მწარმოებელი: ფარმაკლერი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პარაცეტამოლი მოქმედებს თავის ტვინში ტემპერატურისა და ტკივილის მარეგულირებელ ცენტრებზე — ამცირებს სიცხეს და აყუჩებს ტკივილს. ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი მინიმალურია.
ჩვენებები ბავშვებში: ცხელება გაციებისა და გრიპის დროს; ვაქცინაციის შემდგომი ტემპერატურა და მოუსვენრობა; კბილის ამოსვლის ტკივილი; ყურის ტკივილი (შუა ყურის ანთება); თავის ტკივილი; ყელის ტკივილი. სუსპენზიის ფორმა განკუთვნილია 2 თვიდან 6 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის — ადვილად გადასადგლავია და აქვს მარწყვის არომატი.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პარაცეტამოლი მოქმედებს თავის ტვინში ტემპერატურისა და ტკივილის მარეგულირებელ ცენტრებზე — ამცირებს სიცხეს და აყუჩებს ტკივილს. ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი მინიმალურია.
ჩვენებები ბავშვებში: ცხელება გაციებისა და გრიპის დროს; ვაქცინაციის შემდგომი ტემპერატურა და მოუსვენრობა; კბილის ამოსვლის ტკივილი; ყურის ტკივილი (შუა ყურის ანთება); თავის ტკივილი; ყელის ტკივილი. სუსპენზიის ფორმა განკუთვნილია 2 თვიდან 6 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის — ადვილად გადასადგლავია და აქვს მარწყვის არომატი.
10.უკუჩვენებები
❌ არ მისცეთ, თუ: ბავშვს აქვს ალერგია პარაცეტამოლზე ან სუსპენზიის რომელიმე კომპონენტზე; აღენიშნება ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
⚠ სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): ღვიძლის ან თირკმლის დაავადება; წონაში ჩამორჩენილი ბავშვი; 2 თვემდე ასაკი; სხვა პარაცეტამოლშემცველი პრეპარატის პარალელური მიღება (ორმაგი დოზირების თავიდან ასაცილებლად). არასოდეს გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დოზას — იზრდება ღვიძლის დაზიანების რისკი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები: რეკომენდებული დოზით მიღებისას პარაცეტამოლი ერთ-ერთი ყველაზე უსაფრთხო პრეპარატია — გვერდითი მოვლენები იშვიათია.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს სასწრაფო რეაქციას): ალერგიული რეაქცია — კანზე გამონაყარი, ქავილი, სახის/ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება; ღვიძლის დაზიანების ნიშნები (დოზის გადაჭარბებისას) — გულისრევა, ღებინება, მუცლის ზედა მარჯვენა ნაწილში ტკივილი, კანის გაყვითლება. ნებისმიერი ასეთი სიმპტომის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: პირველ 24 საათში — გულისრევა, ღებინება, ფერმკრთალება, მუცლის ტკივილი. ღვიძლის დაზიანება შესაძლოა გამოვლინდეს 24-72 საათის შემდეგ.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან წაიყვანეთ ბავშვი სასწრაფო დახმარების განყოფილებაში — წამლის შეფუთვა და დარჩენილი მედიკამენტი თან წაიღეთ. დროულად მიღებული ანტიდოტი (აცეტილცისტეინი) ღვიძლის დაზიანებას აბალანსებს. ნუ დაელოდებით სიმპტომების გამოვლენას — იმოქმედეთ დაუყოვნებლივ.
14.ურთიერთქმედებები
სხვა პარაცეტამოლშემცველი პრეპარატები (გაციების კომბინირებული საშუალებები) — ორმაგი დოზირების საშიშროება. შეამოწმეთ ყველა პრეპარატის შემადგენლობა.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — ხანგრძლივი, რეგულარული მიღება ზრდის სისხლდენის რისკს. აცნობეთ ექიმს.
მეტოკლოპრამიდი/დომპერიდონი (ღებინების საწინააღმდეგო საშუალებები) — აჩქარებს პარაცეტამოლის შეწოვას, ზრდის მის ეფექტს.
ქოლესტირამინი — ამცირებს პარაცეტამოლის შეწოვას. საჭიროა მინიმუმ 1 საათის ინტერვალი.
15.სპეციალური მითითებები
❌ არ მისცეთ, თუ: ბავშვს აქვს ალერგია პარაცეტამოლზე ან სუსპენზიის რომელიმე კომპონენტზე; აღენიშნება ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
⚠ სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): ღვიძლის ან თირკმლის დაავადება; წონაში ჩამორჩენილი ბავშვი; 2 თვემდე ასაკი; სხვა პარაცეტამოლშემცველი პრეპარატის პარალელური მიღება (ორმაგი დოზირების თავიდან ასაცილებლად). არასოდეს გადააჭარბოთ რეკომენდებულ დოზას — იზრდება ღვიძლის დაზიანების რისკი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]