1.სავაჭრო დასახელება
ნორვასკი ტაბლეტი 5მგ #30 (ნორვასკი ტაბლეტი 5მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 5 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 5 mg. მწარმოებელი: ფაიზერი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ამლოდიპინი აფართოებს სისხლძარღვებს, რითაც ამცირებს სისხლის წნევას და გულს ნაკლები დატვირთვით ამუშავებს. მიეკუთვნება კალციუმის არხების ბლოკატორების ჯგუფს (ATC: C08CA01).
ძირითადი ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), ქრონიკული სტაბილური სტენოკარდია (გულმკერდის ტკივილი ფიზიკური დატვირთვისას), ვაზოსპასტიკური სტენოკარდია (პრინცმეტალის სტენოკარდია).
ექიმი დანიშნავს, თუ ცხოვრების წესის ცვლილებით წნევის კონტროლი ვერ მიიღწევა, ან თუ სტენოკარდიის შეტევები ხშირად მეორდება. ხშირად გამოიყენება სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან კომბინაციაში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ამლოდიპინი აფართოებს სისხლძარღვებს, რითაც ამცირებს სისხლის წნევას და გულს ნაკლები დატვირთვით ამუშავებს. მიეკუთვნება კალციუმის არხების ბლოკატორების ჯგუფს (ATC: C08CA01).
ძირითადი ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), ქრონიკული სტაბილური სტენოკარდია (გულმკერდის ტკივილი ფიზიკური დატვირთვისას), ვაზოსპასტიკური სტენოკარდია (პრინცმეტალის სტენოკარდია).
ექიმი დანიშნავს, თუ ცხოვრების წესის ცვლილებით წნევის კონტროლი ვერ მიიღწევა, ან თუ სტენოკარდიის შეტევები ხშირად მეორდება. ხშირად გამოიყენება სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან კომბინაციაში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ამლოდიპინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ მძიმე ჰიპოტენზია (ძალიან დაბალი წნევა); აორტალური სტენოზის მძიმე ფორმა; კარდიოგენული შოკი.
სიფრთხილით — აცნობეთ ექიმს, თუ: გაქვთ გულის უკმარისობა, ღვიძლის დაავადება, ახალი ინფარქტი გადაიტანეთ. ხანდაზმულებში საწყისი დოზა შეიძლება შემცირდეს. ტაბლეტის მიღების უეცრად შეწყვეტა არ არის რეკომენდებული — ექიმი თანდათან შეამცირებს დოზას.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება განვითარდეს ყოველ მეათე პაციენტში): შეშუპება ტერფებსა და კოჭებში (პერიფერიული შეშუპება), თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, სახის სიწითლე და სითბოს შეგრძნება, ძილიანობა. ამ ეფექტების უმეტესობა მსუბუქია და რამდენიმე დღე-კვირაში გაივლის.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ძლიერი თავბრუსხვევა ან გულისცემის დარღვევა (ტაქიკარდია ან ბრადიკარდია), მძიმე ალერგიული რეაქცია (სახის, ტუჩების, ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება). დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ შენიშნეთ: ძლიერი გულის ფრიალი, მკერდის ტკივილი, ფეხების ძლიერი შეშუპება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, ძლიერი თავბრუსხვევა, გულისრევა, გულის აჩქარებული ან შენელებულიცემა, გულის წასვლა. რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე, დაისვენეთ ფეხებამოწეული. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. ნუ გამოიწვევთ ღებინებას საკუთარი ინიციატივით.
14.ურთიერთქმედებები
ACE ინჰიბიტორები და სხვა ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები — შესაძლებელია წნევის ზედმეტად დაქვეითება. ექიმი გააკონტროლებს დოზირებას.
სიმვასტატინი (ქოლესტერინის დამწევი პრეპარატი) — ამლოდიპინთან ერთად მიღებისას სიმვასტატინის დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 20მგ-ს, კუნთების დაზიანების რისკის გამო.
ციკლოსპორინი (იმუნოსუპრესანტი) — ამლოდიპინი ზრდის ციკლოსპორინის კონცენტრაციას სისხლში. საჭიროა მონიტორინგი.
გრეიფრუტის წვენი — შეიძლება გააძლიეროს ამლოდიპინის ეფექტი და გამოიწვიოს წნევის ზედმეტი ვარდნა. მოერიდეთ ხშირ მოხმარებას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ამლოდიპინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ მძიმე ჰიპოტენზია (ძალიან დაბალი წნევა); აორტალური სტენოზის მძიმე ფორმა; კარდიოგენული შოკი.
სიფრთხილით — აცნობეთ ექიმს, თუ: გაქვთ გულის უკმარისობა, ღვიძლის დაავადება, ახალი ინფარქტი გადაიტანეთ. ხანდაზმულებში საწყისი დოზა შეიძლება შემცირდეს. ტაბლეტის მიღების უეცრად შეწყვეტა არ არის რეკომენდებული — ექიმი თანდათან შეამცირებს დოზას.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]