1.სავაჭრო დასახელება
Nospa Forte (ნოშპა ფორტე)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
drotaverine (Nospa Forte) — ATC: A03AD02
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 80 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Nospa Forte (drotaverine) — 80 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A03AD02 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დროტავერინი ბლოკავს ფოსფოდიესთერაზა-4 ფერმენტს, რაც აბლაბუნებს გლუვ კუნთებს საჭმლის მომნელებელ, საშარდე და სასქესო ტრაქტში. შედეგად სპაზმი იხსნება და ტკივილი მცირდება.
ჩვენებები: კუჭ-ნაწლავის სპაზმი (გასტრიტი, კოლიტი, გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი), ნაღვლის ბუშტისა და სანაღვლე გზების სპაზმი (ქოლეცისტიტი, ნაღვლკენჭოვანი კოლიკა), თირკმლის კოლიკა, საშვილოსნოს სპაზმი — მათ შორის მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა). ნოშპა ფორტე 80მგ შეიცავს ორმაგ დოზას სტანდარტულ ნოშპასთან (40მგ) შედარებით, რაც ძლიერი სპაზმისას უფრო მოხერხებულია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
დროტავერინი ბლოკავს ფოსფოდიესთერაზა-4 ფერმენტს, რაც აბლაბუნებს გლუვ კუნთებს საჭმლის მომნელებელ, საშარდე და სასქესო ტრაქტში. შედეგად სპაზმი იხსნება და ტკივილი მცირდება.
ჩვენებები: კუჭ-ნაწლავის სპაზმი (გასტრიტი, კოლიტი, გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი), ნაღვლის ბუშტისა და სანაღვლე გზების სპაზმი (ქოლეცისტიტი, ნაღვლკენჭოვანი კოლიკა), თირკმლის კოლიკა, საშვილოსნოს სპაზმი — მათ შორის მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა). ნოშპა ფორტე 80მგ შეიცავს ორმაგ დოზას სტანდარტულ ნოშპასთან (40მგ) შედარებით, რაც ძლიერი სპაზმისას უფრო მოხერხებულია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ დროტავერინის ან ტაბლეტის შემადგენელ ნივთიერებებზე; გაქვთ მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა; გაქვთ მძიმე გულის უკმარისობა (დაბალი განდევნის ფრაქცია); გაქვთ ლაქტოზის აუტანლობა (ტაბლეტი ლაქტოზას შეიცავს).
სიფრთხილით: დაბალი არტერიული წნევა, ორსულობა — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (იშვიათად, მაგრამ მოსალოდნელი): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, გულისრევა, ყაბზობა, არტერიული წნევის მცირე დაქვეითება, გულისცემის აჩქარება.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო რეაქციას): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასევე ძალიან იშვიათად — მძიმე არტერიული ჰიპოტენზია (წნევის მკვეთრი ვარდნა). თუ რომელიმე მათგანი შეამჩნიეთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მძიმე თავბრუსხვევა, გულის რითმის დარღვევა, გონების დაკარგვა. მძიმე შემთხვევაში — გულის გაჩერების რისკი.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. სცადეთ ღებინების გამოწვევა, თუ პაციენტი გონზეა. შეფუთვა წაიღეთ საავადმყოფოში.
14.ურთიერთქმედებები
ლევოდოპა (პარკინსონის წამალი) — დროტავერინმა შეიძლება შეასუსტოს ლევოდოპას ეფექტი და გააძლიეროს ტრემორი. ექიმს აცნობეთ.
სხვა სპაზმოლიტიკები (პაპავერინი, მებევერინი) — ერთდროული მიღება აძლიერებს წნევის დაქვეითების რისკს.
არტერიული წნევის დამწევი საშუალებები — შესაძლოა წნევა ზედმეტად დაეცეს. ექიმს უთხარით, თუ ჰიპერტენზიის წამალს იღებთ.
მორფინი და სხვა ოპიოიდები — დროტავერინი ასუსტებს მორფინის სპაზმოგენურ ეფექტს, რაც ზოგ შემთხვევაში სასარგებლოა, მაგრამ ექიმის მეთვალყურეობა სჭირდება.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ დროტავერინის ან ტაბლეტის შემადგენელ ნივთიერებებზე; გაქვთ მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა; გაქვთ მძიმე გულის უკმარისობა (დაბალი განდევნის ფრაქცია); გაქვთ ლაქტოზის აუტანლობა (ტაბლეტი ლაქტოზას შეიცავს).
სიფრთხილით: დაბალი არტერიული წნევა, ორსულობა — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]