1.სავაჭრო დასახელება
ნო-შპა ტაბლეტი 40მგ #100 (ნო-შპა ტაბლეტი 40მგ #100)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 40 mg · 100 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 40 mg. მწარმოებელი: ხინიონი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნო-შპა (დროტავერინი) მიეკუთვნება სპაზმოლიზურ საშუალებათა ჯგუფს (ATC: A03AA02). ის მოქმედებს გლუვ კუნთებზე, ხსნის მათ სპაზმს და ამცირებს ტკივილს.
ჩვენებები: კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სპაზმური ტკივილი (კუჭისა და ნაწლავის კრუნჩხვები), ნაღვლის ბუშტის სპაზმი (ქოლელითიური კოლიკა), თირკმლის კოლიკა, შარდის ბუშტის სპაზმი, მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა). ექიმმა შეიძლება დანიშნოს სხვა სპასტიურ მდგომარეობებშიც.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნო-შპა (დროტავერინი) მიეკუთვნება სპაზმოლიზურ საშუალებათა ჯგუფს (ATC: A03AA02). ის მოქმედებს გლუვ კუნთებზე, ხსნის მათ სპაზმს და ამცირებს ტკივილს.
ჩვენებები: კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სპაზმური ტკივილი (კუჭისა და ნაწლავის კრუნჩხვები), ნაღვლის ბუშტის სპაზმი (ქოლელითიური კოლიკა), თირკმლის კოლიკა, შარდის ბუშტის სპაზმი, მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა). ექიმმა შეიძლება დანიშნოს სხვა სპასტიურ მდგომარეობებშიც.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია დროტავერინის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ გულის მძიმე უკმარისობა (დაბალი განდევნის ფრაქცია).
სიფრთხილით: დაბალი არტერიული წნევა (ჰიპოტენზია) — შეიძლება კიდევ უფრო დაქვეითდეს. ლაქტოზის შემცველობა — გაითვალისწინეთ ლაქტოზის აუტანლობისას. ბავშვებში დოზა და მიღების შესაძლებლობა — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (იშვიათად, მაგრამ აღწერილი): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, გულისრევა, უძილობა, არტერიული წნევის უმნიშვნელო დაქვეითება.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): მძიმე ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან გამოიძახეთ სასწრაფო დახმარება. გულის რიტმის დარღვევა — ძალიან იშვიათი, განსაკუთრებით ინტრავენური შეყვანისას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა, არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითება, გულის რიტმის დარღვევა. მძიმე შემთხვევებში — გულის გაჩერების რისკი.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა. თუ პაციენტი გონზეა, სცადეთ ღებინების გამოწვევა მხოლოდ ექიმის მითითებით.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები — ნო-შპამ შეიძლება არტერიული წნევა კიდევ უფრო დააქვეითოს. აცნობეთ ექიმს, თუ იღებთ წნევის დამწევ პრეპარატებს.
ლევოდოპა (პარკინსონის დაავადების სამკურნალო პრეპარატი) — დროტავერინმა შეიძლება შეამციროს ლევოდოპას ეფექტურობა. შეათანხმეთ ექიმთან.
სხვა სპაზმოლიტიკები (მაგ., პაპავერინი) — ურთიერთგაძლიერებენ ეფექტს, იზრდება ჭარბი დოზის რისკი.
ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები — ორმაგდება არტერიული წნევის დაცემის რისკი. საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია დროტავერინის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ გულის მძიმე უკმარისობა (დაბალი განდევნის ფრაქცია).
სიფრთხილით: დაბალი არტერიული წნევა (ჰიპოტენზია) — შეიძლება კიდევ უფრო დაქვეითდეს. ლაქტოზის შემცველობა — გაითვალისწინეთ ლაქტოზის აუტანლობისას. ბავშვებში დოზა და მიღების შესაძლებლობა — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]