1.სავაჭრო დასახელება
ნუტრაქსინი ფოლის მჟ ტაბლეტი 400მკგ #100 (ნუტრაქსინი ფოლის მჟ ტაბლეტი 400მკგ #100)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 400 mcg · 100 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 400 mcg. მწარმოებელი: ბიოტა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფოლიუმის მჟავა (ვიტამინი B9) მონაწილეობს უჯრედების გაყოფასა და დნმ-ის სინთეზში — ორგანიზმი მას ახალი უჯრედების შესაქმნელად იყენებს.
ძირითადი ჩვენებები: ორსულობის დაგეგმვისას და ადრეულ ეტაპზე — ნაყოფის ნერვული მილის დეფექტების (სპინა ბიფიდა, ანენცეფალია) პრევენცია; ფოლატის დეფიციტით გამოწვეული მეგალობლასტური ანემია; ფოლიუმის მჟავას დეფიციტის შევსება არასრულფასოვანი კვებისას, ზოგიერთი მედიკამენტის (მეთოტრექსატი, ანტიეპილეფსიური) მიღების ფონზე.
ATC კლასი: B03BB01 — ფოლიუმის მჟავა, ანტიანემიური საშუალება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ფოლიუმის მჟავა (ვიტამინი B9) მონაწილეობს უჯრედების გაყოფასა და დნმ-ის სინთეზში — ორგანიზმი მას ახალი უჯრედების შესაქმნელად იყენებს.
ძირითადი ჩვენებები: ორსულობის დაგეგმვისას და ადრეულ ეტაპზე — ნაყოფის ნერვული მილის დეფექტების (სპინა ბიფიდა, ანენცეფალია) პრევენცია; ფოლატის დეფიციტით გამოწვეული მეგალობლასტური ანემია; ფოლიუმის მჟავას დეფიციტის შევსება არასრულფასოვანი კვებისას, ზოგიერთი მედიკამენტის (მეთოტრექსატი, ანტიეპილეფსიური) მიღების ფონზე.
ATC კლასი: B03BB01 — ფოლიუმის მჟავა, ანტიანემიური საშუალება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ფოლიუმის მჟავაზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ B12 ვიტამინის დეფიციტით გამოწვეული ანემია (ფოლატმა შეიძლება სიმპტომები დაფაროს და ნერვული დაზიანება გააუარესოს).
სიფრთხილით: თუ იღებთ ეპილეფსიის საწინააღმდეგო მედიკამენტს — ფოლატმა შეიძლება შეამციროს მათი ეფექტი; თუ გაქვთ ონკოლოგიური დაავადება — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა; თირკმლის დიალიზზე მყოფმა პაციენტებმა ექიმს უნდა ჰკითხონ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ფოლიუმის მჟავა რეკომენდებულ დოზებში კარგად აიტანება და გვერდითი მოვლენები იშვიათია.
ხშირი (იშვიათად): კუჭ-ნაწლავის მსუბუქი დისკომფორტი — გულისრევა, შებერილობა, მეტეორიზმი. ჩვეულებრივ, თავისთავად გაივლის.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. მაღალმა დოზებმა (>1მგ/დღეში) შეიძლება დაფაროს B12 ვიტამინის დეფიციტი — ამიტომ, ექიმის გარეშე არ გაზარდოთ დოზა.
13.დოზის გადაცილება
ფოლიუმის მჟავა წყალში ხსნადი ვიტამინია — ჭარბი რაოდენობა ჩვეულებრივ ორგანიზმიდან შარდით გამოიყოფა. დიდი დოზის მიღებისას შეიძლება განვითარდეს კუჭის დისკომფორტი, გულისრევა, ძილის დარღვევა. მწვავე მოწამვლა ნაკლებად სავარაუდოა, მაგრამ რამდენიმე ტაბლეტის ერთდროულად მიღებისას დაუყოვნებლივ დაუკავშირდით ექიმს ან 112-ს და თან წაიღეთ შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
ფენიტოინი, კარბამაზეპინი, ფენობარბიტალი (ეპილეფსიის მედიკამენტები) — ფოლიუმის მჟავა ამცირებს მათ ეფექტურობას, ხოლო ისინი ამცირებენ ფოლატის დონეს. ექიმმა დოზა უნდა შეაფასოს.
მეთოტრექსატი — ფოლიუმის მჟავა ამცირებს მეთოტრექსატის ტოქსიკურობას, თუმცა შეიძლება შეამციროს მისი სამკურნალო ეფექტიც. მიიღეთ ერთად მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
სულფასალაზინი — ამცირებს ფოლატის შეწოვას ნაწლავიდან. შეიძლება ფოლატის დამატებითი მიღება დაგჭირდეთ.
ქოლესტირამინი — ამცირებს ფოლატის შეწოვას. მიღებებს შორის 4-6 საათი დაიცავით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ფოლიუმის მჟავაზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ B12 ვიტამინის დეფიციტით გამოწვეული ანემია (ფოლატმა შეიძლება სიმპტომები დაფაროს და ნერვული დაზიანება გააუარესოს).
სიფრთხილით: თუ იღებთ ეპილეფსიის საწინააღმდეგო მედიკამენტს — ფოლატმა შეიძლება შეამციროს მათი ეფექტი; თუ გაქვთ ონკოლოგიური დაავადება — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა; თირკმლის დიალიზზე მყოფმა პაციენტებმა ექიმს უნდა ჰკითხონ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]