1.სავაჭრო დასახელება
Ostevin (ოსტევინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
glucosamine (Ostevin) — ATC: M01AX05
3.სამკურნალო ფორმა
ა ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Ostevin (glucosamine) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M01AX05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ოსტევინი მიეკუთვნება კალციუმის კომბინირებული პრეპარატების ჯგუფს (ATC: A12AX). კალციუმი ძვლის მთავარი სამშენებლო მასალაა, ხოლო ვიტამინი D3 ეხმარება ორგანიზმს კალციუმის შეწოვაში ნაწლავიდან. ერთად მოქმედებენ ძვლის სიმტკიცის შესანარჩუნებლად.
გამოიყენება: ოსტეოპოროზის პროფილაქტიკა და კომპლექსური მკურნალობა; კალციუმისა და ვიტამინ D-ის დეფიციტის შევსება; ძვლის მოტეხილობების შეხორცების ხელშეწყობა; მენოპაუზის შემდგომ ძვლის მასის შემცირების პრევენცია. ექიმი დანიშნავს ოსტეოპოროზის რისკის მქონე პაციენტებს, კორტიკოსტეროიდების ხანგრძლივი მიღებისას ან საკვებიდან კალციუმის არასაკმარისი მიღების შემთხვევაში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ოსტევინი მიეკუთვნება კალციუმის კომბინირებული პრეპარატების ჯგუფს (ATC: A12AX). კალციუმი ძვლის მთავარი სამშენებლო მასალაა, ხოლო ვიტამინი D3 ეხმარება ორგანიზმს კალციუმის შეწოვაში ნაწლავიდან. ერთად მოქმედებენ ძვლის სიმტკიცის შესანარჩუნებლად.
გამოიყენება: ოსტეოპოროზის პროფილაქტიკა და კომპლექსური მკურნალობა; კალციუმისა და ვიტამინ D-ის დეფიციტის შევსება; ძვლის მოტეხილობების შეხორცების ხელშეწყობა; მენოპაუზის შემდგომ ძვლის მასის შემცირების პრევენცია. ექიმი დანიშნავს ოსტეოპოროზის რისკის მქონე პაციენტებს, კორტიკოსტეროიდების ხანგრძლივი მიღებისას ან საკვებიდან კალციუმის არასაკმარისი მიღების შემთხვევაში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); თირკმლის მძიმე უკმარისობა; თირკმლის კენჭოვანი დაავადება (კალციუმის ტიპის); ჰიპერვიტამინოზი D; ალერგია პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: სარკოიდოზის დროს; იმობილიზაციის (ხანგრძლივი უმოძრაობის) პერიოდში; გულის წამლების (დიგოქსინის) მიღებისას. ექიმს უთხარი თუ თირკმლის ან გულის პრობლემა გაქვს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი): მეტეორიზმი (მუცლის შებერილობა), ყაბზობა ან დიარეა, გულისრევა. ეს ჩვეულებრივ პრეპარატის მიღების პირველ კვირებში ვლინდება და თავისთავად გადის.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მომატება) — სიმპტომებია: მუდმივი გულისრევა, ღებინება, ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, დაღლილობა. ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ ამ სიმპტომებიდან რომელიმეს შეამჩნევ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ძლიერი წყურვილი, მუცლის ტკივილი, დაბნეულობა, კუნთების სისუსტე. ჭარბი დოზის შემთხვევაში: შეწყვიტე მიღება, დალიე ბევრი წყალი და დარეკე 112-ზე ან მიმართე ექიმს. წაიღე შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
დიგოქსინი (გულის წამალი) — კალციუმი აძლიერებს დიგოქსინის ეფექტს და ტოქსიკურობის რისკს ზრდის. აუცილებლად უთხარი ექიმს.
ტეტრაციკლინის ან ფტორქინოლონის ანტიბიოტიკები — კალციუმი ამცირებს მათ შეწოვას. მიიღე ანტიბიოტიკი ოსტევინამდე 2 საათით ადრე ან 4-6 საათით გვიან.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლოროთიაზიდი) — ზრდიან კალციუმის დონეს სისხლში. ექიმი კონტროლს აკეთებს.
ბისფოსფონატები (ოსტეოპოროზის წამლები, მაგ. ალენდრონატი) — ცალკე მიიღე, მინიმუმ 30 წუთის ინტერვალით.
რკინის პრეპარატები — კალციუმი ამცირებს რკინის შეწოვას. მიიღე სხვადასხვა დროს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); თირკმლის მძიმე უკმარისობა; თირკმლის კენჭოვანი დაავადება (კალციუმის ტიპის); ჰიპერვიტამინოზი D; ალერგია პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: სარკოიდოზის დროს; იმობილიზაციის (ხანგრძლივი უმოძრაობის) პერიოდში; გულის წამლების (დიგოქსინის) მიღებისას. ექიმს უთხარი თუ თირკმლის ან გულის პრობლემა გაქვს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]