1.სავაჭრო დასახელება
Ornoflex (ორნოფლექსი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
ornidazole + ofloxacin (Ornoflex) — ATC: J01RA
3.სამკურნალო ფორმა
vial ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Ornoflex (ornidazole + ofloxacin) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J01RA ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ორნოფლექსი შეიცავს ქონდროიტინის სულფატს — ნივთიერებას, რომელიც ხელს უწყობს სახსრის ხრტილის აღდგენას და ანთების შემცირებას. იგი ანელებს ხრტილის დაშლას და აუმჯობესებს სახსრის მოძრაობას.
ჩვენებები: ოსტეოართრიტი (მუხლის, თეძოს, ხელის სახსრების ცვეთითი დაზიანება), დეგენერაციული სახსართა დაავადებები, სახსრის ტკივილი და სიმტკიცე. ექიმი დანიშნავს, როცა პერორალური (პირით მისაღები) საშუალებები არასაკმარისად ეფექტურია ან საჭიროა კურსის სწრაფი დაწყება საინექციო ფორმით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ორნოფლექსი შეიცავს ქონდროიტინის სულფატს — ნივთიერებას, რომელიც ხელს უწყობს სახსრის ხრტილის აღდგენას და ანთების შემცირებას. იგი ანელებს ხრტილის დაშლას და აუმჯობესებს სახსრის მოძრაობას.
ჩვენებები: ოსტეოართრიტი (მუხლის, თეძოს, ხელის სახსრების ცვეთითი დაზიანება), დეგენერაციული სახსართა დაავადებები, სახსრის ტკივილი და სიმტკიცე. ექიმი დანიშნავს, როცა პერორალური (პირით მისაღები) საშუალებები არასაკმარისად ეფექტურია ან საჭიროა კურსის სწრაფი დაწყება საინექციო ფორმით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ქონდროიტინის სულფატზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; აქტიური სისხლდენა გაქვს ან სისხლდენის მომატებული რისკი (მაგ., ჰემოფილია); ღრმა ვენების თრომბოზი ან თრომბოემბოლია გაქვს.
სიფრთხილით: ბრონქული ასთმა (რისკი ალერგიული რეაქციისა). თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა — ექიმთან კონსულტაცია. ორსულობა და ძუძუთი კვება — არ არის რეკომენდებული უსაფრთხოების მონაცემების ნაკლებობის გამო.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შედარებით მსუბუქი): ინექციის ადგილას ტკივილი, სიწითლე ან შეშუპება; გულისრევა; თავის ტკივილი; კანის გამონაყარი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, ჭინჭრის ციება. სისხლდენის დროის გახანგრძლივება (განსაკუთრებით ანტიკოაგულანტებთან ერთად მიღებისას).
დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ ინექციის შემდეგ გამოჩნდა სუნთქვის გაძნელება, სახის/ტუჩების შეშუპება ან ძლიერი გამონაყარი.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბებისას შესაძლოა გამოვლინდეს: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, კანის გამონაყარი.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს სასწრაფო დახმარებას. წაიღე პრეპარატის შეფუთვა. მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი, ჰეპარინი (სისხლის გამათხელებლები) — ქონდროიტინი შესაძლოა აძლიერებდეს ანტიკოაგულანტურ ეფექტს და ზრდიდეს სისხლდენის რისკს. ექიმს აუცილებლად უთხარი.
ასპირინი და სხვა NSAID-ები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ერთობლივმა მიღებამ შეიძლება გაზარდოს სისხლდენის რისკი.
ანტითრომბოციტული საშუალებები (კლოპიდოგრელი) — გაძლიერებული ანტითრომბოციტული ეფექტი. ექიმის მონიტორინგი სავალდებულოა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ქონდროიტინის სულფატზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; აქტიური სისხლდენა გაქვს ან სისხლდენის მომატებული რისკი (მაგ., ჰემოფილია); ღრმა ვენების თრომბოზი ან თრომბოემბოლია გაქვს.
სიფრთხილით: ბრონქული ასთმა (რისკი ალერგიული რეაქციისა). თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა — ექიმთან კონსულტაცია. ორსულობა და ძუძუთი კვება — არ არის რეკომენდებული უსაფრთხოების მონაცემების ნაკლებობის გამო.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]