1.სავაჭრო დასახელება
ნუკლეაზა კაფსულა #30 (ნუკლეაზა კაფსულა #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ბერეკეტ ილაკ კოსმეტიკ.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნუკლეაზა შეიცავს რიბონუკლეინის მჟავებს (RNA), რომლებიც უჯრედების აღდგენასა და იმუნური პასუხის გაძლიერებაში მონაწილეობს. პრეპარატი ხელს უწყობს ნაწლავის ლორწოვანის აღდგენას და ორგანიზმის დამცავი ფუნქციების გაუმჯობესებას.
გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში: ნაწლავის მიკროფლორის დარღვევა (დისბაქტერიოზი), ნაწლავის ფუნქციის დასუსტება ანტიბიოტიკოთერაპიის შემდეგ, იმუნიტეტის დასუსტება ქრონიკული დაავადებების ან ინფექციების ფონზე. ექიმი დანიშნავს ასევე კომპლექსური მკურნალობის ფარგლებში, როცა ორგანიზმის საერთო გაძლიერებაა საჭირო.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნუკლეაზა შეიცავს რიბონუკლეინის მჟავებს (RNA), რომლებიც უჯრედების აღდგენასა და იმუნური პასუხის გაძლიერებაში მონაწილეობს. პრეპარატი ხელს უწყობს ნაწლავის ლორწოვანის აღდგენას და ორგანიზმის დამცავი ფუნქციების გაუმჯობესებას.
გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში: ნაწლავის მიკროფლორის დარღვევა (დისბაქტერიოზი), ნაწლავის ფუნქციის დასუსტება ანტიბიოტიკოთერაპიის შემდეგ, იმუნიტეტის დასუსტება ქრონიკული დაავადებების ან ინფექციების ფონზე. ექიმი დანიშნავს ასევე კომპლექსური მკურნალობის ფარგლებში, როცა ორგანიზმის საერთო გაძლიერებაა საჭირო.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ რიბონუკლეინის მჟავებზე ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ პოდაგრა ან შარდმჟავის მომატებული დონე სისხლში (RNA მეტაბოლიზმისას შარდმჟავა წარმოიქმნება).
სიფრთხილით: ავტოიმუნური დაავადებების დროს (მაგ. ლუპუსი, რევმატოიდული ართრიტი) — იმუნური სტიმულაცია საზიანო შეიძლება იყოს. აუცილებლად უთხარით ექიმს ყველა მიმდინარე დაავადების შესახებ. ბავშვებსა და მოზარდებში მიღება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გადის): კუჭ-ნაწლავის მხრიდან — შებერილობა, მსუბუქი გულისრევა, მუცლის დისკომფორტი მიღების პირველ დღეებში. ეს რეაქციები ჩვეულებრივ დროებითია და ადაპტაციის შემდეგ ქრება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღებას მოითხოვს): ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ამ სიმპტომების გამოჩენისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბებისას შესაძლოა: მუცლის ტკივილი, გულისრევა, ღებინება, დიარეა. სერიოზული დოზის გადაჭარბებისას — შარდმჟავის მომატება სისხლში. რა გავაკეთო: შეწყვიტეთ მიღება, დალიეთ საკმარისი წყალი. მძიმე სიმპტომებისას დარეკეთ 112-ზე და წაიღეთ შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
ალოპურინოლი (პოდაგრის წამალი) — ორივე ახდენს ზეგავლენას შარდმჟავის მეტაბოლიზმზე. ერთობლივი მიღებისას აცნობეთ ექიმს.
იმუნოსუპრესორები (ციკლოსპორინი, მეთოტრექსატი და სხვა) — ნუკლეაზას იმუნომასტიმულირებელი ეფექტი შეიძლება ეწინააღმდეგებოდეს იმუნოსუპრესიულ თერაპიას. ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა.
ანტიბიოტიკები — ერთდროულად მიღებისას 2-საათიანი ინტერვალი დაიცავით, რათა შეწოვა არ შეფერხდეს.
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი) — თეორიულად შესაძლოა ურთიერთქმედება. აცნობეთ ექიმს, თუ სისხლის გამათხელებელს იღებთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ რიბონუკლეინის მჟავებზე ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ პოდაგრა ან შარდმჟავის მომატებული დონე სისხლში (RNA მეტაბოლიზმისას შარდმჟავა წარმოიქმნება).
სიფრთხილით: ავტოიმუნური დაავადებების დროს (მაგ. ლუპუსი, რევმატოიდული ართრიტი) — იმუნური სტიმულაცია საზიანო შეიძლება იყოს. აუცილებლად უთხარით ექიმს ყველა მიმდინარე დაავადების შესახებ. ბავშვებსა და მოზარდებში მიღება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]