1.სავაჭრო დასახელება
ნორვასკი ტაბლეტი 10მგ #30 (ნორვასკი ტაბლეტი 10მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: ფაიზერი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ამლოდიპინი კალციუმის არხების ბლოკატორია — აფართოებს სისხლძარღვებს, რაც ამცირებს გულის დატვირთვას და არტერიულ წნევას. ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), სტაბილური სტენოკარდია (გულმკერდის ტკივილი ფიზიკური დატვირთვისას), ვაზოსპასტური სტენოკარდია (პრინცმეტალის სტენოკარდია). ექიმი დანიშნავს, როცა წნევა მუდმივად მომატებულია (140/90 მმ.ვწყ.სვ. და მეტი) ან გულმკერდის ტკივილის შეტევები მეორდება. შეიძლება გამოყენებულ იქნას ცალკეც ან სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან ერთად.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ამლოდიპინი კალციუმის არხების ბლოკატორია — აფართოებს სისხლძარღვებს, რაც ამცირებს გულის დატვირთვას და არტერიულ წნევას. ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), სტაბილური სტენოკარდია (გულმკერდის ტკივილი ფიზიკური დატვირთვისას), ვაზოსპასტური სტენოკარდია (პრინცმეტალის სტენოკარდია). ექიმი დანიშნავს, როცა წნევა მუდმივად მომატებულია (140/90 მმ.ვწყ.სვ. და მეტი) ან გულმკერდის ტკივილის შეტევები მეორდება. შეიძლება გამოყენებულ იქნას ცალკეც ან სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან ერთად.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ამლოდიპინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; გაქვთ მძიმე ჰიპოტენზია (სისტოლური წნევა 90-ზე ქვემოთ); აორტის მძიმე სტენოზი; კარდიოგენული შოკი. სიფრთხილით: გულის უკმარისობის დროს — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. ღვიძლის დაავადების დროს დოზის კორექცია შეიძლება დაგჭირდეთ. ხანდაზმულ პაციენტებში ექიმი დაბალი დოზით (5მგ) დაიწყებს. უეცრად არ შეწყვიტოთ — ექიმთან შეთანხმებით შეამცირეთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10): ტერფებისა და კოჭების შეშუპება (პერიფერიული შეშუპება) — ყველაზე გავრცელებული, განსაკუთრებით 10მგ დოზით. საშუალოდ ხშირი (1-10%): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, სახის სიწითლე და სიცხის შეგრძნება, მუცლის ტკივილი, გულისრევა. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ძლიერი თავბრუსხვევა ან გულის ფრიალი — შეიძლება მიუთითებდეს წნევის ზედმეტ ვარდნაზე. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ გამოჩნდა: სახის, ტუჩის ან ენის შეშუპება (ანგიოშეშუპება), ძალიან სწრაფი ან არათანაბარი გულისცემა, ძლიერი მუცლის ტკივილი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, ძლიერი თავბრუსხვევა, გულის ფრიალი, გონების დაკარგვა. რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. პაციენტი დააწვინეთ და ფეხები მაღლა ასწიეთ. წაიღეთ შეფუთვა თან. სამედიცინო დახმარებამდე ნუ გამოიწვევთ ღებინებას.
14.ურთიერთქმედებები
ციკლოსპორინი (იმუნოსუპრესანტი) — ამლოდიპინი ზრდის ციკლოსპორინის კონცენტრაციას სისხლში. ექიმმა უნდა გააკონტროლოს მისი დონე. სიმვასტატინი (ქოლესტერინის დამწევი) — ამლოდიპინთან ერთად სიმვასტატინის დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 20მგ-ს, კუნთის დაზიანების რისკის გამო. სხვა ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები — ერთდროული მიღება ზედმეტად ამცირებს წნევას. ექიმი შეარჩევს შესაბამის კომბინაციას. გრეიფრუტი — შეიძლება გაზარდოს ამლოდიპინის დონე სისხლში. ზომიერად მოიხმარეთ ან მოერიდეთ. დილთიაზემი, სხვა კალციუმის ბლოკატორები — ეფექტის გაძლიერება, წნევის ზედმეტი ვარდნის რისკი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ამლოდიპინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; გაქვთ მძიმე ჰიპოტენზია (სისტოლური წნევა 90-ზე ქვემოთ); აორტის მძიმე სტენოზი; კარდიოგენული შოკი. სიფრთხილით: გულის უკმარისობის დროს — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. ღვიძლის დაავადების დროს დოზის კორექცია შეიძლება დაგჭირდეთ. ხანდაზმულ პაციენტებში ექიმი დაბალი დოზით (5მგ) დაიწყებს. უეცრად არ შეწყვიტოთ — ექიმთან შეთანხმებით შეამცირეთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]