1.სავაჭრო დასახელება
ნო-შპა ტაბლეტი 40მგ #24 (ნო-შპა ტაბლეტი 40მგ #24)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 40 mg · 24 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 40 mg. მწარმოებელი: ოპელა ჰელსქეარ უნგრეთი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დროტავერინი სპაზმოლიტიკია — აქრობს შინაგანი ორგანოების გლუვი კუნთების სპაზმს (კრუნჩხვას). ის ბლოკავს ფერმენტ ფოსფოდიესთერაზა-IV-ს, რაც კუნთის მოდუნებას იწვევს.
გამოიყენება: კუჭ-ნაწლავის სპაზმური ტკივილი (გასტრიტი, კოლიტი, ნაღვლის ბუშტის კოლიკა); თირკმლის კოლიკა; მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა); შარდის ბუშტის სპაზმი. ექიმი ასევე დანიშნავს მეანობის დროს საშვილოსნოს ყელის სპაზმის მოსახსნელად.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
დროტავერინი სპაზმოლიტიკია — აქრობს შინაგანი ორგანოების გლუვი კუნთების სპაზმს (კრუნჩხვას). ის ბლოკავს ფერმენტ ფოსფოდიესთერაზა-IV-ს, რაც კუნთის მოდუნებას იწვევს.
გამოიყენება: კუჭ-ნაწლავის სპაზმური ტკივილი (გასტრიტი, კოლიტი, ნაღვლის ბუშტის კოლიკა); თირკმლის კოლიკა; მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა); შარდის ბუშტის სპაზმი. ექიმი ასევე დანიშნავს მეანობის დროს საშვილოსნოს ყელის სპაზმის მოსახსნელად.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: დროტავერინის ან ტაბლეტის სხვა კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვთ; მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვთ; მძიმე გულის უკმარისობა (დაბალი გამოტანის ფრაქცია); ლაქტოზის აუტანლობა გაქვთ (ტაბლეტი ლაქტოზას შეიცავს).
სიფრთხილით: დაბალი არტერიული წნევის დროს — წნევა კიდევ უფრო შეიძლება დაეცეს. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს. ტკივილი 2-3 დღეში რომ არ შემცირდეს — აუცილებლად მიმართეთ ექიმს, რადგან სპაზმოლიტიკი შეიძლება სერიოზული მდგომარეობის ნიშნებს ფარავდეს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (მაგრამ ზოგადად იშვიათად გვხვდება): თავბრუსხვევა, გულისრევა, თავის ტკივილი, არტერიული წნევის მსუბუქი დაქვეითება.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. გულის რითმის დარღვევა (ძალიან იშვიათი) — გულისცემის შეგრძნება ან თავბრუსხვევა. დროტავერინი ზოგადად კარგად აიტანება — უმრავლესობას გვერდითი ეფექტი არ აქვს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა, წნევის მკვეთრი ვარდნა, გულის რითმის დარღვევა. მაღალი დოზით — გულის გაჩერების რისკი.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. შეინახეთ შეფუთვა და წაიღეთ. საავადმყოფოში ჩაგიტარდებათ კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომური მკურნალობა.
14.ურთიერთქმედებები
ლევოდოპა (პარკინსონის წამალი) — დროტავერინმა შეიძლება შეამციროს ლევოდოპას ეფექტი. ექიმს უთხარით ორივე წამლის მიღებამდე.
წნევის დამწევი მედიკამენტები — ერთობლივად წნევის ზედმეტი ვარდნა შესაძლებელია. თავბრუსხვევისას ნელა წამოდექით.
სხვა სპაზმოლიტიკები (პაპავერინი, მებევერინი) — ეფექტი ჯამდება, გვერდითი მოვლენების რისკი იზრდება.
ატროპინის ჯგუფის პრეპარატები — სპაზმოლიტიკური ეფექტი ძლიერდება, გულისცემის მომატების რისკი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: დროტავერინის ან ტაბლეტის სხვა კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვთ; მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვთ; მძიმე გულის უკმარისობა (დაბალი გამოტანის ფრაქცია); ლაქტოზის აუტანლობა გაქვთ (ტაბლეტი ლაქტოზას შეიცავს).
სიფრთხილით: დაბალი არტერიული წნევის დროს — წნევა კიდევ უფრო შეიძლება დაეცეს. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს. ტკივილი 2-3 დღეში რომ არ შემცირდეს — აუცილებლად მიმართეთ ექიმს, რადგან სპაზმოლიტიკი შეიძლება სერიოზული მდგომარეობის ნიშნებს ფარავდეს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]