1.სავაჭრო დასახელება
ნო-შპა ფორტე ტაბლეტი 80მგ #24 (ნო-შპა ფორტე ტაბლეტი 80მგ #24)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 80 mg · 24 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 80 mg. მწარმოებელი: ოპელა ჰელსქეარ უნგრეთი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დროტავერინი არის გლუვი კუნთების სპაზმოლიტიკი. ის ამშვიდებს კუჭ-ნაწლავის, საშარდე და სანაღვლე გზების კუნთებს და ხსნის ტკივილიან სპაზმს. პრეპარატი არ მოქმედებს ტკივილის ცენტრზე, არამედ უშუალოდ ხსნის კრუნჩხვას.
ჩვენებები: მუცლის სპაზმური ტკივილი (მათ შორის ნაწლავის კოლიკა, გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი), ნაღვლის ბუშტის კოლიკა, თირკმლის კოლიკა, მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა), ასევე საშვილოსნოს სპაზმი ორსულობის დროს (მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
დროტავერინი არის გლუვი კუნთების სპაზმოლიტიკი. ის ამშვიდებს კუჭ-ნაწლავის, საშარდე და სანაღვლე გზების კუნთებს და ხსნის ტკივილიან სპაზმს. პრეპარატი არ მოქმედებს ტკივილის ცენტრზე, არამედ უშუალოდ ხსნის კრუნჩხვას.
ჩვენებები: მუცლის სპაზმური ტკივილი (მათ შორის ნაწლავის კოლიკა, გაღიზიანებული ნაწლავის სინდრომი), ნაღვლის ბუშტის კოლიკა, თირკმლის კოლიკა, მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა), ასევე საშვილოსნოს სპაზმი ორსულობის დროს (მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია დროტავერინის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; აღგენიშნებათ ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ გულის მძიმე უკმარისობა (დაბალი გამოტანის ფრაქცია); გაქვთ ლაქტაზას დეფიციტი ან გალაქტოზის აუტანლობა.
სიფრთხილით: თუ გაქვთ დაბალი არტერიული წნევა (ჰიპოტენზია); ორსულობის დროს — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (იშვიათად, მაგრამ შესაძლებელია): თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, გულისრევა, ყაბზობა, არტერიული წნევის მსუბუქი დაქვეითება, გულისცემის გახშირება.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს): ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), მძიმე ჰიპოტენზია (თავბრუსხვევა, გონების დაკარგვა). ეს გვერდითი მოვლენები სტანდარტული დოზით მიღებისას ძალიან იშვიათია.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ძლიერი თავბრუსხვევა, გულის რიტმის დარღვევა (არითმია), გონების დაკარგვა, სუნთქვის დათრგუნვა. მაღალი დოზით შესაძლებელია გულის გაჩერებაც.
პირველადი დახმარება: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. თუ პაციენტი გონზეა — გამოიწვიეთ ღებინება. წამლის შეფუთვა წაიღეთ სასწრაფო დახმარების ბრიგადასთან.
14.ურთიერთქმედებები
ლევოდოპა (პარკინსონის დაავადების სამკურნალო პრეპარატი) — დროტავერინმა შეიძლება შეამციროს ლევოდოპას ეფექტურობა. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
სხვა სპაზმოლიტიკები (მაგ., პაპავერინი) — მათი ერთდროული გამოყენებისას ეფექტი ძლიერდება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს არტერიული წნევის მეტად დაქვეითება. ერთად მიღება მხოლოდ ექიმთან შეთანხმებით.
ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატები (წნევის დამწევი საშუალებები) — იზრდება არტერიული წნევის ზედმეტი ვარდნის რისკი. საჭიროა მონიტორინგი.
მორფინი და ოპიოიდები — დროტავერინი აძლიერებს მათ ტკივილგამაყუჩებელ ეფექტს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია დროტავერინის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; აღგენიშნებათ ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ გულის მძიმე უკმარისობა (დაბალი გამოტანის ფრაქცია); გაქვთ ლაქტაზას დეფიციტი ან გალაქტოზის აუტანლობა.
სიფრთხილით: თუ გაქვთ დაბალი არტერიული წნევა (ჰიპოტენზია); ორსულობის დროს — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]