1.სავაჭრო დასახელება
ნუროფენ ექსპრესი კაფსულა 200მგ #16 (ნუროფენ ექსპრესი კაფსულა 200მგ #16)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 200 mg · 16 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 200 mg. მწარმოებელი: პათეონ სოფტჯელი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
იბუპროფენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილსა და სიცხეს. ნუროფენ ექსპრესი კაფსულაში თხევადი სახით შეიცავს იბუპროფენს, რაც უფრო სწრაფ შეწოვას უზრუნველყოფს.
გამოიყენება: თავის ტკივილი და შაკიკი; კბილის ტკივილი; მენსტრუალური ტკივილი; კუნთისა და სახსრის ტკივილი; ზურგის ტკივილი; გაციებისა და გრიპის ფონზე სიცხე და სხეულის ტკივილი; ყურის და ყელის ტკივილი.
ATC ჯგუფი: M01AE01 — არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება (NSAID). რეცეპტის გარეშე ხელმისაწვდომია მოკლევადიანი გამოყენებისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
იბუპროფენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილსა და სიცხეს. ნუროფენ ექსპრესი კაფსულაში თხევადი სახით შეიცავს იბუპროფენს, რაც უფრო სწრაფ შეწოვას უზრუნველყოფს.
გამოიყენება: თავის ტკივილი და შაკიკი; კბილის ტკივილი; მენსტრუალური ტკივილი; კუნთისა და სახსრის ტკივილი; ზურგის ტკივილი; გაციებისა და გრიპის ფონზე სიცხე და სხეულის ტკივილი; ყურის და ყელის ტკივილი.
ATC ჯგუფი: M01AE01 — არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება (NSAID). რეცეპტის გარეშე ხელმისაწვდომია მოკლევადიანი გამოყენებისთვის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, დიკლოფენაკი); წარსულში ასპირინზე ან NSAID-ზე გქონიათ ასთმა, ქოშინი ან გამონაყარი; გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული; ორსულობის ბოლო 3 თვეში ხართ; გაქვთ მძიმე გულის, ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): 65 წელს ზემოთ; ასთმის ანამნეზით; მაღალი წნევით; სისხლის გამათხელებლის მიმღები პაციენტები. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს): შებერილობა, გულისრევა, კუჭის ტკივილი, დიარეა ან ყაბზობა, თავბრუსხვევა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღების მისაქცევი) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: შავი ან სისხლიანი განავალი (კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა); სახის, ენის ან ყელის შეშუპება, ქოშინი (ალერგიული რეაქცია); მუცლის ძლიერი ტკივილი; გამონაყარი ან ბუშტუკები კანზე; მკერდის ტკივილი ან სუნთქვის გაძნელება. გრძელვადიანი მიღებისას იზრდება გულ-სისხლძარღვთა გართულებების რისკი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა. მძიმე შემთხვევებში — თირკმლის უკმარისობა, კრუნჩხვები, გონების დაკარგვა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს გადაუდებელ დახმარებას. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ. ნუ ეცდებით ღებინების გამოწვევას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ასპირინი და სხვა NSAID-ები — ერთად მიღება ზრდის კუჭის სისხლდენის რისკს. არ მიიღოთ ერთდროულად.
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები) — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმს აუცილებლად უთხარით.
ლითიუმი (ფსიქიატრიული წამალი) — იბუპროფენი ზრდის ლითიუმის დონეს სისხლში. საჭიროა მონიტორინგი.
ACE ინჰიბიტორები / დიურეტიკები (წნევისა და შეშუპების წამლები) — იბუპროფენი ამცირებს მათ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
მეთოტრექსატი — იბუპროფენი ზრდის მეთოტრექსატის ტოქსიკურობას. საჭიროა ექიმის მეთვალყურეობა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, დიკლოფენაკი); წარსულში ასპირინზე ან NSAID-ზე გქონიათ ასთმა, ქოშინი ან გამონაყარი; გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული; ორსულობის ბოლო 3 თვეში ხართ; გაქვთ მძიმე გულის, ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): 65 წელს ზემოთ; ასთმის ანამნეზით; მაღალი წნევით; სისხლის გამათხელებლის მიმღები პაციენტები. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]