1.სავაჭრო დასახელება
ომესამი დ3 კაფსულა 5000სე #20 (ომესამი დ3 კაფსულა 5000სე #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: იდი ფარმა ველტი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კოლეკალციფეროლი (ვიტამინ D3) არის ცხიმში ხსნადი ვიტამინი, რომელიც ნაწლავებში კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას აძლიერებს — ეს ძვლების მინერალიზაციისთვის აუცილებელია.
ჩვენებები: D ვიტამინის დეფიციტი და მისი პროფილაქტიკა; ოსტეოპოროზის კომპლექსური მკურნალობა (კალციუმთან ერთად); ოსტეომალაცია (ძვლების დარბილება); კუნთური სისუსტე D ვიტამინის ნაკლებობის ფონზე; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა სეზონურად (შემოდგომა-ზამთარი).
ექიმი დანიშნავს 5000სე დოზას, როცა სისხლის ანალიზით D ვიტამინის მნიშვნელოვანი დეფიციტია დადასტურებული (25-OH-D < 20 ნგ/მლ) ან ოსტეოპოროზის მკურნალობის ფონზე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კოლეკალციფეროლი (ვიტამინ D3) არის ცხიმში ხსნადი ვიტამინი, რომელიც ნაწლავებში კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას აძლიერებს — ეს ძვლების მინერალიზაციისთვის აუცილებელია.
ჩვენებები: D ვიტამინის დეფიციტი და მისი პროფილაქტიკა; ოსტეოპოროზის კომპლექსური მკურნალობა (კალციუმთან ერთად); ოსტეომალაცია (ძვლების დარბილება); კუნთური სისუსტე D ვიტამინის ნაკლებობის ფონზე; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა სეზონურად (შემოდგომა-ზამთარი).
ექიმი დანიშნავს 5000სე დოზას, როცა სისხლის ანალიზით D ვიტამინის მნიშვნელოვანი დეფიციტია დადასტურებული (25-OH-D < 20 ნგ/მლ) ან ოსტეოპოროზის მკურნალობის ფონზე.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: გაქვთ ჰიპერკალცემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); ჰიპერკალციურია (შარდში კალციუმი მაღალია); თირკმლის ქვები (კალციუმის ოქსალატის ტიპის); ჰიპერვიტამინოზი D; მძიმე თირკმლის უკმარისობა.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ): სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზული დაავადება; თირკმლის საშუალო უკმარისობა; გულის მედიკამენტების მიღება (დიგოქსინი); ფოსფატის ან კალციუმის შემცველ პრეპარატებთან ერთად.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ კარგად აიტანება): სტანდარტულ დოზებში გვერდითი ეფექტები იშვიათია. ზოგჯერ შეიძლება შეგაწუხოთ მსუბუქმა გულისრევამ ან კუჭის მსუბუქმა დისკომფორტმა.
სერიოზული (ზედოზირებისას — ჰიპერკალცემია, ანუ სისხლში კალციუმის მომატება): მუდმივი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა და ღებინება, თავის ტკივილი, ძვლებისა და კუნთების ტკივილი, დასუსტება, გულის რითმის დარღვევა. თუ ამ ნიშნებს შეამჩნევთ — შეწყვიტეთ მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, ყაბზობა, გაუწყლოება, სისუსტე, თირკმლის დაზიანება (ხანგრძლივი ზედოზირებისას).
რა გავაკეთო: შეწყვიტეთ მიღება, დალიეთ ბევრი წყალი, დაუკავშირდით ექიმს ან სასწრაფო დახმარებას (112). წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ. მკურნალობა: კალციუმის დონის კორექცია სტაციონარში.
14.ურთიერთქმედებები
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლოროთიაზიდი) — ამცირებს კალციუმის გამოყოფას შარდით, ამიტომ ჰიპერკალცემიის რისკი იზრდება. საჭიროა კალციუმის დონის მონიტორინგი.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — ჰიპერკალცემიის ფონზე დიგოქსინის ტოქსიკურობა იზრდება, რითმის დარღვევა შესაძლებელია. ექიმმა უნდა აკონტროლოს.
ანტაციდები ალუმინის შემცველი — D ვიტამინი ზრდის ალუმინის შეწოვას. ერთად ხანგრძლივად არ მიიღოთ.
ორლისტატი / ქოლესტირამინი — ამცირებს D ვიტამინის შეწოვას (ცხიმის ბლოკატორები). მიიღეთ ვიტამინი 2 საათით ადრე ან 4 საათით გვიან.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: გაქვთ ჰიპერკალცემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); ჰიპერკალციურია (შარდში კალციუმი მაღალია); თირკმლის ქვები (კალციუმის ოქსალატის ტიპის); ჰიპერვიტამინოზი D; მძიმე თირკმლის უკმარისობა.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ): სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზული დაავადება; თირკმლის საშუალო უკმარისობა; გულის მედიკამენტების მიღება (დიგოქსინი); ფოსფატის ან კალციუმის შემცველ პრეპარატებთან ერთად.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]