1.სავაჭრო დასახელება
ონსეტრონ-დენკი ტაბლეტი 8მგ #6 (ონსეტრონ-დენკი ტაბლეტი 8მგ #6)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 8 mg · 6 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 8 mg. მწარმოებელი: სვის კაპსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ონდანსეტრონი სეროტონინის (5-HT3) რეცეპტორების ბლოკატორია. ის ბლოკავს ტვინის ღებინების ცენტრში არსებულ რეცეპტორებს და აჩერებს გულისრევას. გამოიყენება: ქიმიოთერაპიით გამოწვეული გულისრევა და ღებინება; სხივური თერაპიით გამოწვეული გულისრევა; ოპერაციის შემდგომი გულისრევა და ღებინება (პოსტოპერაციული). ექიმი დანიშნავს როგორც პროფილაქტიკისთვის (ქიმიოთერაპიამდე), ისე უკვე დაწყებული გულისრევის სამკურნალოდ. დოზა და მიღების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია მკურნალობის ტიპზე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ონდანსეტრონი სეროტონინის (5-HT3) რეცეპტორების ბლოკატორია. ის ბლოკავს ტვინის ღებინების ცენტრში არსებულ რეცეპტორებს და აჩერებს გულისრევას. გამოიყენება: ქიმიოთერაპიით გამოწვეული გულისრევა და ღებინება; სხივური თერაპიით გამოწვეული გულისრევა; ოპერაციის შემდგომი გულისრევა და ღებინება (პოსტოპერაციული). ექიმი დანიშნავს როგორც პროფილაქტიკისთვის (ქიმიოთერაპიამდე), ისე უკვე დაწყებული გულისრევის სამკურნალოდ. დოზა და მიღების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია მკურნალობის ტიპზე.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ონდანსეტრონზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; იღებთ აპომორფინს (ერთდროულად დაუშვებელია). სიფრთხილით: გულის რითმის დარღვევა (QT გახანგრძლივება) ან მისი რისკ-ფაქტორები; ნაწლავის გაუვალობის ნიშნები; ღვიძლის მძიმე უკმარისობა — მაქსიმალური დღიური დოზა შემოიფარგლება 8მგ-ით. ელექტროლიტური დისბალანსი (დაბალი კალიუმი, მაგნიუმი) უნდა გამოსწორდეს მკურნალობამდე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10 პაციენტში): თავის ტკივილი, ყაბზობა, სითბოს შეგრძნება ან სახის სიწითლე. საშუალოდ ხშირი (1-10%): თავბრუსხვევა, ღვიძლის ფერმენტების მსუბუქი და დროებითი მომატება, ინექციის ადგილას რეაქცია. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს დაუყოვნებელ ყურადღებას): გულის რითმის დარღვევა (QT ინტერვალის გახანგრძლივება) — გულისცემის ცვლილება, თავბრუსხვევა, გულის წასვლა; მძიმე ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: თავბრუსხვევა, მხედველობის დარღვევა, გულის რითმის ცვლილება, ძლიერი ყაბზობა, ცნობიერების დაქვეითება. რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე, წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
აპომორფინი — ერთდროულად დაუშვებელია, რადგან არსებობს მძიმე წნევის ვარდნის რისკი. QT ინტერვალის გამახანგრძლივებელი მედიკამენტები (ამიოდარონი, ფლუკონაზოლი, ზოგი ანტიბიოტიკი) — იზრდება გულის რითმის დარღვევის რისკი; აცნობეთ ექიმს ყველა მიმდინარე მედიკამენტის შესახებ. ტრამადოლი და სხვა სეროტონინერგული საშუალებები — იზრდება სეროტონინის სინდრომის რისკი. რიფამპიცინი, კარბამაზეპინი — ამცირებს ონდანსეტრონის ეფექტურობას. ფენიტოინი — შესაძლებელია ურთიერთქმედება, აცნობეთ ექიმს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ონდანსეტრონზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; იღებთ აპომორფინს (ერთდროულად დაუშვებელია). სიფრთხილით: გულის რითმის დარღვევა (QT გახანგრძლივება) ან მისი რისკ-ფაქტორები; ნაწლავის გაუვალობის ნიშნები; ღვიძლის მძიმე უკმარისობა — მაქსიმალური დღიური დოზა შემოიფარგლება 8მგ-ით. ელექტროლიტური დისბალანსი (დაბალი კალიუმი, მაგნიუმი) უნდა გამოსწორდეს მკურნალობამდე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]