1.სავაჭრო დასახელება
ნუტრაქსინი ომეგა-3 კაფსულა 2000მგ #60 (ნუტრაქსინი ომეგა-3 კაფსულა 2000მგ #60)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 2000 mg · 60 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 2000 mg. მწარმოებელი: ბიოტა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ომეგა-3 ცხიმოვანი მჟავები (EPA — ეიკოზაპენტაენის მჟავა და DHA — დოკოზაჰექსაენის მჟავა) ამცირებენ ღვიძლში ტრიგლიცერიდების წარმოქმნას და ხელს უწყობენ სისხლძარღვთა კედლების ელასტიურობას. ATC კლასი: C10AX06 — ლიპიდების მოდიფიცირების საშუალება.
გამოიყენება: სისხლში ტრიგლიცერიდების მომატებული დონის (ჰიპერტრიგლიცერიდემია) შესამცირებლად; გულ-სისხლძარღვთა რისკის ფაქტორების პრევენციისთვის; ომეგა-3-ის დეფიციტის შესავსებად, როცა საკვებით საკმარისი რაოდენობა ვერ მიიღება (მაგალითად, თევზის იშვიათი მოხმარებისას).
ექიმი დანიშნავს მაღალ დოზებს, როცა ტრიგლიცერიდების დონე მნიშვნელოვნად მომატებულია და დიეტა საკმარის ეფექტს ვერ იძლევა.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ომეგა-3 ცხიმოვანი მჟავები (EPA — ეიკოზაპენტაენის მჟავა და DHA — დოკოზაჰექსაენის მჟავა) ამცირებენ ღვიძლში ტრიგლიცერიდების წარმოქმნას და ხელს უწყობენ სისხლძარღვთა კედლების ელასტიურობას. ATC კლასი: C10AX06 — ლიპიდების მოდიფიცირების საშუალება.
გამოიყენება: სისხლში ტრიგლიცერიდების მომატებული დონის (ჰიპერტრიგლიცერიდემია) შესამცირებლად; გულ-სისხლძარღვთა რისკის ფაქტორების პრევენციისთვის; ომეგა-3-ის დეფიციტის შესავსებად, როცა საკვებით საკმარისი რაოდენობა ვერ მიიღება (მაგალითად, თევზის იშვიათი მოხმარებისას).
ექიმი დანიშნავს მაღალ დოზებს, როცა ტრიგლიცერიდების დონე მნიშვნელოვნად მომატებულია და დიეტა საკმარის ეფექტს ვერ იძლევა.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ თევზის ან ზღვის პროდუქტების მიმართ; ალერგია გაქვთ სოიას მიმართ (თუ კაფსულა სოიას შეიცავს — შეამოწმეთ შეფუთვა).
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): თუ იღებთ სისხლის გამათხელებლებს (ანტიკოაგულანტებს); დაგეგმილი გაქვთ ოპერაცია უახლოეს 2 კვირაში; გაქვთ ღვიძლის ქრონიკული დაავადება; ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში მაღალი დოზებით მიღებამდე. 18 წლამდე ბავშვებში — ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თვითნებურად გადის): თევზის გემო/სუნი პირის ღრუში, ბოყინი, გულისრევა, მუცლის შებერილობა, დიარეა. ეს ეფექტები მცირდება, თუ კაფსულას ჭამის დროს მიიღებთ ან მაცივარში შეინახავთ.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): მაღალი დოზებით (3გ/დღეზე მეტი) შეიძლება სისხლდენის დროის გახანგრძლივება — ცხვირიდან სისხლდენა, ჭრილობის ნელი შეხორცება. ძალიან იშვიათად — ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება). დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ უჩვეულო სისხლდენა ან ალერგიის ნიშნები შეამჩნიეთ.
13.დოზის გადაცილება
ომეგა-3-ის მწვავე მოწამვლის რისკი დაბალია. ძალიან მაღალი დოზებისას შეიძლება გამოვლინდეს: მძიმე გულისრევა, დიარეა, ცხვირიდან ან ღრძილებიდან სისხლდენა. თუ შემთხვევით მრავალი კაფსულა მიიღეთ — დარეკეთ 112-ზე, შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი, ჰეპარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები) — ომეგა-3 აძლიერებს სისხლდენის რისკს. ექიმს აუცილებლად აცნობეთ ერთად მიღებამდე.
ასპირინი და სხვა ანტითრომბოციტული საშუალებები — ანალოგიურად იზრდება სისხლდენის რისკი. საჭიროა მონიტორინგი.
ანტიჰიპერტენზიული წამლები (წნევის დამწევები) — ომეგა-3 მცირედ ამცირებს წნევას, რამაც შეიძლება გააძლიეროს ეფექტი. საჭიროა წნევის კონტროლი.
ორლისტატი (წონის შემამცირებელი) — ამცირებს ომეგა-3-ის შეწოვას. მიიღეთ სხვადასხვა დროს, მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ თევზის ან ზღვის პროდუქტების მიმართ; ალერგია გაქვთ სოიას მიმართ (თუ კაფსულა სოიას შეიცავს — შეამოწმეთ შეფუთვა).
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): თუ იღებთ სისხლის გამათხელებლებს (ანტიკოაგულანტებს); დაგეგმილი გაქვთ ოპერაცია უახლოეს 2 კვირაში; გაქვთ ღვიძლის ქრონიკული დაავადება; ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში მაღალი დოზებით მიღებამდე. 18 წლამდე ბავშვებში — ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]